Нитроуксусная кислота

При другом важном способе получения алкилнитросоединений исходят из а-галоидзамещенных жирных кислот. Действуя на последние нитритом щелочного металла, получают в качестве первичного продукта алифатическую а-нитрокислоту, которую при благоприятных условиях реакции удается даже выделить (например, нитроуксусную кислоту ОгМСНаСООН) при нагревании же эта кислота распадается на алкилнитросоединение и двуокись углерода [c.174]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Объясните, почему а) нитроуксусная кислота сильнее, чем уксусная б) анилин как основание слабее, чем метиламин в) крезол менее сильная кислота, чем фенол. [c.175]

В колбу помещают 50 г монохлоруксусной кислоты, растворЯкзт ее в 100 мл воды и постепенно прибавляют 30 г безводного углекис-г лого натрия до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Затем приливают раствор 36 г нитрита натрия в 100 мл воды и осторожно нагревают колбу на сетке. Обычно при температуре около 80° С начинают выделяться первые пузырьки углекислого газа и нагревание прекращают. Однако если реакция идет слишком медленно, смесь осторожно нагревают до 85° С. При этой температуре разложение натриевой соли нитроуксусной кислоты происходит так бы- [c.95]

Ацетилнитрат В4.307 T7 V,292, Нитроуксусная кислота. T7 V, 355. [c.10]

Эффект поля. Этот эффект рассматривался в разд.. 1.9. В качестве примера влияния эффекта поля на кислотность можно сравнить рКа уксусной и нитроуксусной кислот [c.340]

При дальнейшей обработке метавоновой кислоты крепкой щелочью, образуется нитроуксусная кислота [16]. [c.268]

Кристаллическую натриевую соль нитроуксусной кислоты можно-получить непосредственно, прибавляя по каплям при 50° нитрометан к 50%-ному раствору едкого натра, после этого раствор кипятят 10 мин. [c.268]

Различие в строении этих молекул состоит лишь в том, что водород метильной группы замещен на группу NO2. Будучи сильным акцептором электронов, нитрогруппа оттягивает электронную плотность от отрицательно заряженной группы С00 в анионе нитроуксусной кислоты, в результате чего эта [c.340]

Реакция с этиловым эфиром нитроуксусной кислоты протекает в присутствии [c.732]

Элиминирование двуокиси углерода — также одна из стадий в последовательности реакций, используемых для синтеза нитросоединений, Примерами такого рода могут служить синтез нитрометана из нитроуксусной кислоты, которая крайне легко подвергается декарбоксилированию [6] [c.509]

Диэтилацеталь метилового эфира формилиитроуксусной кислоты [9]. Смесь 5 г метилового эфира нитроуксусной кислоты, 5 г метилортоформиата и 7 г уксусного ангидрида нагревают на водяной бане при 75—80° 16 ч, затем перегоняют в вакууме. Получают 7,65 г (78,6%) продукта с т. кип. 80—82° (3 мм) пЬ" 1,4298. [c.94]

Эфиры нитроуксусной кислоты также используются в синтезе производных изоксазола. При взаимодействии нитроуксусных эфиров 20 с карбонильными соединениями в присутствии основных катализаторов образование изоксазольной системы происходит через промежуточные продукты - эфиры 2,4-динитроглу-таровой кислоты 21, которые, как правило, без выделения претерпевают циклизацию в М-окиси изоксазолинов 22 с элиминированием одной из нитрогрупп [26] (схема 7). [c.408]

Пока не известно, необходимо ли еще более продолжительное время реакции в случае более высокомолекулярных гомологов, однако другой процесс, а именно реакция между легко доступными а-бромэфирамн И нитритом натрия (стр, 127), прО текает настолько быстро и дает такие хорошие выходы а-иитро-эфиров, что именно этот метод является наилучшим. Единственное исключение — это этиловый эфир нитроуксусной кислоты, который легко получить peaкциi с нитритом серебра, но нельзя получить при помощи метода с нитритом натрия [15]. [c.122]

Как было уже указано, для успешного осуществления алкилирования необходимо ионизировать алкилируемое вещество. Эту ионизацию может вызывать само осноиаиие Манииха (например, при алкилировании этилового эфира нитроуксусной кислоты [19] или трикарбэтоксиметаца [17]), В других случаях с этой целью добавляют едкий патр, этилат натрия (например, при алкилировании производных малонового эфира, а также эфиров Р-кетоно-кислот) или амид натрия (папример, при алкилировании кето-нов). Во избежание вторичных реакций алкилирования и других реакдии конденсации Eie следуст применять более сильные основания, чем это необходимо по условиям реакции. [c.194]

К раствору 1.3 г (10 ммоль) этилового эфира нитроуксусной кислоты в 100 мл этанола прибавляют 2 г (5 ммоль) соединения 1 [1] и 10 г (ПО ммоль) МпОг и перемешивают в течение 1.5 ч до исчезновения в реакционной смеси исходного соединения 1 (контроль с помощью ТСХ). Отфильтровывают МпОг (фильтр Шотта №3), промывают его несколько раз ацетоном (по 5 мл) до обесцвечивания промывочного раствора. Фильтрат разбавляют водой в 2 раза до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают, сушат и подвергают хроматографическому делению на АЬОз (этилацетат-гексан 1 10). После отгонки растворителя получают 1.8 г продукта 2 в виде сине-фиолетового порошка. Выход 68%. 194-196°С. Структура соединения 2 доказана методами ИК, ПМР спектроскопии и элементным анализом. [c.596]

Синтез гетероциклов на основе эфиров, нитрила и амидов нитроуксусной кислоты [c.407]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.78 , c.273 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.93 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.168 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.273 , c.553 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.479 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.170 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.80 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.174 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.201 , c.459 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.80 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология