Барнс

Закон идр г- экспериментально подтвержден Барнсом, который с помощью электронного микроскопа вел, наблюдение за миграцией гелиевых пузырьков в медной фольге [108]. Скорости миграции пузырьков при этом оказались весьма существенными (пузырьки с радиусом - 350 А перемещались со скоростью 10 А/сек, т. е. за 1 сек пузырек перемещался на расстояние, в несколько раз превосходящее его линейные размеры). [c.54]

Основываясь на представлении о миграции и объединении пузырьков, Барнс предсказал [ПО], что распухание отжигаемых после низкотемпературного облучения образцов должно описываться выражением типа [c.73]

Колебательная спектроскопия. Современные воззрени . Тенденции развития. Пер. с англ./Под ред. А. Барнса, У. Орвилл-Томаса.- М. Мир, 1981, с. 54. [c.66]

В одном направлении хроматограмму проявляют в системе бутиловый спирт — пропионовая кислота, а в другом — в системе фенол — вода. Барнс [4] описал выделение продукта методом противоточного распределения и чувствительную микрореакцию на демерол. [c.527]

Барнс и Дейнтон [26] продолжили работу, начатую Дейнтоном [30], по ингибированию фотохимической реакции хлористым нитрозилом. Последний приводит к дополнительным реакциям обрыва цепи [c.375]

Ошибки, вносимые при применении уравнений метода вращающегося сектора, когда интенсивность не изменяется мгновенно от своего полного значения до нуля, обсуждаются в работе Барнса и Дейнтона [18]. Эти авторы рассмотрели случай трапецеидальных импульсов света, который лучше описывает эффект вращающегося сектора, чем обычные прямоугольные световые импульсы. Они пришли к выводу, что ошибка, связанная с использованием уравнений (2.21) и (2.22), незначительна, за исключением случая низких скоростей вращения сектора. В качестве источника ошибки рассматривалось также возможное изменение интенсивности при прохождении света через реакционный сосуд вследствие значительного поглощения света реакционной смесью была составлена таблица поправок, но, поскольку пришлось пренебречь диффузией в реакционной смеси, чтобы иметь возможность произвести обработку результатов с учетом этого явления, полученные значения поправок, по-видимому, имеют максимальное значение. [c.64]

Барнс [22] показал, что в некоторых случаях можно осуществить разделение эфирных пластификаторов и, таким образом, идентифицировать эти компоненты пластиков. Разделяются смеси, состоящие из гомологов одного и того же эфира, которые в гомологическом ряду находятся не очень близко друг от друга, например дибутил- и диоктилфталаты. Диэтил-и дибутилфталаты разделить не удается. Различные эфиры, которые содержатся в смесях, поддающихся разделению, должны иметь разные кислотные радикалы, чтобы их можно было идентифицировать. Барнс в качестве неподвижной фазы использовал бумагу, обработанную поливинилхлоридом, а в качестве проявляющего растворителя — смесь пиридина, аммиака, изопропилового спирта и воды (3 2 3 1 по объему). Пятна локализовали погружением бумаги в раствор универсального индикатора ВВП. Для устранения разброса Барнс каждый раз параллельно с другими пластификаторами получал хроматограмму трикрезилфосфата и вводил линейную поправку на величину 7 / для данного пластификатора в соответствии с отклонением величины Rf для трикрезилфосфата от 0,66. Некоторые значения Rf, полученные Барнсом, приведены в табл. 53. [c.339]

ТОРП Томас Эдуард (8.ХН 1845—23.11 19251 Английский химик и историк химии, член Лондонского королевского об-ва (с 1876). Р. в Барнс-Грине (близ Манчестера). Окончил колледж Оуэнса в Манчестере (1867). Совершенствовал образо- [c.497]

За истекшие 10—15 лет проведены фундаментальные исследования в этой области Барнсом и Ричем с сотр. в Англии, Эллсом с сотр. в Канаде, Хикменом в Австралии, Нагасаки в Японии, авторами настоящей работы, а также В. Н. Быковым, И. Г. Тихинским с сотр. в Советском Союзе и некоторыми другими. Причем, как отмечают специалисты, использование бериллия в ядерных реакторах почти всех известных типов считается исключительно выгодным с экономической точки зрения. [c.4]

Вне зависимости от конкретного механизма перемещение пузырька во внешнем силовом поле определяется принципом Ле - Шателье перенос массы между различными участками поверхности пузырька есть следствие процессов, стремящихся понизить свободную энергию системы. Так, в экспериментах Барнса и Мэйзи [108] сила F, вызывающая движение пузырьков, была связана с градиентом температуры и возникала из-за того, что при перемещении пузырька радиусом г на расстояние х в направлении градиента температуры каждый из 4 яг /3 атомов матрицы ( (О — атомный объем материала матрицы) понижает свою [c.52]

Барнс, Лиддель и Вильямс [26] изучали инфракрасный спектр поглощения акрилонитрила полученная кривая воспроизведена на рис. 3. Дэвис и Виделшн [19] сообщили данные об ультрафиолетовом спектре поглощения акрилонитрила, показанном на рис. 4. [c.18]

Имеется несколыко каталогов или атласов по спектрам инфракрасного поглощения. Обзор более отарой литературы сделан в 1944 г. Барнсом и др. [3]. [c.83]

В опытах Барнса [214] для исследования зоны горения в доменной печи применялись высокоскоростная съемка (до 3000 кадров в секунду), а также стереосконическая киносъемка с просмотром заснятых кадров через снениальные очки. [c.411]

Реакция между окисью углерода и хлором также является типичной цепной реакцией. Кинетика этой термической и фотохимической реакций подробно изучена Роллефсоном и сотр. [24], Боденштейном и сотр. [25], а позднее — Барнсом и Дейнтоном [26]. Обзор ранних исследований дан Лейтоном и Нойесом [27], а также Стиси [28]. В общем в оценке экспериментальных данных мнения всех исследователей согласуются, но для их объяснения было предложено несколько отличных механизмов. Роллефсон вводит стадию, в которой O I образуется по реакции третьего порядка, и предполагает, что I2 особенно активен [c.374]

На рис. 86 показано, что скорость пропорциональна /абс, а из рис. 87 следует, что она обратно пропорциональна концентрации [NO I]. Барнс и Дейнтон смогли оценить kg и /г, при нескольких температурах и нашли, что эти реакции имеют низкие энергии активации, близкие к 1 ккал/моль. [c.375]

Зерби Дж. Динамика молекул и колебательные спектры полимеров.— В кн. Колебательная спектроскопия. Соврем, воззрения. Тенденции развития / Под ред. А. Барнса, У. Орвилл-Томаса. М. Мир, 1981, с. 419—447. [c.501]

Колебательная спектроскопия Соврем, воззрения. Тенденции развития/ Под ред. А. Барнса, У. Орвилл-Томаса.— М. Мир, 1981.— 480 с. [c.502]

Известен ряд других случаев, в которых медленный процесс с полной определенностью может быть приписан физическим эффектам. Так, например, для образца воздушно-сухой почвы (почва Барнса, № 10308) было найдено, что установление равновесия с азотом при —183° заканчивается в течение нескольких часов, хотя уже в первую минуту адсорбция проходит более чем на 95%. Естественно, что при столь низкой температуре трудно допустить, чтобы азот мог реагировать с каким-нибудь компонентом почвы или хемосорбироваться на его поверхности столь же мало вероятно предположение о значительной растворимости азота в почве. Вероятно, в данном случае медленный процесс обусловлен проникновением молекул азота в исключительно тонкие поры адсорбента. В других случаях скорость адсорбции может замедляться под влиянием молекул, ранее адсорбированных на поверхности например, Гарнед [ ] нашел, что при адсорбции хлорпикрина древесным углем адсорбированный воздух действует как ингибитор. Далее известны примеры, когда посторонние молекулы, присутствующие в газовой фазе, замедляют скорость адсорбции, затрудняя диффузию адсорбируемого газа в узких капиллярах, Пэтрик и Коган [ ] показали, что скорость адсорбции на силикагеле (при 25° и при упругости паров воды в 4,6 мм) значительно замедляется, если в газовой фазе присутствуют воздух, кислород или азот при давлении в 1 мм. В общем случае мы, повидимому, с полной определенностью можем утверждать, что при ван-дер-ваальсовой адсорбции скорость адсорбции молекул газа определяется той скоростью, с которой они могут достичь поверхности. Медленные процессы являются следствием хемосорбции, химической реакции, растворения или наличия препятствий, мешающих молекулам входить в соприкосновение с поверхностью адсорбента. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология