Метиланилин монометиланилин

В России допущены к применению экст-ралин и присадка АДА на основе М,М-ме-тиланилина. При их концентрации 1-2 об. % увеличение октанового числа составляет 2-6 пунктов и зависит от группового состава бензина, а также исходного значения октанового числа. Экстралин наиболее эффективен в бензинах парафинового основания и менее — в бензинах, содержащих повышенные количества ароматических углеводородов. Экстралин представляет собой технический монометиланилин, содержащий до 90 % основного вещества и около 10 % смеси анилина и диметиланилина. Присадка АДА содержит практически чистый монометиланилин. Амины имеют ряд преимуществ перед ТЭС не оказывают отрицательного влияния на работоспособность свечей зажигания, не образуют нагаров, они хорошо совмещаются с метало-содержащими антидетонаторами. В некоторых случаях наблюдается синергизм — взаимное усиление антидетонационных свойств присадок в смеси. Токсичность аминов гораздо меньше, чем ТЭС. Амины действуют на радикал гидроперекиси (на примере ТУ-метиланилина) [c.359]

Получение п-диметиламинобензойной кислоты [225]. К иодистому этилмагнию, полученному из иодистого этила и магния в диметиланилине (2—3-кратное количество по отношению к метиланилину), прилито стехиометрическое количество монометиланилина. При охлаждении в смесь пропущена сухая двуокись углерода последняя быстро поглощалась. Реакционная масса нагрета в течение 15 час. до 190—200° С в токе СО . При 100° С происходило сильное выделение газа, и в горле колбы собиралось довольно большое количество белого вещества (иодистый фенилэтилметиламмоний). По охлаждении содержимое колбы представляло собой прозрачную коричневую массу, не содержащую металлического магния. Разложение разбавленной уксусной кислотой дало 28 г (40%) почти чистой п-диметиламинобензойной кислоты. [c.423]

В реакторе 1 осуществляется Л нитрозирование 7У-метиланилина (МА) путем добавления при 0—5 °С раствора нитрита натрия и соляной кислоты к метиланилину, растворенному в ССЬ. В аппарате 2 отделяют органическую фазу от водной. После отгонки ССи, которая проводится в аппарате 3, Т -нитрозо- У-метиланилин поступает в реактор 4, куда подают концентрированную соляную кислоту. Перегруппировка происходит в этом реакторе при 25—30 °С. После завершения реакции реакционную массу разбавляют водой и подают на стадию Л нитрозирования в реактор 5. В этот же аппарат подают водный раствор нитрита натрия. Образовавшийся Л ,4-динитрозо-Л -метиланилин в виде суспензии передают на фильтрование. Рассмотренная выше технология не является единственно возможной. Предложены такие условия нитрозирования, которые обеспечивают получение п-нитрозо-Ж-метиланилина из Л -метиланили-на в одну стадию (пат. 67185 СРР). Реакцию проводят при повьппенной температуре (70 °С) в течение 3 ч (выход 85-87%). Аналогичный эффект достигается путем нитрозирования монометиланилина в среде этиленгликоля, причем стадию Ж-нитрозирования проводят при -2°С, а последующую перегруппировку (без выделения 7У-нитрозосоедине-ния) - при 30-40 °С (а. с. 144174 СССР). [c.157]

Этим монометиланилин отличается от самого анилина, который при действии азотистой кислоты диазотируется (стр. 88). Что касается ди-метиланилина, то он при действии азотистой кислоты прямо нитрози-руется в пара-положение, образуя л-нитрозодиметиланилин [c.81]

Формальдегид может вступать в конденсацию не только с диметиланилином, но и с монометиланилином, а бензгидрол — не только с моно-метиланилином, но и с диметиланилином, поэтому конечный продукт представляет собой смесь красителей с разным числом моно- и диметил-аминогрупп. В зависимости от их соотношения оттенки могут меняться от красноватого (больше монометиламиногрупп) до синеватого (больше диметиламиногрупп).. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология