Хлорпромазин определение

Солянокислый хлорпромазин образует при взаимодействии с Au(III) растворимое в воде окрашенное в красный цвет соединение, пригодное для обнаружения [1156] и фотометрического определения [1157] золота. [c.63]

Синтез в 1952 г. хлорпромазина (аминазина, ларгак-тила) (1а) и выявление, его высокой нейролептической активности [284, 296] произвели настоящую революцию в современной психиатрии и стимулировали широкое изучение 10-аминоалкилфенотиазиновых производных. В результате развернувшихся во всем мире исследований было получено несколько тысяч новых фенотиазиновых соединений, установлены определенные закономерности связи строения и биологической активности для этого ряда веществ, найдено большое число высокоэффективных психотропных препаратов. [c.217]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом хлорпромазина гидрохлорида СО, или спектру сравнения хлорпромазина гидрохлорида. [c.78]

V При прямом вападатометрическом титровании Fe и Мо в фосфорнокислой среде для определения конечной точки применяют [19] солянокислый хлорпромазин (четкое обратимое изменение окраски от зеленой к фиолетовой), у [c.138]

Соединения ряда фенотиазина, нашедшие широкое применение в медицинской практике, весьма неустойчивы по отношению к окислителям, при воздействии которых они образуют окрашенные продукты. Цветные реакции с бромной водой и с азотной кислотой просты в выполнении и в определенной степени позволяют различать вещества этой группы. Обе реакции включены в новое, X, издание Государственной фармакопеи для идентификации аминазина (хлорпромазина гидрохлорид), трифтазина (трифлуопера-зина гидрохлорид) и др. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология