Фенилнафтиламины, определение

Это было отмечено Паркером и Барнсом [131] еще в 1957 г. здесь приведены два примера, взятые из этой работы определение антиоксидантов а- и р-фенилнафтиламинов в вулканизованном каучуке. Эти соединения дают интенсивные полосы флуоресценции с максимумами при 2,34 и 2,42 мкм" (427 и 413 нм) (рис. 160, кривые А и В), и их можно непосредственно наблюдать при возбуждении разбавленного экстракта резины [c.422]

Только благодаря успешному развитию метода прямого винилирова-ния, особенно в работах Реппе и сотр. [64], эти виниламины приобрели хотя и незначительное, но определенное промышленное значение. Этот метод ограничивается использованием кислых аминов, таких, как пиррол, индол, карбазол, дифениламин и фенилнафтиламин. По данным патентной литературы, катализаторами могут быть электрофильные соединения, как, например, соли цинка, кадмия и ртути, но едкое кали также является эффективным катализатором. Кислые катализаторы, такие, как хлористая медь(1), вызывают присоединение к виниламину второй молекулы ацетилена. Эта реакция создает большие сложности при винилировании алифатических аминов, где необходимо присутствие кислых катализаторов, и поэтому до сих пор попытки проведения такого процесса остаются безуспешными. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология