Индофениновые красители

Тиофен или его производные со свободным орто-положением к циклически связанному атому серы могут быть обнаружены в бензоле или толуоле при помощи цветной реакции с 1,2-дикетонами, основанной на образовании хиноидных индофениновых красителей (стр. 282 и 589). [c.645]

Около 1 мл разбавленного раствора исследуемого вещества в индифферентном растворителе смешивают с 1 мл концентрированной серной кислоты, содержащим несколько миллиграммов изатина. В присутствии тиофена и его производных появляется синяя окраска, обусловленная образованием индофенинового красителя. При содержании тиофена 0,025% окраска еще весьма отчетлива, но она развивается сравнительно медленно. Эта реакция дает возможность обнаружить тиофен даже при содержании его 0,001%. Слабое нагревание и прибавление следов азотной кислоты способствуют развитию окраски. [c.621]

Индол 2—255, 136 1 — 117, 1220 Индолениновые красители 2—259 Индоленины 2—259 р-(3-Индолил)-а-аминопропионовая кислота 5—268 Индолилмасляная кислота — см. Гетероауксин Индолин 2—259 Индофенин 2—260 Индофениновая реакция 2—260 Индофенолы 2—260 5—682 Индуктомерный эффект 2—261 Индуктор 2—265 Индукции период 2—262 Индукционные силы 3—97 Индукционный эффект 2—262 Индукция химическая 2—265 1—337 Инертные газы 2—266 Инжекция 2—268 [c.562]

ИНДОФЕНИНОВАЯ РЕАКЦИЯ появление интенсивного синего окрашивания при взаимодействип изаиша (I) с тиофеном (И) в присутствии конц. серной к-ты, связанное с образованием красителя — индофешша. Наиболее вероятное строение соответствует 111. [c.130]

Известная индофениновая качественная реакция на тиофен основана на образовании синего красителя индофенина, элементарный состав которого 24 I402 Ч2S.2. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология