Поливиниловый спирт ацилирование

Рис. 18. Графическое определение степени превращения поливинилового спирта, ацилированного монохлоруксусной кислотой.

Наличие свободных гидроксильных групп в полимере подтверждено реакцией ацилирования [6]. Спиртовые группы были замещены на ацетильные, продукт реакции хорошо растворялся в воде, подобно поливиниловому спирту. [c.338]

Наиболее широкое практическое значение приобрел поливиниловый спирт, ацилированный коричной кислотой, — поливинилцин-намат [25]. На его основе получена большая группа фоторезистов негативного типа. Фотохимическое превращение этих резистов заключается в образовании мостиковых циклобутановых колец за счет этиленовых групп, принадлежащих разным полимерным цепям. [c.99]

Полимераналогичные ирев1)ащения позволяют вводить в боковые ветви неактивных иолимеров не только группировки с асимметрич. атомами, но и хиральные атропоизомерные группировки. Так, ацилированием поливинилового спирта хлорангидридом (-Ь)-2-метил-6-нит-родифеиил-2-карбоновой к-ты иолучеп с 68%-иой степенью иревращения нолимер I, обладающий высокой опти-20 [c.243]

Получение поливинилацетата и поливинилбутирата ацилированием поливинилового спирта уксусным и масляным ангидридом [c.347]

Работа № 132. Получение поливишшформната ацилированием поливинилового спирта муравьиной кислотой....... 346 [c.414]

Работа № 133. Получение поливинилацетата и поливинилбутирата ацилированием поливинилового спирта уксусным и масляным ангидридом....................... 347 [c.414]

Другое ФАВ с противотуберкулезной активностью — ПАСК — также было использовано для получения полимерных производных. Ацилированием поливинилового спирта хлорангидридами ПАСК и диацетил-ПАСК были получены соответствующие полимеры [204]. В опытах in vitro и in vivo они обладают туберкулостатической активностью аналогично ПАСК и проявляют пролонгированное действие. Полимерные альдимины ПАСК можно синтезировать из ее натриевой соли и сополимера винилпирролидона с кротоновым альдегидом или акролеином [206]. Эти полимеры обладают туберкулостатической активностью, как и амид ПАСК с сополимером винилпирролидона с кротоновой кислотой, но пролонгированное действие показывают только альдимины [205]. Если ПАСК, введенный животным внутривенно в дозе 200 мг/кг, находили в сыворотке крови в терапевтической концентрации в течение 4—5 ч, то для полимерного альдимина ПАСК это время составило 2— 3 сут, а при снижении дозы до 40 мг/кг — 20 ч. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология