Третий компонент

Примером третьего компонента, еще более подходящего для рассматриваемой системы, является дихлорэтан (нормальная точка кипения составляет 83,5 °С), смешивающийся с водой частично, а с уксусной кислотой во всех отношениях. Дихлорэтан образует с водой гетероазеотроп, кипящий при 70 °С, поэтому рабочий температурный интервал колонны расширяется от 18 до 48 °С. [c.335]

Следует отметить, что регенерация третьего компонента, хлористого метилена, из его раствора с метанолом также является проблемой разделения азеотропа, и в этом основной недочет описанного метода. Однако, если третий компонент, прибавляемый с целью разделения азеотропической смеси, образует тройной азеотроп с компонентами системы, кипящий при более низкой температуре, чем исходный, и при этом, получаемый в виде дестиллата тройной азеотроп является гетерогенным в жидкой фазе, то благодаря тому, что при расслоении жидкости получаются фазы с весьма широко различающимися составами, можно с выгодой использовать этот процесс. Это делается, например, при обезвоживании этилового алкоголя его перегонкой с бензолом. [c.149]

Пусть наименее летучий третий компонент системы принят за эталонный, и Оз = 1. Тогда наклон прямых изотерм жидкой фазы станет равным (1 — — а , а изотерм равновесной [c.255]

Проведенное рассмотрение имело целью выяснить основную особенность ректификации бинарных гомогенных азеотропов с помощью третьего компонента, заключающуюся в том, что разделительный агент, в свою очередь, образует гомоазеотроп с одним пз исходных компонентов. Так, получение практически чистого компонента а сопровождается появлением нового гомоазеотропа Е , который, в свою очередь, необходимо подвергнуть разделению. Примером может служить выделение нормального парафинового углеводорода из смеси с ароматическим с помощью разделительного агента — метанола. Ароматика отводится с низа колонны, а дистиллят является положительным азеотроном алкана и метанола. Обработка последнего водой, растворяющей метанол, высвобождает алкан, он всплывает кверху и таким образом выделяется из азеотропной смеси. [c.332]

С помощью третьего компонента промежуточной летучести. На треугольной диаграмме (рис. VII.8) показан ход ректификации для наиболее наглядного режима полного орошения (пунктир). [c.333]

Процессы азеотропической перегонки применяются не только для разделения однородных в жидкой фазе азеотропов, но и для разделения систем компонентов с очень близкими точками кипения, ректификация которых обычными методами, вследствие близости коэффициента относительно летучести к единице, оказывается весьма затруднительной. В этом случае третий компонент должен образовать с одним из компонентов системы гомогенный или гетерогенный азеотроп, кипящий при более низкой температуре, чем низкокипящий компонент исходной бинарной системы, и играющий роль верхнего продукта фракционирующей колонны. [c.138]

На рис. VII.11 представлена типичная схема установки для разделения водного раствора уксусной кислоты на практически чистые составляющие с помощью азеотропной ректификации с третьим компонентом. Как показывает практика, приходится работать с некоторым избытком третьего компонента, который отходит вместе с уксусной кислотой с низа главной колонны и должен быть отделен и возвращен в процесс. [c.335]

Для разделения этой системы в качестве третьего компонента можно использовать ряд веществ, образующих азеотропы с водой. Если в качестве такого третьего компонента принять изопропиловый эфир, образующий с водой гетерогенный азеотроп, кипящий при 61° С, то разность температур между верхом и [c.138]

Однако не во всех случаях азеотрон, образованный третьим компонентом, при охлаждении расслаивается на две жидкие фазы иногда для выделения разделительного агента из гомоазеотропа требуются особые средства, например экстракция подходящим растворителем или гетероазеотропная ректификация с новым разделительным агентом. [c.337]

Если к постоянно кипящей бинарной системе ацетон—метиловый алкоголь прибавлять постепенно третий компонент—хлористый метилен, то составы образующихся тройных систем определятся точками прямой ЬВ, являющейся, согласно указанному ранее, линией постоянных относительных количеств компонентов а )л. ю. Когда в ходе прибавления хлористого метилена фигуративная точка С тройной системы расположится на прямой ЬВ выше точки А, лежащей на прямой Dw, соединяющей фигуративную точку П постоянно кипящей системы хлористый метилен—метиловый алкоголь с фигуративной точкой w чистого ацетона, то перегонку уже можно начинать. [c.148]

Другой, имеющий общее значение метод разделения однородных азеотропов, заключается в уничтожении точки касания равновесных линий пара и жидкости путем прибавления третьего компонента. Влияние третьего компонента заключается в изменении молекулярной природы раствора, результатом чего является соответствующее изменение относительных летучестей его компонентов, позволяющее осуществить процесс разделения системы на ее практически чистые составляющие. Процесс разделения однородной в жидкой фазе постоянно кипящей системы с помощью прибавления к ней третьего компонента входит в группу процессов, называемых азеотропической перегонкой. [c.138]

Если азеотроп относится к категории неоднородных в жидкой фазе, то после конденсации и охлаждения дестиллатных паров, он расслаивается на два слоя, из которых один, более богатый третьим компонентом, возвращается обратно в перегонную систему, а другой представляет собой либо практически чистый низкокипящи компонент системы либо же подвергается дополнительному разделению для получения достаточной степени чистоты. Так, например, вода и уксусная кислота не образуют азеотропа, но их температуры кипения различаются всего на 18 С, так что обычная ректификация этой системы представляет известные трудности, благодаря небольшой величине коэффициента обогащения. [c.138]

На фиг. 51 представлен ход азеотропической перегонки для случая разделения бинарного азеотропа с помощью третьего компонента, образующего с компонентами системы тройной азеотроп, кипящий при наинизшей в системе температуре. Азеотропную перегонку вообще удобно вести в периодически действующей ректификационной установке, так как все необходимое количество третьего све.чзо,- ) компонента может [c.150]

Треугольная диаграмма на фиг. 51 показывает ход про цесса перегонки при наличии над кубом достаточно высокой и эффективной концентрационной секции, позволяющей получать дестиллат постоянного состава. Фигуративная точка Ах характеризует тройной азеотроп, получающийся в двойной системе компонентов а и и при добавлении к ней третьего компонента й. Поведение этой системы идентично поведению системы, этанол—вода при прибавлении к ней бензола. На диаграмме, в целях наглядности, не выдержаны точные значения составов азеотропов, а показана схема протекания процесса в общем виде для любого аналогичного процесса. [c.150]

Если же азеотропическая перегонка применяется для разделения постоянно кипящих систем, то в результате прибавления третьего компонента либо должен образовываться азеотроп с одним из компонентов системы, кипящий при более низкой температуре, чем исходный, уже имевшийся в системе азеотроп, либо третий компонент должен образовывать тройной азеотроп с исходными компонентами системы, кипящий при более низкой температуре, чем любой начальный азеотроп системы. При этом относительное содержание в нем компонентов должно отличаться от их относительного содержания в начальных азеотропах. [c.139]

На треугольной диаграмме (фиг. 48 а) представлены условия равновесия в азеотропической системе компонентов а и w, когда к ней прибавляется третий компонент Ь, не образующий азеотропа ни с одним из веществ а и w. Из рассмотрения диаграммы можно сделать заключение, что на интервале температур от в точки кипения чистого третьего компонента, являющейся са- [c.144]

Ректификационная двухколонная установка по разделению однородного бинарного азеотропа с помощью третьего компонента. [c.147]

Другой арабский алхимик Ар-Рази (865—925), ставший известным в Европе под именем Разес, занимался медициной и алхимией. Он завоевал почти такую же известность, как и Джабир. Ар-Рази описал методику приготовления гипса и способа наложения гипсовой повязки для фиксации сломанной кости. Он изучил и описал металлическую сурьму. Джабир рассматривал серу как принцип горючести, ртуть как принцип металличности, Ар-Рази добавил к этим двум принципам третий — принцип твердости, или соль. Летучая ртуть и воспламеняющаяся сера образовывали твердые вещества только в присутствии третьего компонента — соли. [c.22]

Следует иметь в виду, что не всегда прибавление третьего компонента приводит к разбиванию азеотропа, который может сохраниться и в тройной системе (фиг. 48 б) и поэтому вопрос надлежащего подбора играет большую роль при выборе разделяющего агента. [c.148]

В некоторых случаях третий компонент, прибавляемый к бинарному азеотропу, образует в свою очередь азеотроп с одним из компонентов системы. Этот случай нашел свое практическое применение в разделении некоторых гомогенных азеотропов, например, системы метанол—ацетон , образующей постоянно кипящую смесь с минимумом точки кипения. Состав азеотропической смеси равен 86% ацетона, а ее температура кипения 54,6° С. [c.148]

Пусть точка С представляет постоянно кипящую смесь компонентов а и с минимумом точки кипения, для разделения которой добавляется третий компонент Ь. Фигуративные точки тройных смесей, получающихся в результате добавления различных количеств компонента Ь к исходному азеотропу, должны расположиться на прямой ЬС, являющейся линией постоянных относительных количеств компонентов айда. Точка пересечения прямой ЬС с прямой аА , соединяющей фигуративные точки А-1 тройного азеотропа и чистого компонента а, определит минимально необходимое количество третьего компонента, которое обеспечит получение в кубе колонны практически чи- [c.150]

Целью экстрактивной ректификации, которая очень близка к азеотропной, является разделение систем близкокинящих веществ, различающихся по своей молекулярной структуре, путем введения в укрепляющую секцию колонны надлежаще иодоб"ранного жидкого разделительного агента — растворителя. Однако здесь третий компонент (растворитель) не образует азеотропа ни с одним из компонентов исходной смеси, характеризуется низкой летучестью, почти не испаряется в колонне и отводится не с верхним, а с нижним продуктом. Добавление такого разделительного агента к смесям близкокипящих веществ, относительная летучесть которых очень мала, приводит к резкому увеличе- [c.328]

Процесс азеотропной перегонки с третьим компонентом. [c.149]

При обезвоживании этилового алкоголя обычно работают с некоторым избытком третьего компонента, против его теоретически необходимого минимума, и перегоняемая тройная смесь имеет в начале перегонки состав определяемый, например, фигуративной точкой Н, лежащей на той же прямой СЬ. По мере протекания хода перегонки, с верха укрепляющей колонны уходит дестиллат постоянного состава, определяемого тем же тройным азеотропом перегоняемая смесь обедняется компонентом w и когда он полностью выкипает, в кубе остается смесь компонентов а и , фигуративная точка Ь которой определяется пересечением прямой, соединяющей точки Л1 и // со стороной аЬ треугольника. [c.151]

При экстрактивной дистилляции [5] (процесс 01з1ех) введение третьего компонента так изменяет соотношение показателей относительной летучести пропана и пропилена, что можно успешно осуществить разделение. Применяемые для этого растворители должны быть полярными. Ниже приведены такие растворители и достигаемые при пх введении сдвиги соотношений летучести при 28 Т [c.48]

В 1962 г. появились первые сообш ения [30—32] о применении диена как третьего компонента сонолимеризации и о возможности вулканизации такого каучука серой. [c.310]

Ппже перечислены дпены, предложенные в качестве третьего компонента для этилен-пропиленовых терполпмеров [c.316]

Переходной ступенью от теории ректификации бинарных 1)астворов к теории многокомпонентных систем является рассмотрение тройных смесей, часто встречающихся в нефтехимической технологии. При наличии данных но парожидкостному равновесию состояние тройных смесей поддается наглядному графическому представлению в системе трилинейных координат, а принятие некоторых упрощающих допущений позволяет проводить удобный графический расчет ректификации таких смесей. Исследование же процесса разделения тройных систем является основой для ностроения теории процессов азеотропной и экстрактивной ректификации, в которых разделение гомогенного в жидкой фазе азеотропа пли трудно разделимого бинарного раствора осуществляется путем добавления к системе третьего компонента. [c.247]

Пример V.l. В табл. V.1 приведены составы равновесных фаз и относительные летучести исходной насыщенной жидкой тройной смеси. Найти минимальное флегмовое число полной колонны, из дистиллята которой практически полностью удален наименее летучий третий компонент. В качестве начальных условий разделения закреплены содержания наиболее летучего первого компонента в дистилляте a j,j =0,9900 и в остатке Xjjj=0,0097. [c.263]

Решение. Значение лшнимального флегмового числа, при котором из дистиллята полностью удаляется третий компонент, составляет [c.263]

Обычно под азеотропной ректификацией понимают разделение пепдеальных растворов путем добавления третьего компонента для образования азеотропной смеси (отводимой в качестве дистиллята плп остатка), из которой уже другими средствами мон<ет быть выделен практически чистый компонент. Одпако представляется более целесообразным вкладывать в этот термин более широкий смысл, понимать под ним любой процесс ректификации, в котором так или иначе участвуют азеотронные смеси. [c.328]

Выбор разделительного агента для азеотропной и экстрактивной ректификации представляет сложную задачу и обычно основывается как на теоретических, так и на опытным путем установленных положениях. Так, третий компонент, добавляемый для облегчения нроцесса разделения, в случае азеотропной ректификации должен отводиться с верхним продуктом, а в случае экстрактивной — с нижним, быть термически устойчивым, доступным, недорогим, нетоксичным и некорродирующим, обладать полной растворимостью с компонентгпии исходной смеси и легко отделяться от компонентов, с которыми образует азеотропы или простые растворы. [c.329]

Итак, для полного разделения бинарного азеотропа Еу третий компонент до.лжен образовывать вспомогательный положительный азеотрон Е2 с одним из составляющих исходной смеси, и этот азеотроп должен иметь наименьшую точку кипения для данной тройной системы. Хотя теоретически безразлично, с каким из компонентов разделительный агент образует азеотрон, с практической точки зрения желательно, чтобы это был компонент, для которого требуется меньшая степень чистоты. [c.332]

Разделение трехкомпонентной системы рассматриваемого вида рекомендуется производить в двухколонной ректификационной установке, схема которой приведена на фиг. 49. В первую колонну вводится исходная бинарная система компонентов а и да вместе с определенным количеством третьего компонента Ь. С низа ее отводится наименее летучий компонент а, а сверху [c.146]

На рис. VII.5 и VII.6 показано, что следует прибавлять к Е ровно столько третьего компонента Ъ, сколько необходимо, чтобы фигуративная точка L смеси легла на прямую аЕ, . В случае избытка или недостатка разделительного агента фигуративные точки L и L" смеси располагаются выше или ниже точки L и выделение практически чистого компонента а следует вести в два этапа. Очевидно, ЫЕу = LEylbL. С помощью такого же простого соотношения, основанного на метрических свойствах треугсль- [c.332]

Первая система трудно поддается разделению в обычной колонне вследствие небольшой разницы в точках кипения воды (100 °С) и уксусной кислоты (118,1 °С). Цель добавления третьего компонента состоит в том, чтобы увеличить относительную летучесть компонентов системы, поэтому его воздействие на летучие свойства воды и уксусной кислоты должно быть различным. Кроме того, третий компонент должен либо вовсе не растворяться, либо обладать частичной растворимостью с НКК, но зато полностью-смешиваться с ВКК. Этим условиям отвечает, например, бутил-ацетат, весьма слабо растворимый в воде и образующий с ней гете-роазеотрон, точка кипения которого равна 92 °С. [c.335]

Другим классическим примером азеотропной ректификации является разделение системы этанол — вода на практически чистые компоненты в присутствии третьего компонента — бензола. Схема трехколонной установки, предназначенной для этой цели, приведена на рис. VII.12. [c.336]

Пусть, например, требуется выделить толуол из смеси с алка-нами, имеющими практически ту же точку кипения. Разделение подобной системы в обычной колонне практически неосуществимо, поэтому следует прибегнуть к азеотропной ректификации в присутствии третьего компонента. В качестве последнего можно использовать метилэтилкетоп. Полностью взаимно растворимый со всеми компонентами смеси кетон образует с алканами низкокипящий годюазеотроп с точкой кипения, заметно более низкой, чем точка кипения толуола, что позволяет получить сверху колонны смесь азеотропов, а снизу — толуол. Если в систему подается избыток кетона, то нижний продукт представляет собой легко поддающуюся разделению смесь толуола с метилэтилке-тоном. [c.338]

Содержание гептана в дистилляте можно найти по уравнению (VIII.19), записанному для первого, второго и третьего компонентов [c.364]

Для определения концентрации гептана в остатке используется то же уравнение (VIII.20) в такой форме, когда оно содержит параметры первого, второго и третьего компонентов [c.365]

Аналогичным образом по тому же уравненпю (VIII.113), но по псевдо-концентрацпя1[ второго п третьего компонентов можно получить [c.418]

В качестве других примеров применения третьего компонента для разделения систем близкокипящих компонентов можно указать на использование бутилового ацетата для обезвоживания уксусной кислоты или использование метилового алкоголя или метилэтилкетона при извлечении ароматического углеводорода из смеси с близкокипящими углеводородами других кл1ассов. [c.139]

Наконец, влияние третьего компонента может выразиться и в том, что прибавление его к бинарному азеотропу уничтожает касание равновесных линий кипения и конденсации, т. е. азеотропизм во всей области существования трехкомпонентной системы исчезает. Для представления условий равновесия трехкомпонентных систем пользуются трилинейными координатами, широко распространенными в физико-хииическом анализе, основы теории которых вкратце изложены ниже. [c.139]

Разделение подобного рода системы можно произвести, если подобрать такой третий компонент, в результате прибавления которого к исходной системе он образует азеотроп с метанолом, кипящий при более низкой температуре, чем 54,6° С. Таким веществом является хлористый метилен, кипящий при 41,5° С, не образующий азеотропа с ацетоном, но зато с метиловым алкоголем образующий постоянно кипящую смесь с точкой кипения 39,2° С. На фиг. 50 показан ход перегонки для расссматриваемо-го случая. [c.148]

Путь, который проходит в ходе перегонки фигуративная точка жидкого остатка представляется ломаной Н1Эа. Дестиллат же перегонки имеет только две фракции, определяемые фигуративными точками Л] и Е. Если же перегонка ведется с теоретически необходимым минимумом третьего компонента, то - фигуративная точка жидкого остатка движется по отрезку В а от его начала к концу, дестиллат же имеет постоянный состав, определяемый той же фигуративной точкой тройного азеотропа. [c.151]