Фталеиновые красители

Немногие и отрывочные наблюдения относительно индикаторов в жидком аммиаке сделали Франклин и Краус и их ученики Подробно индикаторы были изучены ао/зз- за ц Физико-химическом институте им. Карпова. Они принадлежали к классу азиновых, цианиновых, фталеиновых красителей, азо- и нитросоединений. [c.274]

Сульфо- и другие производные нафталина применяются в производстве красителей и лекарств. Фталевый ангидрид необходим для производства фталеиновых красителей, примерами которых могут служить фенолфталеин, флуоресцеин, эозин, родамин 60. Нафталин применяется в качестве средства против моли и как инсектицид. [c.157]

Осаждение солями свинца производят при применении красителей, кислотные свойства которых обусловлены присутствием карбоксильных групп, т. е. фталеиновых красителей эозина, эритрозина и бенгальского розового. Эти красители не осаждаются хлористым барием, но зато количественно осаждаются уксуснокислым свинцом, солями олова и сернокислым алюминием. Алюминиевые лаки этих красителей обладают желтоватым оттенком, свинцовые — синеватым. Однако даже в присутствии активных наполнителей не удается получить из эозина лаки достаточно прочные, в особенности к действию спирта. [c.707]

ПОЛУЧИМ ФТАЛЕИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.251]

Фенолфталеин — простейший фталеиновый краситель. Его синтез, впервые осуществленный еще в 1871 г. немецким химиком Байером, основан на реакции конденсации, при которой серная кислота действует как водоотнимающее средство. [c.253]

Фенолфталеин — простейший фталеиновый краситель. Его синтез, впервые осуществленный еще в 1871 г. немецким хими- [c.216]

ОДИН наблюдается в достаточно кислых растворах, другой — в нейтральной или умеренно щелочной среде. В отличие от фталеиновых красителей эти индикаторы обладают окраской щелочной формы, весьма устойчивой в сильнощелочной среде. [c.215]

Как и пиронины, фталеиновые красители получаются не из самого флуорана. Циклическая система флуорана образуется специальным методом синтеза, позволяющим одновременно с замыканием кольчатой группировки вводить в ее состав в указанные выше положения 3 и 6 также и ауксохромные группировки. [c.148]

С. Для фталеиновых красителей характерно изменение цвета и флуоресценции с изменением величины pH. [c.1523]

Фталеиновые красители (Фталеины) 20, 287, 352, 840-843, 851, 855-859, 1523 [c.1660]

Основное количество вырабатываемого нафталина расходуется на получение алкидных смол и пластификаторов (нанример, дибутилфталат, диоктифталат). Фталевый ангидрид используется и в анилокрасочной промышленности для синтеза многих антрахиноповых и фталеиновых красителей, а также для получения бензойной кислоты. [c.720]

Сечение поглощения h в видимой области резко возрастает, появляется сильное поглощение в желто-зеленой области спектра и появляется яркая фиолетовая окраска. Среди азокрасителей, а также фталеиновых красителей. [c.273]

Резорцин применяется как азосоставляющая в производстве азокрасителей, в синтезе некоторых фталеиновых красителей (эозин), применяется в медицине и в крашении мехов. [c.186]

Значительно ббльшую важность имеют, среди таких процессов окисления, соответственные превращения бензола в малеиновую кислоту и особенно нафталина во фталевый ангидрид. Последнее из названных превращений лежит в основе широко применяемого в Западной Европе и Америке способа производства фталевого ангидрида. Экспериментально метод был выработан, как выше упомянуто, одновременно и независимо друг от друга Во л ем в Германии и Гиббсом в Америке в 1916г. В производство он был введен ранее, чем во всех других странах, в Америке, и уже в 1919 г. полученный каталитическим окислением нафталина дешевый фталевый ангидрид был там в продаже. Фталевый ангидрид с введением нового метода получения становится крайне широко и многообразно потребляемым продуктом для синтеза антрахинона и антрахиноновых производных, синтеза фталеиновых красителей, производства бензойной кислоты главная же сфера его применения— это лакокрасочная промышленность и производство пластических масс (эфиры фталевой кислоты, продукты конденсации с глицерином). Производство фталевого ангидрида в 1929 г. в Америке дало наибольшее количество продукта — около 4 155/га при цене в 16,3 цента за англ. фунт. [c.516]

Диоксиниридины очень легко подвергаются бромированию и нитрованию. причем замещение происходит в положение 3 или 5 или в оба положения одновременно. 2,6-Диоксипиридины, подобно резорцину, реагируют с фталевым ангидридом, образуя фталеиновые красители 150], которые имеют в щелочных растворах красную окраску и отличаются сине-зеленой флуоресценцией. Сходство с резорцином проявляется далее в способности 2,6-диоксипиридинов восстанавливать аммиачные растворы нитрата серебра. Среди этих соединений пиридинового ряда существуют вещества, близкие но своему строению к структуре производных барбитуровой кислоты и обладающие, аналогично барбитуратам, снотворным действием 151, 52]. Синтез этих интересных соединений может быть изображен схемой XXIII—XXIV [c.417]

Рассмотрение производных фталида окажется неполным, если не кос нуться вопроса о фталеиновых красителях. Детально эта проблема обсуждаться в настоящей главе не будет. Для подробного ознакомления с ней целесообразнее использовать одно из руководств по химии красителей. Более детальное обсуждение химии указанных соединений можно найти также в гл. XIII. Однако здесь мы все же рассмотрим несколько типичных производных фталофенона (3,3-дифенилфталида). [c.85]

Применяется как азосоставляющая в производстве азокрасителей, в синтезе некоторых фталеиновых красителей (флуорес-цеин), а также в медицине и в крашении мехов. Продукты конденсации его с уксусным альдегидом являются хорошими дубильными материалами. [c.137]

Способность некоторых органических красителей изменять свою окраску в зависимости от pH среды позволяет использовать их в качестве индикаторов в аналитической химии. Примером могут служить дисазокрасители Конго красный, Бензопур-нурин 4Б, Бензопурпурин 10Б, резко изменяющие окраску при действии кислот. Фталеиновые красители (Фенолфталеин, Феноловый красный) являются ценными индикаторами для алкали-и ацидиметрии. Значение pH, при котором осуществляется переход окраски, зависит от строения красителя. Так, в случае Фенолфталеина переход окраски осуществляется при pH 8,2— 10, а для его аналога Фенолового красного — при pH 6,8—8,4. [c.221]

Известно применение в ДФП, кроме уже отмеченных катионных, трифенилметановых и некоторых других красителей, пиронинов, акридиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей [51]. Для этой цели использовались также диарилметановые и фталеиновые красители [52]. Концентрация окрашивающих веществ в ДФП составляет [c.208]

С введением в производственную практику контактного окисления нафталина фталевый ангидрид стал одним из массовых продуктов анилинокрасочной промышленности, хотя главная область его применения находится за пределами собственно анилинокрасочной промышленности. Основные количества фталевого ангидрида расходуются на приготовление синтетических смол и эфиров фталевой кислоты (например, дибутил фталата), являющихся пластификаторами. В анилинокрасочной промышленности фталевый ангидрид служит исходным материалом для многих синтезов антрахиноновых и фталеиновых красителей, для получения бензойной кислоты и новых особо прочных пигментов типа фталоцианиновых [c.853]

В 1826, 1840 и 1841 гг. Унфердорбен, Фрицше и Зинин независимо друг от друга получили из индиго анилин. В 1834 г. Рунге обнаружил анилин в каменноугольной смоле, в том же году он открыл фенол и несколько позже — первый краситель из каменноугольной смолы — розоловую кислоту. В 1856 г. юный Перкин в лаборатории Гофмана в Лондоне получил мовеин, а спустя 3 года Вергэну в Лионе удалось синтезировать фуксин. В 1868 г. Гребе и Либерманн раскрыли секрет ализарина — красного красителя, добываемого из корней марены. Затем последовали синтезы эозина и других фталеиновых красителей Байером и Каро и расшифровка строения красителей антраценового ряда Э. Фишером и О. Фишером. К концу XIX в. эти достижения увенчались внедрением в промышленность синтеза индиго по методу, разработанному Гейманиом и другими химиками. [c.245]

Фталевый ангидрид (темп. пл. 131 °С) широко применяют в промышленности для синтеза антрахиноновых и фталеиновых красителей (см. опыт 230), искусственных смол и многих других продуктов. В отличие от фталевой кислоты он не содержит свободных гидроксильных групп и поэтому лучше растворим в неполярных растворителях, например в бензоле. [c.227]

Красители из Вольфена (210). Тайна цвета (211). Синтезируем красители из анилина (213). Получим фталеиновые красители (215) [c.335]

Фталеиновые красители. Окситриарилметановые красители, содержащие в о/7го-положении к центральному атому углерода карбоксильную или сульфогруппу, называются фталеиновыми. К этой группе относится известный индикатор фенолфталеин, который получают конденсацией фталевого ангидрида с фенолом при нагревании в присутст- [c.156]

Осаждение солями свинца проводят при пpiIмeн,eнии красителей, кислотные свойства которых обусловлены присутствием карбоксильных групп, т. е. фталеиновых красителей эозиыа, эритрозина [c.616]

Фталеиновые красители. J идрокситрифенил метановые красители, содержащие в о-положении к центральному атому углерода карбоксильную группу или сульфогруппу, называются фта-лёиновыми красителями. Их можно рассматривать как производные трифенилметан-о-карбоновой кислоты или трифенилметан-о-сульфокислоты (Х = СООН, ЗОзН) [c.66]

Из-за высокой чувствительности фталеиновых красителей к pH среды они, как и гидрокситрифенилметановые красители, не используются для крашения. Фенолфталеин применяется в качестве индикатора, переход окраски происходит при pH = 8,210. [c.67]

Ксантеновые красители. Практически ценными красителями являются производные фенилксантена, содержащие в о-положении к центральному атому углерода карбоксильную группу или сульфогруппу. Они являются аналогами фталеиновых красителей, но, в отличие от последних, не изменяют окраску под действием щелочей. [c.68]

Дихлор- и тетрахлорфталевые ангидриды применяются в производстве фталеиновых красителей. Особенно широко используется тетрахлорпроизводное, которое находит себе и другое применение, Хлорирование проводят в олеуме, используя иод в качестве переносчика. Основным продуктом при низкой температуре является 3,6-ди-хлорфталевый ангидрид (т. пл. 190°) наряду с 3,4- и 4,5-соедине-ниями. 3,4-, 3,6- и 4,5-Дихлорфталевые кислоты могут быть разделены с помощью метода, основанного на том, что различные изомеры требуют разных количеств серной кислоты для превращения в ангидриды. Хлорирование фталевой кислоты в олеуме дает смесь изомеров, содержащую только 20% 4,5-дихлорфталевой кислоты, в то время как хлорирование в водном растворе дает до 65% этой кислоты. Дальнейшее хлорирование происходит при применении 60% олеума и высокой температуры (200°). Образующуюся хлорсульфоновую кислоту отгоняют. После охлаждения и добавления льда выделяется тетрахлорфталевый ангидрид (т. пл. 255°) [c.171]

З-Аминофенол-4-сульфокислота (XXI) получается при нагревании анилин-2,5-дисульфокислоты с двукратным количеством (по весу) 50% водного едкого натра при 200° под давлением в течение 15 часов. лг-Диэтиламинофенол (XXII) и его диметиловый аналог, применяемые для производства фталеиновых красителей типа родаминовых, получаются нагреванием соответствующей диалкил-метаниловой кислоты с едким кали при 260—280°. 2-Этиламино-п-крезол (XXIII), применяемый также при получении фталеиновых красителей, получается при плавлении соответствующей сульфокислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 230—240° продукт очищается вакуум-перегонкой (выход 60%). При сульфировании N-изопропил-о-толуидина 31,5% олеумом при 75° образуется смесь 4- и 5-сульфокислот, но при плавлении смеси сульфонатов с едким кали и едким натром (13 3) образуется только 3-изопро-пиламино-и-крезол. [c.214]

Индикаторы и аналитические вещества. Многие красители применяются в качестве индикаторов pH (например Фенолфталеин и другие фталеиновые красители. Метиловый оранжевый, Метиловый красный. Бриллиантовый желтый, Конго красный), индикаторов, применяемых при окислительно-восстановительных процессах (например Метиленовый синий, Индигокармин, Ксиленовый цианол FF), [c.352]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.186 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.221 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.156 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.148 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.66 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.210 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.186 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.132 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.316 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология