Индукция химическая

ИНДУКЦИЯ ХИМИЧЕСКАЯ — совместное протекание двух химических реакций, КЗ которых одна (А + В) обусловливает или ускоряет непроизвольный вторичный процесс (Л-Ь С). Такие две реакции являются сопряженными вещество А называется актором, В — индуктором, С — акцептором. Например соли мышьяковистой кислоты в водном растворе практически не окисляются кислородом воздуха, а соли сернистой кислоты довольно быстро окисляются на воздухе. При совместном присутствии окисляются как сульфит-, так и арсенит-ионы. [c.108]

ИНДУКЦИЯ ХИМИЧЕСКАЯ-ИНЕРТНЫЕ ГАЗЫ [c.133]

ИНДУКЦИЯ ХИМИЧЕСКАЯ, см. Сопряженные реак. [c.235]

Эффективность активации — обратная величина периода индукции химической реакции осаждения металла на активированной поверхности пластмассы при ее окунании в раствор химической металлизации. [c.62]

Таким образом, индукция химическими мутагенами наследственной изменчивости по длине вегетационного периода является полезной для выделения генотипов, пригодных для непосредственного размножения. Эффективность метода может быть особенно высокой при улучшении этого признака у высокоурожайных интродуцированных сортов. [c.141]

ИНДУКЦИЯ ХИМИЧЕСКАЯ - ИНЕРТНЫЕ ГАЗЫ [c.133]

ПЕРИОД ИНДУКЦИИ химической реакции, время от момента перемешивания реагентов или подогрева реакц. смеси до момента, когда становятся заметно отличными от нуля скорость р-ции или кол-во прореагировавшего в-ва при его ускоряющемся расходовании. Наличие П. и. указывает на сложный хим. или физ.-хим. характер явлений в ходе р-ции (см., напр,. Автокатализ). В цепных реакциях П. и. может быть связан с начальным накоплением химически активных центров, от концентрации к-рых зависит скорость образования конечных продуктов. При наличии ингибипюра, препятствующего развитию цепной р-ции, П. и. зависит от концентрации ингибитора. В простых экзотермич, р-циях, характеризующихся сильной зависимостью скорости от т-ры (см. Аррениуса уравнение), П. и. наблюдается, если начальная т-ра реагентов, теплоизолированных от окружающей среды, недостаточна для быстрой р-ции. П. и. в этих условиях наз. стадию медленного саморазогрева реагентов, сменяющуюся стадией бурного тепловыделения и быстрой р-цией (т. наз. адиабатич, взрыв). При сжатии и нагреве газообразной смеси реагентов ударной волной П. и. может наблюдаться и в эндотермич. р-циях. В этом случае он обусловлен релаксацией энергии внутримол. степеней свободы, гл. обр, колебательной, и сильной зависимостью скорости р-ции от этой энергии. [c.481]

Иногда А. протекает как сопряженная реакция (см. Индукция химическая), напр., индиго само по себе но окисляется кислородом воздуха, но окисляется совместно о бепзапьдегидом . Окисление беп-.зальдегида т. о. индуцирует окислепио индиго бен- зальдегид (индуктор) в такой сопряженной реакции наз. аутооксидатором. Непредельные углеводороды индуцируют А, парафиновых углеводородов. Следует отметить, что деление процессов окис,ггения на А. и окисление при более высокой темп-ро и в присутствии катализаторов, по современным представлениям, весьма условно. [c.169]

Индол 2—255, 136 1 — 117, 1220 Индолениновые красители 2—259 Индоленины 2—259 р-(3-Индолил)-а-аминопропионовая кислота 5—268 Индолилмасляная кислота — см. Гетероауксин Индолин 2—259 Индофенин 2—260 Индофениновая реакция 2—260 Индофенолы 2—260 5—682 Индуктомерный эффект 2—261 Индуктор 2—265 Индукции период 2—262 Индукционные силы 3—97 Индукционный эффект 2—262 Индукция химическая 2—265 1—337 Инертные газы 2—266 Инжекция 2—268 [c.562]

Заканчивая изложение химических реакций, характерных. для углеводородов различных классов, необходимо отметить, что разделение углеводородов с помощью этих реакций часто затрудняется так называемой химической индукцией. Химическая индукция заключается в том, что соединения, сами по себе индифферентные по отношению к данному реактиву, могут вступить с ним в реакцию в том случае, если присутствует третье вещество, взаимодействующее с этим реактивом. Четвертичный гексан (триметилэтилметан) под действи- е м азотной кислоты уд. в. ,235 при температуре 100° сам по себе почти не претерпевает никаких изменений, в смеси с легко реагирующим пентаметиленом он при тех же прочих условиях нитруется очень энергично. 2,6-диметилоктан при действии перманганата калия почти не изменяется, в смесях же с ненасыщенным ментеном он в тех же условиях окисляется раньше, чем успевает окислиться весь ментен. Поэтому следует иметь ввиду, что свойства ароматических уг--леводородов, находящихся в нефтяной фракции, отличны от тех свойств, которые они проявляют в чистом виде. Если, например, установлено, что азотно-сернокислотная смесь при комнатной температуре на чистые метановые углеводороды и нафтены не действует, а, с другой стороны, при действии этой смеси на какую-нибудь фракцию нефти обнаруживается, что, например, 50% последней переходит в нитросоединения, то нельзя еще заключить из этого, что данная фракция наполовину состоит из ароматических углеводородов. Нужно учесть, что часть нитросоединений могла образоваться из разветвленных нафтенов или парафинов. [c.80]

Бон, изучавший окисление ряда углеводородов, предполагал, что в период индукции химические реакции практически не происходят. На этих неправильных нредставлениях Бона основывается теория II. С. Акулова об автогенезисе в начальной стадии процесса окисления [5]. [c.42]

При сравнении многих последовательностей изоакцепторных тРНК, а также из опытов по индукции химических модификаций, влияющих на специфичность акцептирования аминокислот, возникло представление о том, что местоположение оснований, участвующих в узнавании синтетаз, не ограничивается каким-либо единственным участком первичной или вторичной структуры молекулы. [c.92]

Общая химия (1984) -- [ c.218 ]

Курс химической кинетики (1984) -- [ c.311 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.133 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.535 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.133 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.35 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.468 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.32 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.209 , c.584 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.355 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.463 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.265 ]

Курс химической кинетики (1962) -- [ c.240 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.197 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.32 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология