Углерод диоксид, реакции

Используя значение ДН°298 реагирующих веществ, определите тепловой эффект реакции восстановления оксидом углерода диоксида свинца до оксида с образованием диоксида углерода. [c.123]

Окислительные или восстановительные свойства могут проявлять углерод, оксид углерода, диоксид углерода Приведите примеры соответствующих реакций. [c.169]

Выделение диоксида углерода — качественная реакция на карбоновые кислоты, позволяющая отличить их от более слабых кислот, таких, как фенолы. Реакция со щелочью в присутствии подходящего индикатора может быть использована для титрования кислоты с целью определения ее концентрации в растворе. [c.712]

Обжигом называют многие высокотемпературные химикотехнологические процессы с участием твердых и газообразных реагентов. При обжиге твердых материалов могут происходить разнообразные процессы, в том числе возгонка, пиролиз, диссоциация, кальцинация в сочетании с химическими реакциями. Реакции могут протекать в твердой фазе, между компонентами твердой и газовой фаз и, наконец, в газовой фазе. В процессе обжига нередко происходит частичное плавление твердого материала появляется жидкая фаза, также взаимодействующая с другими. Одним из основных физико-химических явлений, протекающих при обжиге твердых материалов, будет их термическая диссоциация, т. е. разложение молекул на более простые. Диссоциация твердых веществ сопровождается обычно образованием газообразных продуктов диоксида углерода, диоксида серы, водяного пара. Один из видов диссоциации при обжиге — кальцинация, т е. удаление конституционной воды (связанной в виде гидратов) и диоксида углерода. [c.170]

При действии кислот, даже таких слабых, как уксусная, все карбонаты разлагаются с выделением диоксида углерода. Этой реакцией часто пользуются для открытия карбонатов, так как выделение СОа легко обнаружить по характерному шипению. [c.439]

Условия появления оксида углерода при горении природного газа, содержащего в основном метан, упрощенно можно рассматривать как стадии последовательных превращений метан — формальдегид — оксид углерода—диоксид углерода. При неблагоприятных условиях цепная реакция может оборваться и в продуктах горения будут содержаться оксид углерода и альдегиды. Подобные явления происходят и с другими горючими газами при недостатке окислителя. То же наблюдается при охлаждении зоны горения. [c.292]

Возможно ли горение кальция в атмосфере диоксида углерода по реакции [c.114]

Закон Генри выполняется, во-первых, только для разбавленных растворов и неприменим к растворам более высокой концентрации. Во-вторых, если газ реагирует с водой, то может наблюдаться аномально высокая растворимость. Например, высокая растворимость диоксида углерода определяется реакцией [c.171]

Если поступление диоксида углерода ограниченно, реакция не может протекать достаточно быстро даже при нагревании строительного раствора. [c.287]

Часто для исключения подачи карбоната натрия на очистку в обратном рассоле оставляют значительно больше гидроксида натрия, чем требуется для осаждения магния, и подвергают обратный рассол карбонизации, пропуская через него газы, содержащие не менее 6% (об.) углекислого газа. Для этого могут использоваться отходящие газы котельных, газы из печей для плавления гидроксида натрия, образующиеся при обжиге известняка, и в других процессах. Содержащийся в обратном рассоле гидроксид реагирует с диоксидом углерода по реакции [c.64]

При брожении сахара образуется этиловый спирт и диоксид углерода эта реакция может протекать только в присутствии дрожжей, которые, однако, не расходуются в процессе реакции. Это обстоятельство указывается при записи уравнения реакции следующим образом [c.50]

ИСЭ можно покрыть ферментом, который катализирует биохимическую реакцию. Например, фермент уреаза катализирует гидролиз мочевины с образованием аммиака и диоксида углерода. Продукты реакции можно определять с помощью вышеупомянутых газочувствительных ИСЭ. Комбинация подходящих ферментов и электродов позволяет определять многочисленные органические вещества. Это дает возможность создавать биосенсоры (см. разд. 7.8). Применение ферментов как биокатализаторов приводит к тому, что реакции, протекающие при умеренных значениях pH и температуры, селективны и потребляют минимальное количество субстрата. [c.499]

Весьма оригинальным образом использован твердый теплоноситель в процессе, называемом СОг-акцептор . В этом методе в отличие от остальных потребность в тепле покрывается за счет взаимодействия твердого акцептора—доломита с диоксидом углерода по реакции, протекающей с выделением тепла [c.128]

Аналогично с реактивами Г риньяра реагирует диоксид углерода. Эта реакция лежит в основе одного из препаративных методов синтеза карбоновых кислот. [c.674]

В промышленных условиях синтез метанола протекает в присутствии инертных компонентов (метан, азот, аргон) и диоксида углерода. Инертные компоненты через парциальные давления, а диоксид углерода через реакцию 1.7 влияют на (Равновесный выход метанола, поэтому в термодинамических расчетах необходимо учитывать изменение их концентраций. [c.44]

Для этих целей используют в большинстве случаев окислительную плазму кислорода, воздуха, водяного пара, диоксида углерода. Инициируют реакции окисления молекулы и атомы кислорода, концентрация которых в зависимости от экспериментальных условий (давления, мощности, типа разряда, каталитической активности стенок) колеблется в пределах 10—20% [52]. Однако максимальная скорость окисления достигается в чисто кислородной плазме. [c.30]

До исследований М. А. Павлова многие считали, что в нижней зоне теплообмена при 950-1000 °С скорость реакции окисления углерода диоксидом настолько велика, что диоксид угаерода, образовавшийся от восстановления руды оксидом угаерода, должен полностью переходить в газовую фазу, т.е. состав газовой смеси при температурах свыше 950 °С регулируется в доменной печи исключительно условиями равновесия с угаеродом, а не с FeO. [c.303]

Пока мы ничего не сказали о реакциях, которые происходят при фиксации диоксида углерода. Основные реакции приве- [c.289]

Смесь газов из оксида углерода, диоксида углерода, метана и ацетилена пропустили последовательно через растворы бромной воды и едкого натра. Написать уравнения протекающих при этом реакций. Каков состав оставшейся газовой смеси [c.210]

Интересно образование катиона Хе в растворе фторида сурьмы (V), обнаруженное при восстановлении ХеРг [26], например, свинцом, ртутью, трифторидом фосфора, оксидом свинца (II), триоксидом мышьяка, диоксидом серы, монооксидом углерода, диоксидом кремния, водой. Удивительно, что в этой реакции даже ксенон может играть роль восстановителя [27] [c.522]

IV), входящего в состав солей ванадия (IV), существующих в кислой среде. Напишите уравнение реакшш восстановления метаванадата натрия щавелевой кислотой в кислой среде, принимая во внимание, что Н2С2О4 переходит в диоксид углерода. Эта реакция положена в основу одного из методов объемного количественного анализа — ванадатометрин. [c.210]

Многие органические вещества также окисляются перманганатом, например алифатические и ароматв-ческие кислоты, оксикислоты, фенолы и др. Окисление нередко идет до конечного продукта — диоксида углерода. Однако реакции с органическими веществами обычно протекают очень медленно, поэтому прямое титрование применить трудно. В этих случаях пользуются косвенным методом. К раствору определяемого вещества прибавляют щелочь и избыток перманганата, через некоторое время раствор подкисляют и определяют каким-либо методом избыток не вошедшего в реакцию перманганата. [c.399]

Значительный прогресс достигнут также в электролитическом восстановлении диоксида углерода. Некаталитические реакции в условиях электродного процесса крайне неэффективны из-за того, что прямое одноэлектронное восстановление этой молекулы до СО2 требует потенциала около -2В. Под действием катализаторов - комплексов Ке(Ь1ру)(СО)зС1, [Яе(Ь1ру)2(СО)2р , а также производных N12" и Со диоксид углерода восстанавливается в СО и Н2 в значительно более мягких условиях. [c.548]

В настоящее время роль биотина как кофермента, ответственного за перенос диоксида углерода в реакциях карбоксилирова-ния, доказана несомненно [72]. Структура кофермента установ- [c.615]

Прежде чем биотин сможет функционировать в качестве переносчика диоксида углерода в реакциях карбокснлирования, он должен образовать ковалентную связь с апоферментом и составить каталитически активный холофермент [72]. Этот процесс включает две ферментативные реакции (65) и (66). [c.620]

Энергоустановка состояла из трех блоков подготовки odm ва, ЭХГ и инвертора. Природный газ после десульфуризации подвергался конверсии на никелевом катализаторе (2.37) Образующийся оксид углерода по реакции сдвига (2.36) преврЗ щался в СО2. Смесь водорода, диоксида углерода, водяного и других газов поступала в ЭХГ. Батарея ЭХГ состояла из 20в последовательно соединенных элементов с площадью поверХ ности 0,093 м каждый. Инвертор преобразовьтал постоянный в переменный с напряжением 240 В и частотой 60 Гц. Удельйа [c.114]

Основная часть сероуглерода образуется в результате реакции паров серы с углеводородами, содержащимися в кислом газе, а сероокись углерода образуется при взаимодействии паров серы с окисью углерода. Диоксид сдзы SO2 подавляет процесс гидролиза, следовательно, в присутствии SO2 трудно влиять на увеличение скорости гидролиза сероуглерода, так как он идет в две стадии сначала S2 + Н2О = OS + H2S, затем OS + Н2О = СО2 + H2S. [c.257]

Органическое вещество в сточной воде имеет приблизительно следующий химический состав СхаНхдОдЫ [7]. Если это вещество окисляется под действием микроорганизмов до диоксида углерода, суммарную реакцию можно представить следующими уравнениями [c.100]

Одна колба предназначена для холостого опыта. В другую колбу вносят навеску образца, содержащую 3,0—4,0 мэкв винилового эфира. Колбы с пробой и для холостого определения оставляют в бане при —10 °С или ниже на 10 мин, затем в каждый сосуд вносят по 2—4 г бромида натрия и взбалтывают для полного растворения. Прибавляют приблизительно по 1 мл раствора фенолфталеина и сразу титруют 0,1 н. раствором гидроксида калия до появления розовой окраски. Во время титрования нельзя допускать, чтобы температура раствора повысилась более 15°С. Так как метод основан на титровании раствором щелочи, принимают обычные меры, чтобы избежать влияния диоксида углерода. Продолжительность реакции и рекомендуемая температура для аналргза различных виниловых соединений указаны в табл. 7.20. [c.398]

Механизм хлорирования диоксида титана, особенно в присутствии твердого восстановителя, довольно сложен и не поддается однозначному объяснению. Существуют следующие объяснения механизма процесса кислород, выделяемый по уравнению (11.5), связывается углеродом или оксидом углерода диоксид титана восстанавливается углеродом или оксидом углерода до более активно хлорируемого низшего оксида диоксид титана хлорируется фосгеном, образующимся в результате взаимодействия хлора с оксидом углерода на поверхности угля хлорирование TiOz идет через образование на поверхности угля промежуточного соединения или через промежуточные реакции с образованием кислородсодержащих радикалов. [c.240]

Н2О с добавкой карбоната натрия. Раствор неустойчив. В нем возможно, с одной стороны, окисление кислородом воздуха SjOj до 80 и S (при этом концентрация 8 0 уменьшается) с другой стороны, при pH = 5 (а такова среда в воде, поглотившей диоксид углерода) происходит реакция [c.691]

Раствор тиосульфата натрия является вторичным стандартным раствором. Его готовят из пентагидрата NajSjOj SH O с добавкой карбоната натрия. Раствор неустойчив. В нем возможно, с одной стороны, окисление кислородом воздуха S2O3 до SOJ и S (при этом кош ентрация SjO, уменьшается) с фугой стороны, при pH S (а такова среда в воде, поглотившей диоксид углерода) происходит реакция [c.95]

В зависимости от того, является ли побочным продуктом вода или диоксид углерода. Подобные реакции могут быть написаны для получения олефинов, ароматических продуктов, цикло-алканов и спиртов. При низких температурах, характерных для реакций синтеза, вода — первичный продукт, а СОг — вторичный, что является следствием реакции водяного газа, которая медленно протекает на большинстве катализаторов Фишера — Тропша. Требуемое отношение Из/СО в исходной смеси, поступающей на катализатор синтеза, приблизительно равно 2 1. Изменение соотношения Нг/СО очень важно для обеспечения желаемого распределения компонентов в продукте синтеза. [c.257]

Варф [40] применил эту реакцию для определения общего содержания в экспериментах с использованием изотопов при изучении микроорганизмов. При сжигании анализируемого материала переходит частично в воду и частично в диоксид углерода. По реакции (9.2) воду переводили в диоксид углерода. Таким образом, для определения общего количества доста- [c.507]

Монооксвд углерода, диоксид углерода и кислород могут находиться в равновесии в присутствии или в отсутствии углерода, как отдельной фазы. В обоих случаях их относительные парциальные давления связаны реакцией, соответствующей разложению СОг на СО и О2 [c.136]

Карбоксильную группу можно пометить радиоактивными изотопами или Н, а также с помощью С, 0, Н. Углеродная метка схемы (101) —(103) может быть введена без изменения длины цепи обменной реакцией с меченым диоксидом углерода [175] реакция, по-видимому, протекает через малонатный интермедиат. Если допустимо или необходимо удлинение углеродной цепи, то метку можно вводить реакцией алкильного или арильного реактива Гриньяра с меченым диоксидом углерода, реакцией бимолекулярного замещения меченого цианид-иона с алкилгалогени-дом или реакцией диазониевой соли с меченым цианидом меди(1). Метку в углеродную цепь обычно вводят реакцией диоксида углерода с меченым реактивом Гриньяра. Введение метки по кислороду или по кислотному водороду легко достигается Методами изотопного обмена или гидролиза. [c.38]

Карбоксильную группу в мягких условиях можно ввести в ди-и тригидроксибензолы, например нагреванием концентрированных водных растворов с бикарбонатом щелочного металла при 130°С, или нагреванием полигидроксибензола в глицерине при 130—210 °С с бикарбонатом в токе диоксида углерода. Температура реакции влияет на строение конечного продукта. Например, реакция резорцина при 180°С приводит к р-резорциловой кислоте [c.179]

НИЛ, карбоксил, амино- и амидогруппы. В результате реакции имплантации ведут к сильным изменениям свойств поверхности полимера. Например, полимер из гидрофоба превращается в гидрофил. Плазменная обработка часто используется для улучшения адгезии и смачиваемости полимерных материалов. В ходе эксперимента [65] ПЭ-пленка обрабатывалась азотной плазмой и ее поверхность исследовалась с помощью РФС (внутренние уровни С 1з и N 1з). Исходная полимерная пленка дает резкий и симметричный спектр внутреннего уровня С 1з, пик которого появляется на 285 эВ, тогда как спектр N 1з отсутствует. Однако после плазменной обработки пленка дает асимметричный спектр С 1з с хвостом до более, чем 285 эВ и сильный спектр внутренней оболочки N 1з. Сравнение этих спектров показывает, что азотной плазменной обработкой на поверхности пленки получили функциональные черты, связанные с азотом. Подобным образом, кислородная плазменная обработка приводит к формированию на поверхности ПЭ некоторых функциональных особенностей, связанных с кислородом [66]. Очевидно, что плазменная обработка имплантирует атомные остатки в поверхностные слои полимерных материалов. Моноксид углерода, диоксид углерода, моноксид азота, диоксид азота и аммоний применяются в качестве плазменных газов для гидрофильной модификации поверхности. Плазменной обработкой успешно модифицировались ПП, ПЭ, ПС, ПЭТФ, каучук и другие полимеры (но ж ПЭ). Детали процесса имплантации описаны в литературе [67]. [c.218]

Геакция взаимодействия АЦГ и МНГ экзотермична. При повышенной- температуре возможно разложение АЦГ с выделением ацетона и синильной кислоты [13, 14]. Синильная и серная кислоты образуют продукты присоединения, которые при высокой температуре распадаются с образованием оксида и диоксида углерода, диоксида серы, воды, аммиака [6]. В промышленных З словиях приблизительно 6—8 % АЦГ расходуется на образование летучих продуктов [3, 6]. Ацетон при реакции с серной кислотой в условиях повышенной температуры (98—100 °С) кроме мезитилепа и оксида мезитила образует воду [14]. Процесс проходит при интенсивном перемешивании. [c.81]