Индукционные силы

Индукционное взаимодействие. Установлено, что раствори — тели, обладающие значительным дипольным моментом, способны индуцировать дипольный момент у молекул асимметричной и сла— боасимметричной структуры. Следовательно, индуцированию подвержены как полярные, так и некоторые неполярные углеводороды масляного сырья. Поляризации подвержены в большей степени полициклические ароматические углеводороды, у которых ароматические кольца слабо экранированы нафтеновыми циклами и короткими алкильными цепями (то есть голоядерные). Под влиянием элв стростатического поля растворителя в таких молекулах масляной фракции возникает дeфopмai ия внешнего электронного слоя, что приводит к неравномерному распределению зарядов на отдельных участках молекул. В результате неполярная молекула временно превращается в индуцированный диполь. Молекулы с индуцированным дипольным моментом подвергаются далее ориентационному взаимодействию и переходят и раствор полярного растворителя. Индукционные силы взаимодействия зависят от силы электростатического поля полярной молекулы, то есть от значения дипольного момента и химической природы неполярных молекул, а именно от способности их поляризоваться. Индуцированный дипольный момент пропорционален напряженности поля Е, то есть =аЕ, где а характеризует степень поляризуемости индуцированной молеку — лы. [c.215]

Энергия адсорбции неполярных молекул на поверхности ионных решеток. Если адсорбент построен не из атомов, а из ионов, то к рассмотренным дисперсионным силам притяжения добавляются индукционные силы притяжения диполя, индуцированного в молекуле адсорбата электростатическим полем, создаваемым ионами решетки адсорбента. Доля индукционных сил в величине потенциальной энергии адсорбции пропорциональна поляризуемости молекулы адсорбата 2 и квадрату напряженности электростатического поля над поверхностью адсорбента [c.493]

В зонах фактического касания поверхности сближаются на такие расстояния, при которых между частицами (атомами, ионами, молекулами), входящими в состав твердых тел, проявляются микроскопические межатомные, межмолекулярные, а также макроскопические (силы Лившица) взаимодействия. Можно считать, что эти силы имеют электрическое происхождение. В результате их действия в зонах фактического касания могут образоваться межатомные (ковалентная, ионная, металлическая) или межмолекулярная связи, обусловленные дисперсионными, ориентационными или индукционными силами. Обычно связи возникают не между самими контактирующими твердыми телами, а между пленками, покрывающими их [c.77]

Относительный вклад каждого из рассмотренных видов меж-молекулярных сил зависит в основном от двух свойств взаимодействующих молекул полярности и поляризуемости (деформируемости). Чем выше полярность, тем значительнее роль ориентационных сил чем больше деформируемость, тем значительнее/роль сил дисперсионных. Индукционные силы зависят от обоих факторов, но сами обычно играют второстепенную роль. [c.90]

Если адсорбент состоит не из атомов, а из ионов, то к действию дисперсионных сил добавляется действие индукционных сил притяжения диполя, индуцированного в молекуле адсорбтива электрическим полем, создаваемым ионами решетки адсорбента. При этом доля индукционных сил в адсорбционном взаимодействии пропорциональна поляризуемости молекулы адсорбтива и квадрату напряженности электростатического поля над поверхностью адсорбента. [c.87]

Расчет потенциальной энергии адсорбции некоторых углеводородов на грани [100] кристалла окиси магния, при котором были приняты во внимание дисперсионные и индукционные силы, дал значения, близкие к измеренным теплотам адсорбции. [c.494]

Например, при адсорбции молекул, обладающих дипольным моментом на графите, атомы углерода которого имеют поляризуемость 1, вклад индукционных сил в потенциальную энергию адсорбции составляет [c.494]

Относительная величина рассмотренных видов межмолекуляр-ных сил зависит от полярности и от поляризуемости молекул вещества. Чем больше полярность молекул, тем бол зше ориентационные силы. Чем больше деформируемость, чем слабее связаны внешние электроны атомов, т. е. чем эти атомы крупнее, тем значительнее дисперсионные силы. Таким образом, в ряду однотипных веществ дисперсионное взаимодействие возрастает с увеличением размеров атомов, составляющих молекулы этих веществ. Например, в случае НС1 на долю дисперсионных сил приходится 81% всего межмолекулярного взаимодействия, для НВг эта величина составляет 95%, а для HI 99,5%, Индукционные силы почти всегда малы. [c.158]

Индукционные силы, появляющиеся в результате поляризации одних молекул под действием электрического поля других молекул. [c.14]

Таким образом, молекулы полярных присадок вызывают изменения в первоначальной кристаллической структуре парафинов, причем степень такого изменения, очевидно, определяется силой слабых межмолекулярных взаимодействий молекул присадок с углеводородами различной молекулярной массы и природы. Парафиновые углеводороды являются неполярными соединениями, в которых межмолекулярные взаимодействия осуществляются за счет дисперсионных сил. В полярных веществах наряду с дисперсионным взаимодействием существует ориентационное и индукционное взаимодействия, энергия которых может быть значительно выше энергии дисперсионного взаимодействия. В неполярных веществах индукционное и ориентационное взаимодействия незначительны. Дисперсионные силы на единицу площади поверхности не зависят от природы вещества [158], поэтому, вычитая силовое поле, обусловленное действием дисперсионных сил, из силового поля полярных групп, можно получить значение силового поля, обусловленного действием ориентационных и индукционных сил. В общем случае изменение энергии межмолекулярного взаимодействия при смешении углеводородов с ПАВ определяется по уравнению [c.159]

Если молекулы обладают постоянным дипольным моментом ц, то между ними действуют ориентационные силы Кеезома, а также индукционные силы Дебая, обусловленные наведенными дипольными моментами. Потенциальные энергии ориентационного и индукционного притяжения равны [c.154]

Индукционные силы характеризуются постоянным электрическим полем, в результате действия которого электроны соседнего атома или молекулы поляризуются и дают индуцированный дипольный момент. Считают, что индукционные силы играют основную роль в адсорбции на оксиде алюминия. [c.69]

Индукционные силы (силы Дебая) характерны для взаимодействия молекул вещества с постоянным диполем с молекулами другого вещества, не обладающими постоянным диполем. В этом случае у последних возникает наведенный диполь. Обычно энергия индукционного взаимодействия относительно мала, однако она, как правило, достаточна, чтобы обеспечить различие в растворимости, необходимое при хроматографическом разделении смеси вешеств. [c.170]

Ориентационные и индукционные силы между двумя молекулами зависят от присутствия других полярных молекул и, следовательно, не аддитивны. [c.153]

Рассмотрим сначала индукционные силы, а затем вернемся к асимптотическому выражению ориентационных сил при высоких температурах. Для простоты рассмотрим случай, когда не- [c.488]

Расчеты показывают, что индукционные силы малы по сравнению с ориентационными и дисперсионными и ими можно пренебречь. [c.492]

При согласованном движении электронов у молекулы могут возникать наведенные диполи, и между этими диполями возни <ают так называемые индукционные силы притяжения. [c.98]

Одновременно происходит некоторая деформация каждой из них под действием ближе расположенного полюса соседней молекулы. Возникающие в результате этой деформации индуцированные диполи взаимодействуют друг с другом аналогично постоянным, что создает т. н. индукционные силы, также проявляющиеся во взаимном притяжении молекул. Наложение этих сил на ориентационные связано с увеличением длин диполей (В, рис. П1-49) и ведет к усилению межмолекулярного взаимодействия. [c.103]

Однако часто на дисперсионное взаимодействие могут накладываться ориентационные и индукционные силы, которые проявляются главным образом при физической адсорбции на поверхности ионных кристаллов. [c.9]

Индукционное взаимодействие. В случае растворения двух,веществ, одно из которых полярно, а другое неполярно, имеет место взаимодействие индуцированных диполей в неполярных молекулах и постоянных диполей молекул растворителя. Под действием электростатического поля полярных молекул происходит изменение электронной структуры молекул неполярного вещества. При этом центр тяжести отрицательно заряженных частиц смещается по отношению к ядру на расстояние I, что проводит к возникновению индуцированного двпольного момента tи в молекулах неполярного вещества (рис. 1). Затем происходит ориентация полярных молекул и молекул, в которых индуцирован диполыный момент. Чем больше этот момент, тем сильнее взаимодействие молекул. Индукционные силы взаимодействия зависят от силы электростатического поля полярной молекулы, т. е. от значения [c.43]

Ориентационные и индукционные силы притяжения не обладают свойством аддитивности. [c.154]

Поверхностное натяжение жидких фаз образованных действием ориентационных или индукционных сил между полярными молекулами, резко увеличено. [c.209]

Дисперсионные силы универсальны они действуют между любыми молекулами и атомами, независимо от их полярности и реакционной способности. Величина дисперсионных сил возрастает с увеличением массы взаимодействующих молекул и атомов, причем, что особенно важно, их дальность действия на два порядка больше, чем дипольных и индукционных сил (до 2000 нм), Хотя почти всегда энергия дисперсионных сил больше, чем дипольная или индукционная, однако для полярных молекул эта энергия сопоставима с дипольным взаимодействием, а у воды дипольное взаимодействие выше дисперсионных сил. [c.26]

Индукционные силы, обязанные поляризации одной молекулы под действием другой. [c.336]

При адсорбции неполярных веществ на полярном адсорбенте (ионный кристалл) к дисперсионным силам притяжения добавляются индукционные силы притяясения диполя, индуцированного в молекуле адсорбата электростатическим полем адсорбента. Индукционное притяжение возникает и при адсорбции полярных молекул на неполярном адсорбенте. [c.212]

Для неполярных молекул дисперсионные силы являются единственным компонентом молекулярных сил. Индукционные силы существенно меньше других видов молекулярных сил и ими можно обычно пренебречь. Ори- [c.340]

