Подвижность водородов в енаминах

Хлорангидриды алифатических карбоновых кислот, имеющие подвижный водород у а-углеродного атома, под действием енамина или вспомогательного основания прежде всего образуют кетен (см. разд. Г. 3.1.5 аналогично сульфохлориды превращаются в суль- [c.105]

Алифатические ацилхлориды, имеющие подвижный атом водорода в а-положении, при взаимодействии с енаминами или основаниями сначала превращаются в кетены (см. разд. Г,3.1.5) [c.246]

Амипали с подвижным атомом водорода в р-положеннн к азоту легко отщепляют 1 моль ямина при нагревании и переходят в енамины [872 — 874] [c.481]

Подвижность атомов водорода боковых алкильных групп четвертичных ал-килпиридиниевых солей существенно выще, и реакции конденсации с участием продуктов депротонирования, аналогичных енаминам, проходят в значительно более мягких условиях [176]. Депротонирование боковых алкильных групп возможно и для N-оксидов пиридинов, однако в этом случае такое депротонирование может конкурировать с депротонированием по положению 2 пиридинового цикла [177]. [c.132]

Исследователи нескольких Стран обнаружили недавно, что хлористый водород может быть отщеплен из алифатических сульфонилхлоридов взаимодействием с триэтиламином. Образующиеся при этом гипотетические сульфены Н2С=302 соответствуют кетенам, которые получаются аналогично из ацпхлоридов. Подвижность соединений этого нового класса слишком высока, чтобы позволить их выделение. Однако сульфены в момент образования могут комбинироваться с богатыми электронами двойными связями енаминов или кетенацеталей с образованием производных тиетана [234-237] [c.481]

Об образовании диоксетанов свидетельствует большой экспериментальный материал, накопленный при изучении реакции Юг с олефинами, не содержащими подвижного атома водорода в аллильном положении [37]. Эта реакция характерна также для соединений с двойными связями, активированными атомом азота (енамины, индолы) и серы (тетратиоэгилены). [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология