Толуидин сульфонат

З-Толуидин-6-сульфонат, натриевая соль — кристаллический продукт от желтовато-белого до светло-серого или светло-розового цвета. [c.38]

НО не 7г-толуидина. При взаимодействии аммиака и пиперидина с вторичным бутиловым и р-октиловым эфирами обращения не обнаружено. При алкилировании посредством ментилового эфира, как уже указывалось, образуется главным образом ментен. Сульфонат фенилметилкарбинола настолько неустойчив, что его пришлось синтезировать из соответствующего сульфината путем окисления перекисью водорода в смеси с алкилируемыми соединениями. [c.372]

Колориметрический метод для определения алкилсульфонатов был описан Харрисом В качестве реагентов используют гипохлорит натрия и о-толуидин в 20%-ной соляной кислоте. Интенсивность возникающей окраски измеряют при 525 нм. Этот метод пригоден для определения образцов с содержанием сульфоната 5—30 ррт. [c.314]

Количественное определение сульфонатов может быть осуществлено методом Маррона и Шиферли (см. ссылку 138). Этим способом предусматриваются реакция с р-толуидином, экстрагирование посредством четыреххлористого углерода и титрование толуи-дина щелочью. [c.173]

Тринатриевая соль 8-гидрокси-1-[5-сульфонато-4- 4-толуидино)-1-нафтилазо] нафталин-3,6-дисульфокислоты (VI). Предварительно готовят а) 20 мл 10 %-ного раствора Naa Os б) раствор хлорида 4-нитробензолдиазония для пробы (см. синтез 7.1) в) 1 мл [c.220]

З-Аминофенол-4-сульфокислота (XXI) получается при нагревании анилин-2,5-дисульфокислоты с двукратным количеством (по весу) 50% водного едкого натра при 200° под давлением в течение 15 часов. лг-Диэтиламинофенол (XXII) и его диметиловый аналог, применяемые для производства фталеиновых красителей типа родаминовых, получаются нагреванием соответствующей диалкил-метаниловой кислоты с едким кали при 260—280°. 2-Этиламино-п-крезол (XXIII), применяемый также при получении фталеиновых красителей, получается при плавлении соответствующей сульфокислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 230—240° продукт очищается вакуум-перегонкой (выход 60%). При сульфировании N-изопропил-о-толуидина 31,5% олеумом при 75° образуется смесь 4- и 5-сульфокислот, но при плавлении смеси сульфонатов с едким кали и едким натром (13 3) образуется только 3-изопро-пиламино-и-крезол. [c.214]

Соли сульфокислот с ариламинами. 200 мг соли сульфокислоты с щелочным металлом растворяют в минимальном количестве воды или такое же количество свободной сульфокислоты — в разбавленном растворе едкого натра. В случае сульфоната бария 300 мг смешивают с 2—3 мл воды и 1 мл 6 н. серной кислоты, нагревают до кипения, прибавляют немного активного угля и фильтруют в горячем состоянии для отделения сульфата бария. К раствору, полученному одним из указанных выше способов, прибавляют 300 мг амина (анилина, о- или п-толуидина), 1—2 мл6и. соляной кислоты и при необходимости еще столько воды, чтобы при нагревании до кипения все перешло в раствор. Прибавляют немного активного угля, фильтруют в горячем состоянии, выпавший при охлаждении сульфонат ариламина отфильтровывают и перекристаллизовывают из 1%-ной уксусной кислоты. Перед определением температуры плавления (см. табл. XVH, I) соли необходимо тщательно высушить. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология