Полисилоксаны размер макромолекул

ЭТОМ продольный размер цепи оказался больше поперечного, что указывает на параллельное упорядочение боковых групп и основной цепи и на предрасположенность к образованию фазы Nui в расплаве. Отметим, что одно из различий между полимерами, исследованными в работе [24] и в экспериментах по рассеянию нейтронов, заключалось в использовании в первом случае полисилоксанов, характеризуюш,ихся высокой гибкостью макромолекул. [c.36]

Карташева Г. Г..Эренбург Е. Г., Поддубный И. Я- Температурный коэффициент невозмущенных размеров макромолекул полисилоксанов.— ВМС. Сер. Б, 1972, 14, № 9, с. 665—668. [c.348]

Установлено , что в отсутствие кристаллизации значения Гс определенные по способности деформированных образцов резин. на основе большой группы каучуков (НК, СКБ, СКМС-10, СКН-26 и др.) восстанавливать первоначальные размеры, не зависят от степени деформации. Отсутствие влияния ориентации молекулярных цепей на Гс было показано прямыми экспериментами для НК при измерении методом теплоемкости - . Изменения при наполнении ряда эластомеров - составляют 2— 3 °С, что практически не выходит за пределы точности эксперимента. Несколько сильнее отражается на ориентация макромолекул полисилоксанов, содержащих большое количество фенильных групп, и бутилкаучука . Однако величины для изотропных полимеров, с которыми производится сравнение в этой работе, были взяты авторами из литературных данных, т. е. не всегда могли относиться к идентичным образцам. Следует отметить, что для полиметилвинилсилоксана различия в значениях Г(. вообще не наблюдалось. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология