Поливинилбутират

Поливиниловый спирт с его свободными гидроксильными группами представляет значительные возможности для химических превращений Так, ацетилиропа-ние превращает его снова в исходный поливинилацетат, в то время как обработка масляным ангидридом переводит в поливинилбутират. [c.216]

Поливинилбутират и поливинилизобутират получают соответственно этерификацией поливинилового спирта н.масляным ангидридом или изомасляным ангидридом в пиридине [445, 509, 633]. Описаны сополимеры поливинилбутирата [651]. [c.368]

ВИНИЛ-н-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР (и-бутилвиниловый эфир) СН2=СНОС4Н , (зам —из С, (кип 94,1 "С rff 0,7795, и 1,3997 шюхо раств. в воде (0,1% при 20 °С), раств. в СП., эф. (всп —9,4 С. Получ. взаимод. ацетилена с -бутанолом. Примен. для получ. поливинилбутилового зфира, сополимеров с акрилонитрилом, винилацетатом и др. внутренний пластификатор. ПДК 20 мг/м . ВИНИЛБУТИРАТ СзН,СООСН=СН2. (за -86,8 °С, (кип 116,7 °С d 0,9022, и 1,411 раств. в орг. р-рителях, в воде (0,3% ), (ясп 20 °С. Получ. взаимод. ацетилена с масляной к-той. Примен. для получ. поливинилбутирата. ПДК 50 мг/м . [c.96]

Поливинилпропионат, поливинилбутират, поливинилстеарат и сополимеры винилацетата с винил-пропионатом или с винилбутиратом и сополимер винил-пропионата с винилбутиратом [c.521]

Применение. Полимеры и сополимеры В. э., за исключением винилацетатных, имеют ограниченное применение. Однако благодаря специфич. свойствам, присущим П. э., области их применения будут, повидимому, значительно расширены. Поливинилпропионат и поливинилбутират применяют как клеющие материалы ноливинилбензоат — при производстве ла- [c.208]

Установлено, что содержание 1,2 гликолевой структуры у образцов поливинилового спирта, полученных из поливинилбен-зоата (I), поливинилпропионата (II), поливинилбутирата (III), поливинилмонохлорацетата (IV) и поливинилацетата (V), изменяется в зависимости от структуры исходных виниловых эфиров в следующем порядке V = II = III > IV > I [c.571]

Еще одним мероприятием, повышающим коррозионную стойкость алюминия, является окраска. Она может производиться после предварительной химической или электролитической обработки поверхности для повышения прочности сцепления или упрощенным способом — после грунтовки так называемым праймером. Последний особенно надежен при содержании в нем хромата или тетра-оксихромата цинка и поливинилбутирата, растворенных в изопропиловом или бутиловом спирте в присутствии фосфорной кислоты [44, 45]. [c.517]

На рис. 8 приведены температурные зависимости спин-решеточ-ного времени релаксации Т . Видно, что в каждом из полимеров наблюдаются две области релаксации высокотемпературная, обусловленная сегментальной подвижностью, и низкотемпературная, наличие которой можно объяснить подвижностью конечного участка боковой цепи К. С увеличением длины участка К минимум смещается в сторону более высоких температур, т. е. время корреляции увеличивается. Несимметричность низкотемпературных минимумов у поливинил пропионата, поливинилбутирата и поливипил- -хлорпропионата отражает сложный характер движения конечного участка боковой цепи. При более высоких температурах в переориентации участка В начинает участвовать группа СОО, а при более низких температурах релаксация обусловлена подвижностью глав-вым образом концевой СНз-группы. По температурной зависимости Т1 были рассчитаны времена корреляции и энергии активации молекулярных движений. Полученные результаты согласуются с данными диэлектрических измерений. [c.392]

Получение поливинилацетата и поливинилбутирата ацилированием поливинилового спирта уксусным и масляным ангидридом [c.347]

Работа № 133. Получение поливинилацетата и поливинилбутирата ацилированием поливинилового спирта уксусным и масляным ангидридом....................... 347 [c.414]

По отношению к растворителям поливинилпропионат и поливинилбутират ведут себя аналогично по-ливинилацетату. У полимерных эфиров с более длинными ацильными группами увеличивается растворимость в углеводородах, уменьшается растворимость в ацетоне и низших спиртах, возрастает стойкость к омылению. [c.70]

Эмульсии поливинилпропионата, поливинилбутирата, полн-випилстеарата применяются в небольших количествах в качестве клеящих материалов и компонентов клеев для липких лент и бумаг. [c.200]

Имеются указания на возможность получения клеев из поливинилбутирата для склеивания стекла и бумаги . [c.200]

Поливиниловый спирт получается в результате химических превращений поливинилацетата. Он может быть получен и из гомологов полнвинилацета-та — поливинилформиата, поливинилпропионата и поливинилбутирата. [c.199]

Целлофан, при обработке которого применяется полиэти-ленимин, часто становится хрупким, поэтому к полиэтилен-имину рекомендуют в небольших количествах добавлять такие полимеры, как поливинилацетат, поливинилбутират и др. [48]. Если в качестве грунтовки используют производные этиленимина, соединение между слоями получается очень прочным. [c.100]

Поливиниловый спирт Поливинилацетат Поливинилпропинат Поливинилбутират Формаль поливинилового спирта (ПВС) Ацеталь ПВС Бутираль ПВС Смешанный метилаль поливинилового спирта [c.61]

Поливиниловый спирт может быть получен в результате химических превращений поливинилацетата или его гомологов— поливинил-формиата, поливинилпропионата и поливинилбутирата. В промышленности его обычно получают омылением поливинилацетата. При этом поливиниловый спирт в основном сохраняет структуру и степень полимеризации исходного поливинилацетата. [c.141]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.457 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.368 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.256 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.840 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.148 , c.377 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология