Хлорпромазин

Стоит упомянуть, что некоторые из приведенных веществ обладают и другими фармакологическими действиями. Так, например, хлорпромазин применяется как противорвотное средство, резерпин — для снижения высокого кровяного давления (гипертония). [c.312]

В пробных опытах общий и радиохимический выходы продукта равны соответственно 90—98% и 45—58% солянокислый хлорпромазин плавится при 193—194°. Спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях совпадают с соответствующими спектрами заведомо идентифицированного образца. [c.613]

Солянокислый хлорпромазин образует при взаимодействии с Au(III) растворимое в воде окрашенное в красный цвет соединение, пригодное для обнаружения [1156] и фотометрического определения [1157] золота. [c.63]

Солянокислый хлорпромазин [1156] окисляется ионами Аи(1И), образуя соединение красного цвета. Чувствительность 0,05 мкг Аи. Обнаружению мешают Р1(1У), Р(1(11), Сг(У1), Мп(УП), ВгО , ТОз, Се(1У) не мешают Ре(ПГ), Ag, N8, К, Са, Ва, Зг, Со, N1, Сс1, 2п, Си, Не, Аз, Мп(П), РЬ, Сг(ГП), А1, и СЮд. [c.70]

Ряд лекарственных препаратов, воздействующих на нервную систему (нейролептических средств), содержит фенотиазиновую систему. Примером нх может служить аминазин хлорпромазин), который снижает общий тонус центральной нервной системы и используется для лечения неврозов. [c.597]

Таблица П. Влияние хлорпромазина на рвоту у собак после перорального введения цистамина дигидрохлорида [Мозжухин и соавт., 1961]

Синтез в 1952 г. хлорпромазина (аминазина, ларгак-тила) (1а) и выявление, его высокой нейролептической активности [284, 296] произвели настоящую революцию в современной психиатрии и стимулировали широкое изучение 10-аминоалкилфенотиазиновых производных. В результате развернувшихся во всем мире исследований было получено несколько тысяч новых фенотиазиновых соединений, установлены определенные закономерности связи строения и биологической активности для этого ряда веществ, найдено большое число высокоэффективных психотропных препаратов. [c.217]

Синтез хлорпромазина в 1950 г. (рис. 16-10) —препарата антипсихотического действия — совершил революцию в лечении шизофрении и сходных с ней заболеваний, а также изменил наше представление о природе душевных болезней. Примерно в то же время была вновь открыта способность резерпина, алкалоида раувольфии (рис. 14-27), оказывать успокаивающее действие на буйно помешанных больных. (Индийская медицина веками использовала произрастающее в Индии растение Яаито111а для этих же целей.) Еще до того как был синтезирован хлорпромазин, обнаружилось, что трициклические фенотиазины, например прометазин (рис. 16-10), обладают выраженной антигиста-миииой активностью и потому эффективны при лечении аллергических состояний. Собственно, именно при попытке создания более сильных антигистаминных средств был синтезирован хлорпромазин [88]. Как антигистаминный препарат он не представлял интереса, но вскоре выявился его мощный антипсихотический эффект. Подсчитано, что за 20 лет, прошедших с момента открытия этого препарата, число людей, лечившихся хлорпромазином и его производными, превысило 250 млн. [c.342]

В чем состоит действие хлорпромазина Некоторый свет на этот вопрос проливает то обстоятельство, что при приеме препарата иногда наблюдаются побочные явления экстрапирамидной природы, выражающиеся в сильном треморе и других симптомах болезни Паркинсона. Это показывает, что хлорпромазин блокирует дофаминовые рецепторы в полосатом теле, создавая тем самым функциональный дефицит дофамина [89]. Если это так, то можно предположить, что шизофрения может быть следствием гиперактивности дофаминовых нейронов, в том числе, вероятно, нейронов, которые обладают пониженной активностью при паркинсонизме. В пользу указанной точки зрения свидетельствует также тот факт, что амфетамины (рис. 16-9) обычно усиливают проявление симптомов шизофрении, а в очень высоких дозах индуцируют появление шизофреноидной симптоматики у нормальных людей. Есть основания считать, что амфетамин замещает дофамин в физиологических процессах. [c.342]

Высказывалось предположение, что действие хлорпромазина распространяется также на холинэргические нейроны мозга [91]. В этом отношении очень любопытно, что для лечения паркинсонизма часто используется блокада мускариновых ацетилхолиновых рецепторов мозга алколоидами белладонны типа атропина (рис. 16-6). По-видимому, торможение действия ацетилхолина в какой-то мере функционально эквивалентно увеличению концентрации дофамина. [c.343]

Однако наиболее серьезным подтверждением гипотезы о роли биогенных аминов служит наблюдение, свидетельствующее о мощном ан-тидепрессивном действии ингибиторов моноаминоксидазы. К числу таких ингибиторов относится паргилин (рис. 16-10), образующий ковалентные связи с флавином моноаминоксидазы [96а]. Несмотря на эффективность этого препарата, его прием представляет иногда опасность. Известны случаи, когда из-за резкого снижения активности моноаминоксидазы больные, принимающие паргилин, погибали от присутствия в пище таких соединений, как тирамин (присутствует иногда в сыре). Труднее объяснить действие трициклических антидепрессантов, широко применяемых в клинике. К их числу относится имипрамин (рис. 16-10). Обратите внимание на сходство этого вещества с хлорпромазином, но большую гибкость его центрального кольца [97]. Значительным достижением в лечении маниакально-депрессивных психозов явилось использование солей лития, оказавшихся очень эффективными. Химическая основа их действия неизвестна [98]. В связи с этим следует упомянуть, что Mg + и Мп + представляют собой мощные депрессанты центральной нервной системы ЩНС) и могут вызвать общий наркоз. [c.344]

Влер вые этот препарат под названием хлорпромазина был синтезирован во Франции. Впоследствии синтез его был разработан во ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе. Отечественный препарат был назван амшазином. [c.323]

К внутрисферным электродным реакциям, помимо упомянутых в разделе 6.1 окисления гидрохинона и восстановления хинона, относятся и многие реакции окисления органических соединений, в которых межфазный перенос зарядов сопровождается перестройкой или разрушением органической молекулы. Некоторые из них к тому же осложнены адсорбцией реагентов или продуктов реакции на поверхности электрода. На поликристаллических алмазных электродах было исследовано анодное окисление хлорпромазина [85], хлорфенола [193], аскорбиновой кислоты [194, 195], антрахинон-2,6-дисульфоната [196], аминов (последний процесс протекает с участием поверхностных гидроксильных групп, вероятно, связанных с включениями -углерода на поверхности алмаза) [197], тетраметил- и тетрагексилфенилендиамина [198], [c.63]

Хранение. Хлорпромазина гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.77]

Дополнительная информация. Хлорпромазина гидрохлорид [c.77]

Общее требование. Хлорпромазина гидрохлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% i7Hi9 lN2S-НС1 в пересчете на высушенное вещество. [c.78]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом хлорпромазина гидрохлорида СО, или спектру сравнения хлорпромазина гидрохлорида. [c.78]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя кизельгур Р1 в качестве адсорбента, а для импрегнирования пластинки смесь 10 объемов 2-феноксиэтанола, 5 объемов макрогола 400 Р и 85 объемов ацетона Р. После того как растворитель достигнет вершины пластинки, вынимают пластинку из хроматографической камеры и тотчас используют. В качестве подвижной фазы используют смесь 2 объемов диэтиламина Р и 100 объемов петролейного эфира Р1, насыщенного 2-феноксиэтанолом Р. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из двух растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 2,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 2,0 мг стандартного образца хлорпромазина гидрохлорида СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм), наблюдая флуоресценцию, появляющуюся через 2 мин. Опрыскивают пластинку раствором серной кислоты в этаноле ИР и оценивают хромато грамму в дневном свете. Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.78]

Хлорпромазина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.359]

На постмитохондриальной и микросомной фракциях установлено [240, 241], что реакция восстановления нитразепама нулевого порядка с Кт= 2,3 10" молей, Умакс= 1.32 10 моль/чХ X г печени. Процесс ингибируется SKF-525A и K N. Аскорбиновая кислота, хлорпромазин, цистеин и ДДТ неэффективны. ЗначитеЛ>-ных различий в значениях Кт и 1 макс У экспериментальных животных (морских свинок, кроликов, крыс) не наблюдалось, что указывает на близкое сродство нитразепама к нитроредуктазам млекопитающих. [c.207]

Хлорпромазин. Одним из более эффективных фармакологически активных производных фентиазина является хлорпромазин, 2-хлор-10-(3-диэтиламино-пропил)фентиазин. Этот препарат обладает удивительно многообразным. физиологическим действием ганглиолитическим, адренолитическим, антифи-бриллярным, противоотечным, противолихорадочным, противошоковым, про-тивос>дорожным и противорвотным. Однако наибольшее внимание он привлекает благодаря своему действию на центральную нервную систему. Он оказывает успокаивающее действие на возбужденных, чрезмерно активных психических больных и начинает находить широкое применение при таких обстоятельствах. Хлорпромазин—новый препарат, и только время может дать полную оценку его возможностей. Разнообразное действие препарата было, обсуждено критически в работе [425]. [c.584]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.634 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.260 , c.292 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.584 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.584 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.155 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.291 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.595 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.746 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.460 , c.461 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.377 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.537 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.387 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.595 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.478 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.444 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.58 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.762 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.350 , c.357 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.36 , c.425 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.333 , c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология