Механизм стабилизации

Механизм стабилизации полимеров при термоокислительной деструкции предполагает захват пероксидного радикала R02 молекулой стабилизатора (при термоокислительной деструкции его называют антиоксидантом) К Н. При этом происходит замена высокоактивного радикала НОг- на малоактивный радикал К-, образующийся из антиоксиданта [c.73]

Механизм стабилизации порошками должен быть изучен количественно. Их действие преимущественно заключается в предотвращении утончения жидкой прослойки между каплями. Необходима непрерывная оболочка вероятно, важен гистерезис угла контакта для предотвращения смещения мениска. Гладкие сферические частицы непригодны хорошие результаты получаются с пластинчатыми по форме частиц порошками (такими как бентонитовая глина). Подобные частицы, находящиеся в равновесии на поверхности жидкости. [c.113]

Как уже было сказано, возможны два механизма стабилизации возникшей молекулы 1) стабилизация путем излучения и 2) стабилизация путем столкновения с третьей частицей тройной удар). [c.85]

Для повышения эффективности применения НПАВ в технологиях заводнения пласта разработаны различные способы защиты их от химической деструкции, в частности добавкой стабилизаторов. Механизм стабилизации НПАВ сводится к защите эфирных атомов кислорода оксиэтиленовой части молекулы от воздействия компонентов пластовой среды, в частности металлов переменной валентности и серы. Полиоксиэтиленовые цепи молекулы НП.ЛВ ведут себя подобно краун-эфирам [40], но в отличие от них имеют незамкнутую линейную структуру и обладают большой гибкостью, они способны связывать в растворе различные катионы [41]. Обертывая катион металла, НПАВ превращается в ассоциированное катионное ПАВ, способное к электростатическому взаимодействию с анионами. [c.36]

Разработаны и предложены различные механизмы защиты НПАВ от разрушения. Механизм стабилизации сводится к защите эфирных атомов кислорода оксиэтильной части молекул от воздействия компонентов пластовой среды. Добавка электронодонорных или электроноакцепторных соединений экранирует молекулы НПАВ от активных центров. Введение в качестве добавок спиртов в водный раствор неонола АФ,-12 стабилизирует мицеллы НПАВ за счет конкурирующей реакции комплексообразования с ионами металлов переменной валентности. [c.54]

Механизмы стабилизации переходного состояния химической реакции второго порядка зг счет дополнительных сорбционных взаимодействий [c.42]

Обычно эмульсии типа М/В стабилизируются гидрофильными эмульгаторами, а эмульсии В/М — олеофильными. Механизм стабилизации четко виден на примере стабилизации твердыми порошками крупинки гидрофильного порошка при перемешивании со смесью двух жидкостей попадают на границу их раздела и вследствие того, что они смачиваются водой, практически размещаются в воде. Если порошок гидро-фобен, то он смачивается маслом и втягивается в слой масла. Из схемы (рис. 114) видно, что гидрофильные порошки, концентрируясь на межфазной границе, защищают шарики масла от коалесценции (рис. 114, а). Такие порошки не защищают шарики воды от коалесценции (рис. 114, б). При столкновении шариков воды их поверхности непосредственно соприкасаются, и происходит коалесценция. Гидрофобные крупинки будут, наоборот, стабилизировать эмульсии типа В/М. [c.451]

Механизм стабилизации имеет в данном случае много общего с широко распространенным [50] явлением активации субстрата (АВ) под действием катализатора (К) по типу [c.63]

Более сложным представляется вопрос о механизме стабилизации переходного состояния за счет гидрофобного взаимодействия с ферментом второго субстратного фрагмента, а именно боковой группы К. Из механизма (4.41) следует, что реакционная способность нуклеофила. [c.162]

Согласно Р. Э. Нейману, с увеличением плотности адсорбционных слоев происходит все большая замена двойного электрического слоя сильно развитыми гидратными оболочками на поверхности частиц. Таким образом, имеет место переход от систем, стабилизованных двойным электрическим слоем, к системам, стабильность которых обусловлена структурно-механическим барьером. Иначе говоря, при увеличении адсорбции поверхностью латексных глобуЛ происходит не только количественное, но и качественное изменение механизма стабилизации. Возникает новый по своей природе энергетический барьер, препятствующий коагуляции, близкий к представлениям П. А. Ребиндера, об образовании структурированных гелеобразных слоев эмульгатора. Электрический заряд двойного электрического слоя при этом уменьшается или исчезает совсем благодаря тесному контакту ионогенных групп и возрастанию ионной силы. На неэлектростатическую природу стабилизующего барьера в этом случае, согласно Р. Э. Нейману, указывает и то, что коагуляция адсорбционно насыщенных латексов не подчиняется закономерностям, характерным для латексов, частицы которых несут двойной электрический слой. Очевидно, существует иной, неэлектростатический механизм стабилизации, связанный со структурой и гидратацией плотно упакованных насыщенных слоев эмульгатора. [c.385]

Больщинство устойчивых дисперсных систем кроме дисперсной фазы и дисперсионной среды содержат еще 3-й компонент, являющийся стабилизатором дисперсности. Стабилизатором могут быть как ионы, так и молекулы, в связи с чем различают два механизма стабилизации дисперсных систем электрический и молекулярно-адсорбционный. [c.308]

Каков механизм стабилизации эмульсий поверхностно-активными веществами твердыми эмульгаторами (порошками) [c.459]

До настоящего времени вопрос о механизме стабилизации окончательно не решен, особенно если рассматривать количе- [c.326]

Наконец, иногда причина устойчивости обратных эмульсий может заключаться в стабилизации капелек полярной дисперсной фазы броней из крупинок, образовавшихся из нерастворимых солей щелочноземельных металлов или продуктов гидролиза. В этом случае механизм стабилизации полностью аналогичен механизму стабилизации эмульсий с помощью порошкообразных эмульгаторов, который й [c.375]

На основании изложенных соображений может быть предложен механизм стабилизации глинистых суспензий, который у каждого реагента отличается известным своеобразием. Применительно к гу-матам этот механизм схематически выражается следующим образом при обычных температурах гуматы взаимодействуют с обменными катионами. Так как наиболее реакционноснособны гуматы с функциональными группами в орто-положении, необходим избыток реагента. Образовавшиеся соединения удерживаются на поверхности слабыми молекулярными силами, поэтому прочность стабилизирующих слоев невелика. Как видно из изотерм на рис. 19, нагревание интенсифицирует взаимодействия, что подтверждает их хемосорбционный характер. [c.122]

Вероятный механизм стабилизации свободных радикалов следующий. При термодеструкцни в результате отрыва боковых цепей у соединений с конденсированными ядрами образуются активные структурные звенья, способные к далг--нейшему росту за счет образования новых связей углерод — углерод. Образовавшиеся вторичные свободные радикалы также будут расти до тех пор, пока при некотором оптимальном размере они не подвергнутся стабилизации и >1е превратятся в неактивные радикалы, неспаренный электрон которых экранирован алкильными или какими-либо другими группами. Рекомбинация таких сложных радикалов между собой затруднена, но при определенных условиях они могут вступать п реакцию с диффундирующими в кристаллиты углерода молекулами газов и паров серы, кислорода, азота, галогенов и др. [c.150]

Вероятный механизм стабилизации свободных радикалов следующий при термодеструкцнп в результате отрыва боковых цепей у соединений с конденсированными ядрами образуются активные структурные звенья, способные к дальнейшему росту за счет образования новых связей углерод—углерод. Образовавшиеся вторичные свободные радикалы также будут расти до тех пор, пока при [c.176]

В главе 2.2 были рассмотрены принципы модификации водной фазы и отмечено, что при одновременной модификации дисперсионном среды и дисперсной фазы битумных эмульсий были получены превосходные результаты по улучшению практически всех эксплуатационных характеристик как самих эмульсий, так и остатка их распада. Кроме того, модификация парными полимерами, при которой достигается синергетический эффект, позволяет получать очень устойчивые битумные эмульсии, которые без заметного ухудшения основных свойств можно хранить до 1 года и более. Это связано с явлением стерической стабилизации, которое подробно рассмотрено в [39]. В этой работе изложены основы для решения задачи регулирования устойчивостиколлоидных дисперсий, дается анализ стабилизации различных дисперсных систем полимерами. Ниже рассматривается механизм стабилизации коллоидных систем присоединенными макромолекулами. [c.73]

Диспергирование сажи в углеводородах является слож-][ым и недостаточно изученным ироцессом [1, 2]. В связи с развитием производства стереорегулярных каучуков исследование процессов диспергирования сажи в углеводородах и механизма стабилизации диаперсии приобретает значительный интерес для промышленности СК. [c.209]

Механизм стабилизации диоперсии талловым маслом и канифольным мылом, очевидно, одинаков и заключается в образовании адсорбционного слоя стабилизатора па поверхности частиц сажи. [c.211]

Механизм стабилизации НПАВ сводится к защите эфирных атомов кислорода оксиэтильной части молекулы от воздействия компонентов пластовой среды, в частности, металлов переменной ва.тентности и серы. При добавлении к раствору НПАВ электро-([)ильных или электроноакцепторных соединений (например лиг-носульфонатов, способных вступить во взаимодействие с эфирными связями оксиэтиленовой части, экранируя молекулы НПАВ от влияния агентов) происходит их стабилизация. Строение лигно-су 1ьфонатов недостаточно изучено, наиболее вероятно,что суль- [c.47]

Изложены результаты исследований механизма стабилизации и разрушения нефтяных эмульсий с применением неионогенных по-верхностно-активных веществ. Описаны овые способы промысловой подготовки нефтн с гарименением водорастворимых полимеров, гидрофильных коалисцирующнх материалов, нестабильного бензина и др. Большое внимание уделено совершенствованию существующего и созданию нового оборудования для глубокого обезвоживания я обессоливания нефти. [c.288]

На кривых зависимости т от концентрации детергента мо кно наблюдать переход от малых значений т к большим, если детергент достаточно устойчив при очень низких концентрациях, соответствующих временам г порядка секунд. В 1962 г. Ексерова (см. [6]) подвергла такому исследованию большое число пенообразователей. Оказалось, что зависимость х = т (с) всегда имеет отчетливо выраженную З-образную форму (рис. 62). При увеличении концентрации с детергента постепенный рост т сменяется резким подъелгам, который свидетельствует о появлении нового, особого механизма стабилизации, характеризующегося большими временами жизни пены. [c.227]

Однако стабилизация дисперсных систем значительно более эффективна при добавлении к ним поверхностно-активных веществ (ПАВ) и Бысокомолеку.ляр-ных соединений, адсорбирующихся на границе раздела фаз. Адсорбционные слои ПАВ и высокомолекулярных соединений, обладая упругостью и механической прочностью, предотвращают слипание дисперсных частиц. Образование таких молекулярно-адсорбционных твердообразных поверхностных слоев П. А. Ребиндер назвал стпруктурно-механически.и фактором стабилизации дисперсных систем. Этот механизм стабилизации играет основную роль при получении предельно устойчивых высококонцентрированных пен, эмульсий, коллоидных растворов и суспензий не только в неводных, но и в водных средах. Для структурномеханической стабилизации дисперсий н водной среде применяют мыла щелочных металлов, белки, крахмал, а в неводных средах — мыла щелочноземельных металлов, смолы, каучуки. Такие вещества называют защитными коллоидами. [c.311]

Для экспериментального определения порога быстрой коагуляции необходимо изучить кинетику процесса слипания частиц при различных концентрациях вводимого в систему электролита и проследить переход от медленной к быстрой коагуляции, когда ее скорость уже не зависит от концентрации электролита. Исследование скрытых изменений в системе, т. е. тех процессов, которые предшествуют наступлению явной коагуляции, является также весьма полезным для раскрытия механизма стабилизации коллоидных систем. Оно может выяснить некоторые особенности, характерные для данной системы. Например, при изучении коагуляции синтетических латексов были обнарузкены особенности, о которых сказано ниже. [c.108]

Накопление знаний о дисперсном состоквии вещества и о роли поверхвост-ных, в том числе электроповерхностных явлений ия границах раздела фаз открывало путь к решению цевтральной проблемы коллоидной химии, а именно выяснению факторов устойчивости (механизмов стабилизации) и причин разрушения разнообразных коллоидных систем (гидро- и аэрозолей, эмульсий, пен и дрО. [c.13]

Для эффективного применения НПАВ в пластовых условиях последние необходимо стабилизировать. Механизм стабилизации НПАВ можно представить различным образом. Известно, что полиоксиэтиленовые цепи молекул НПАВ ведут себя подобно краун-эфирам [114, 115], но в отличие от них имеют незамкнутую линейную структуру. Обладая большой гибкостью, они способны связать в растворе различные катионы [116]. Обертывая катион, НПАВ превращается как бы в ассоциированное катионное ПАВ, способное к электростатическому взаимодействию с анионами. Стабилизация НПАВ должна сводиться к защите эфирных атомов кислорода окси-этиленовой части молекулы. С целью защиты эфирных связей и повышения устойчивости к гидролизу в качестве детергентов и смачивающих агентов добавляют реагенты с сульфонатными группами [91]. Так, стабилизирующее действие на НПАВ. оказывают добавки различных спиртов, технических лигносульфонатов, СНО-ГЛИФ, бисамина. [c.101]

Основное назначение антиоксидантов — защита полимера от окисления в условиях эксплуатации. [Необходимо у 1итывать, что в условиях высоких II низких температур механизм стабилизации, а следовательно, и эффективность стабилизирующего действия ингибиторов неодинаковы. В приведенной ниже таблице указаны величины периодов индукции окисления полипропилена при 180 и 130°С в присутствии различных ингибиторов. [c.171]

Измерения отрицательной адсорбции производились нами при исследовании механизмов стабилизации и коллоидной защиты. Было установлено, что общее количество связанной воды (нерастворяющий объем) весьма значительно и составляет до водной фазы бентонитовых суспензий. Поэтому при адсорбционных измерениях необходимо учитывать количество связанной веды, что обычно игнорируется. [c.30]

В главе IV рассматриваются механизмы стабилизации гуматами, полифенольными реагентами, лигносульфонатами и развиваются представления о большой роли хемосорбционных процессов и комплексообразования. Резюмируя экспериментальный материал по глиноорганическим соединениям, следует классифицировать их на три группы , [c.72]

Кистер Э. Г., Пондоева Е. И. Исследование механизма стабилизации глинистых суспензий хроматами. В кн. Химическая обработка буровых и цементных растворов. Труды ВНИИБТ , вып. 27, М. Недра , 1970. [c.95]