кажущийся устойчивость агрегативная

Как было показано ранее, вопросы агрегативной и кинетической устойчивости коллоидных систем изучаются на протяжении многих лет. В последние десятилетия интенсивно развиваются исследования устойчивости, однако методические разработки в этом направлении весьма ограниченны. Основное внимание уделяется методам, позволяющим косвенно определять устойчивость нефтяных дисперсных систем при обычных или повышенных температурах. В условиях комнатных температур определяют кажущуюся устойчивость в среде растворителя. Сущность одного из методов заключается в установлении седиментационным методом способности к расслоению разбавленных нефтяных дисперсных систем [31, 148]. Критерием оценки в этом случае является фактор устойчивости, представляющий собой отношение концентраций дисперсной фазы, устанавливаемое за фиксированное время центрифугирования исследуемого раствора в двух слоях, отстоящих на определенном расстоянии друг от друга в направлении сил осаждения. Чаще всего с помощью фотоэлектроколориметра определяют концентрацию асфальтенов в верхнем и нижнем слоях раствора исследуемого нефтепродукта. При этом для каждого из исследуемых нефтепродуктов необходимо построение калибровочных графиков в координатах оптическая плотность — концентрация асфальтенов в используемом растворителе, что усложняет и делает более длительным исследование по этому методу. Предложено определять склонность компонентов нефтяной дисперсной системы к ассоциации и осаждению при помощи соотношения [c.270]

Несмотря на кажущееся разнообразие причин, обусловливающих стабильность коллоидных растворив, в действительности все дисперсные системы по природе своей агрегативной устойчивости могут быть разделены только на три типа 1) термодинамически равновесные системы 2) коллоидные эастворы, устойчивость которых обеспечивается наличием у частиц сольватного слоя 3) нопостабилизирован-ные золи. [c.156]

Стабильность указанных полимерных систем имеет иной характер, чем стабильность истинных коллоидов, для агрегативной устойчивости к-рых необходимо наличие стабилизирующих слоев (третьего компонента). Кажущаяся неподчиняемость систем этой группы правилу фаз (гистерезисные явления) объясняется замедленностью кинетич. процессов установления равновесия и полимолекулярностью полимеров. [c.535]

В последних работах о механизме стабилизации концентрированных углеводородных змульсип высказывается мнение, что стабилизующим фактором является пленка мпкроэ.мульсии, имеющая одинаковый состав с макроэмульсией. Микроэмульсия образуется на поверхности раздела в результате квазиспонтанного процесса распределения эмульгатора между дву.мя фазами. Кажущееся несоответствие. между агрегативной устойчивостью двухфазных систе.м и прочностью адсорбционных слоев, которое иногда наблюдается, МОжет быть устранено, если при из.мерении структурно-механических свойств учитывать резко замедленную кинетику образования поверхностных стабилизующих слоев на межфазных границах раздела . [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология