Бензальдегид как заместитель окислителя

Окислитель в органической химии. Снпер [21 обнаружил, что под действием С. о, в водных растворах кислот (Н 0,ч, Н ,Р04, ЛсОН) бензиловые спирты окисляются до бензальдегидов, а ал,1и- ловые спирты — до соответствующих замещенных акролеинов. Прп окислении метильной группы или ароматического кольца также образуются альдегидные группы, однако в присутствии нескольких заместителей окислению подвергается только один пз иих, [c.394]

При наличии заместителей способньк оказывать сильное влияние своими электронами возможно воздействие нуклеофила на другие атомы тропона, что приводит к возникновению производных / -окси-бензальдегида. Например, 2-хлор-5,7-Динитротропон присоединяет нуклеофил к С-4 (схема ХП) Эта реакция лучше протекает в присутствии окислителе ), способст- [c.54]

Сравнительно новым окислителем в синтетической органической химии является диоксид хлора. Показано, что взаимодействие циклических ацеталей с диоксидом хлора, как правило, приводит к образованию моноэфиров гликолей. В реакции диоксида хлора с циклическими ацеталями, содержащими во втором положении фенильный заместитель параллельно с моноэфирами, образуются бензальдегид и бензойная кислота. [c.83]

Справочник химика 21