Рассмотрим сначала индукционные силы, а затем вернемся к асимптотическому выражению ориентационных сил при высоких температурах. Для простоты рассмотрим случай, когда недипольная молекула находится на линии, на которой расположен вектор, характеризующий дипольный момент. Под влиянием электрического поля, создаваемого дипольной молекулой, в недипольной молекуле возникает вследствие поляризации электронов наведенный момент р , определяемый формулой р = а , где а —поляризуе- [c.621]

Одновременно происходит некоторая деформация каждой из них под действием ближе расположенного полюса соседней молекулы, Возникающие в результате этой деформации индуцированные диполи взаимодействуют друг с другом аналогично постоянным, что создает т. н. индукционные силы, также проявляющиеся во взаимном притяжении молекул. Наложение этих сил на [c.85]

Индукционные силы. При растворении двух веществ, одно из которых поляр-iHoe, а другое неполярное, элекцричесяий диполь молекулы с постоян ным дипольным моментом может вызвать в неполярной молекуле сдвиг электронной плотности, ведущий к образованию индуцированного диполя ц,. Величина индуцированного диполя 01Пределяется - силой электрического поля Е полярной молекулы и способностью неполярной молекулы к поляризации а, т. е. [c.70]

Дальнодействие электрических сил взаимодействия ионов в кристаллах не проявляется при расстояниях К между частицами ДФ, значительно превышающих межионные, из-за практически полной взаимной нейтрализации электрических полей разноименно заряженных ионов. То же самое происходит в случае взаимодействия частиц твердой ДФ, составленных из полярных молекул с постоянными диполями полярные молекулы, положения которых в твердом теле жестко.фшссированы, обычно располагаются так, что их поля взаимно нейтрализуются. Лишь у молекул, находящихся на поверхности, электрические моменты остаются нескомпенсированными. К ориентационным и индукционным силам правило аддативности абсолютно неприменимо. Дисперсионные же силы неспецифичны, аффективны, не экранируются и для двух взаимодействующих частиц твердого тела могут быть найдены суммированием дисперсионных сил взаимодействия между всеми составляющими их молекулами [186]. [c.98]

Межмо-пекулярные силы складываются из ориентационных (электростатическое взаимодействие дипольных молекул) электрокинетических — дисперсионных, ВЫЗЫВабМЫХ СОГЛЗСОВЗННЫМ двим ением электронов в сближающихся молекулах (флуктуирующие диполи) [эти силы называют дисперсионными потому, что флуктуирующие (колеблющиеся) диполи являются причиной дисперсии света] индукционных сил, обусловленных появлением наведенных диполей за счет поляризации молекул. [c.92]

Индукционные силы — результат взаимодействия между постоянным диполем анализируемого вещества и индуцированным диполем жидкой фазы или наоборот. Это взаимодействие не зависит от температуры. Энергия его мала по сравнению с энергией других межмолекулярных взаимодействий. Максимальный вклад индукционного взаимодействия в удерживаемые объемы составляет 5-107о. [c.193]

Показано, что азеотроп с минимальной температурой кипения образуется в том случае, если силы притяжения между разнородными молекулами в растворе меньше, чем между однородными. В обратном случае образуется отрицательный азеотроп с максимальной температурой кипения. На рис. 228 такие соотношения показаны схематически. Используя данные по азеотропам, собранные Лекатом [2] и Хорсли [25], Эвел, Гаррисон и Берг [26] создали теорию, по которой силы притяжеггия в основном обу-( ловлены водородными связями. Напротив, другие виды меж-молекулярного взаимодействия, такие, как дипольные и индукционные силы, их не определяют. На основании такого представления можно подразделить жидкости на пять классов по числу я силе водородных связей, суш,ествующих между молекулами. В приложении (см. стр. 601, табл. 1/6, раздел а ) приведены эти пять классов. Относя оба компонента разделяемой смеси к соответствующим классам по водородным связям, можно по табл. 1/6, раздел б , оценить направление и величину предполагаемых отклонений для смесей компонентов исходной смеси с добавляемым компонентом из другого класса и таким образом подобрать подходящую добавку. В разделе в табл. 1/6 перечислены вещества, образующие азеотропы с максимальной температурой кипения. [c.340]

Все рассмотренные выше виды взаимодействия молекул могут быть объединены под названием межмолекулярных сил (или сил Ван-дер-Ваальса ). Относительное значение каждого вида для того или иного случая зависит, в основном, от двух свойств взаИ модействующих молекул — их полярности и деформируемости. Чем выше полярность, тем значительнее роль ориентационных спл чем больше деформируемость, тем значительнее роль дисперсионных сил. Индукционные силы зависят от обоих факторов, но сами обычно играют лишь второстепенную роль. Как правило, основное значение для межмолекулярного взаимодействия имеют дисперсионные силы. [c.87]

Химия (1986) -- [ c.91 ]

Химия (1979) -- [ c.4 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.209 ]

Физическая химия полимеров (1977) -- [ c.160 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.209 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.74 , c.76 ]

Химия (1975) -- [ c.94 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.103 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.414 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.414 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.104 , c.107 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.209 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.104 , c.107 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология