Истинные коллоиды III

Коллоиды, образованные радиоактивными веществами, могут быть двух типов истинные коллоиды и так называемые псевдоколлоиды. [c.143]

Мицеллы в растворах мыла, подобно мицеллам в гидрозолях, способны к длительному существованию. Но в отличие от мицелл истинных коллоидов они обладают свойством обратимости разбавление раствора вызывает распад мицелл на [c.157]

Кроме того, как было указано, не все радиоактивные загрязнения находятся в воде в ионном состоянии. Имеют место и другие формы истинные коллоиды, радиоколлоиды, тонкие взвеси и пр. Они не вступают в обменные реакции с ионитами, но сорбируются на них и мешают нормальному протеканию процессов ионного обмена и регенерации смол. Поэтому при выборе оптимальной технологической схемы очистки сбросных вод радиохимических лабораторий и экспериментальных ядерных реакторов ограничиться применением ионного обмена можно только в единичных случаях. Все сказанное выше делает необходимым продолжить разработку новых, более экономичных и простых методов очистки сбросных вод. [c.90]

Предлагаемый метод не дает еще возможности отличить истинные коллоиды от псевдоколлоидов (радиоэлемент, сорбированный на примесях) для этой цели необходимы дополнительные исследования. [c.188]

НИХ условиях образуются только истинные коллоиды, в других — только псевдоколлоиды, но в большинстве случаев получается смесь истинных и псевдоколлоидов радиоактивных изотопов. [c.95]

Исследуемый раствор помещают в ячейку с непроницаемой для коллоидных и проницаемой для истинно-растворенных частиц мембранной. Ячейку опускают в сосуд сравнительно большого объема, содержащий чистый растворитель. Опыт проводят до достижения равновесия, после чего измеряют радиоактивность по обе стороны полупроницаемой мембраны. Доля радиоактивного изотопа, остающаяся в ячейке, соответствует доле радиоактивного изотопа в коллоидном состоянии. Ратнером установлено, что псевдоколлоиды при диализе ведут себя так же, как и истинные коллоиды, но со временем равновесие коллоидная частица — раствор нарушается и радиоактивный элемент переходит с псевдоколлоида в раствор и затем через полупроницаемую перегородку. [c.98]

Значение pH растворов гидроксохлоридов алюминия различной основности в зависимости от концентрации приведены на рис. 2.16. В области концентрации 1—6 г-экв/дм отмечается линейная зависимость pH от концентрации раствора. Угол наклона линии для гидроксохлоридов с низкой основностью близок к хлориду алюминия. С увеличением основности линии наклонены более полого к оси концентрации. Зависимость pH от степени основности при постоянной концентрации гидроксохлорида алюминия линейна в интервале основностей О—2. Незначительное отклонение от линейности наблюдается в интервале О—0,5 и объясняется изменением условий гидролиза в системе. Повышение степени основности выше единицы способствует более крутому росту значений pH. Это лучше выражено в разбавленных растворах, что объясняется изменением структуры растворов гидроксохлоридов алюминия. Для золей pH во всех случаях ниже, чем для истинных коллоидов при одинаковом валовом составе продукта. С увеличением концентрации до 3—3,5 г-экв/дм это различие нивелируется. При более высоких концентрациях большое влияние оказывает вязкость раствора. Зольсодержащие растворы концентрацией [c.88]

Мицеллы в растворах мыла, подобно мицеллам в гидрозолях, способны к длительному существованию. Но в отличие от мицелл истинных коллоидов они обладают свойством об- [c.156]

Исследование поведения полония в растворах с различными значениями pH, выполненное И. Е. Стариком, показало, что в нейтральной и слабощелочной области адсорбция полония стеклом минимальна. В то же время в данной области полоний находится в коллоидном состоянии. Следовательно, образование коллоидов полония в этой области нельзя было связывать с его адсорбцией на загрязнениях кремнекислоты. Тем самым впервые была показана возможность образования истинных коллоидов радиоэлемента в крайне разбавленных растворах. [c.8]

Изучение этой обширной области первоначально сводилось к решению вопроса о природе коллоидного состояния растворов полония, висмута и свинца в очень разбавленных водных растворах и привело к представлению о том, что их образование не связано с радиоактивными процессами. В настоящее время можно считать доказанным, что для образования истинных коллоидов радиоэлементов не требуется особых условий, связанных с радиоактивным распадом, а достаточно соблюдения основного условия образования коллоидов — достижения произведения растворимости. Вместе с тем радиоактивный распад может способствовать образованию коллоидов в тех случаях, когда при распаде новый атом переходит в малорастворимое соединение или восстанавливается до металла. [c.38]

Однако опыты Ленг были поставлены в такой форме, что не могли дать ответа на вопрос о возможности существования истинных коллоидов. В результате своих исследований она пришла к заключениям об адсорбционном характере коллоидов радиоактивных изотопов, так как обратила главное внимание на изучение свойств свинца и висмута, а не полония, и в качестве десорбента применяла изотопы этих элементов. [c.42]

Радиоактивные свойства исследуемых изотопов в заданных условиях не могут оказывать заметного влияния на процесс образования истинных коллоидов. Некоторым подтверждением"этого [c.42]

Если индивидуальность каждого химического элемента сохраняется при ничтожно малых его концентрациях, то вопрос о способности радиоактивных изотопов образовывать коллоидные растворы необходимо решать для каждого элемента в отдельности. Для решения принципиального вопроса о возможности существования истинных коллоидов при ничтожно малых количествах радиоактивных изотопов достаточно изучить этот вопрос на примере одного из элементов, образование коллоидных растворов которого легче всего ожидать. [c.43]

При изучении состояния микроколичеств радиоактивных изотопов в растворах методом центрифугирования следует иметь в виду, что истинные коллоиды радиоактивных изотопов в случае бесконечно малых их концентраций являются чрезвычайно высокодисперсными ( 1 ш[х) и могут осаждаться лишь при ускорении 25 ООО—50 ООО g. В обычных центрифугах на 3000—6000 об./мин. можно выделить частицы с радиусом 30—40 т 1, т. е. главным образом определить количество радиоактивного изотопа, адсорбированного на случайных загрязнениях раствора. [c.64]

Для доказательства правильности предположения о природе коллоидных частиц полония разной степени дисперсности были поставлены опыты по диализу. Ратнер показал (см. Метод диализа ), что ход диализа различен в тех случаях, когда радиоизотоп образует псевдоколлоиды или истинные коллоиды. Из табл. 18 видно, что при pH 8, когда значительная часть полония находится в виде мелкодисперсных частиц, полоний почти не проходит через диализатор. При pH 2—4, когда основная часть полония находится в виде грубодисперсных частиц, полоний, хотя и медленно, проходит через диализатор. Таким образом, результаты опытов по диализу целиком подтверждают правильность предположения [c.93]

В растворах, близких к нейтральному, и с большой концентрацией полония центрифугируются в основном истинные коллоиды Ро. Однако в этой работе не принимались во внимание размеры частиц полония, хотя и указано на полидисперсность центрифугируемых частиц и возможность неполного выделения мелкодисперсных частиц. [c.97]

По мере развития коллоидной химии неоднократно изменялась ее терминология и оценка важности изучения различных типов систем. Первоначально истинными коллоидами называли клееподобные системы, которые являются растворами высокомолекулярных соединений, а золи золота, иодида серебра, берлинской лазури и других называли случайными коллоидами. Затем большое внимание стало уделяться системам типа золя золота, которые были названы лиофобными коллоидами . После того как работами Г. Штаудингера, В. А. Каргина и других ученых было установлено принципиальное различие в строении частиц и термодинамических свойств лиофобных коллоидов и растворов высокомолекулярных соединений, последние стали исключать из коллоидной химии и изучать отдельно. В настоящее время растворы высокомолекулярных соединений рассматривают как отдельную группу лиофильных коллоидных систем. [c.12]

В растворах белки проявляют коллоидные свойства, такие, как явление светорассеяния (эффект Тендаля), неспособность проходить через полупроницаемые мембраны, высокая вязкость, образование гелей и др. Вместе с тем белки не являются истинными коллоидами, так как они способны образовывать молекулярные растворы. Основное сходство между коллоидными частицами и белками заключается в том, что они имеют более или менее близкие размеры. Белки так же, как и истинные коллоиды, могут образовывать гели, представляющие собой сетчатые структуры, заполненные водой. [c.53]

Процессы конденсационной полимеризации дают природные полимеры,, например целлюлозу, балату и т. д., которые имеют эвколлоидный характер (т. е. высокомолекулярные коллоиды). Цепи целлюлозы образуются в твердом состоянии таким образом, что молекулы глюкозы входят в кристаллическую решетку и присоединяются к ней с помощью действительной валентности. Рост кристаллита происходит одновременно с ростом нитеобразной молекулы. Рост цепей наиболее часто прекращается, когда применяют катализатор и высокую температуру в этих условиях полимеризации поэтому образуются не обыкновенные коллоиды, а коллоиды с небольшим молекулярным весом, названные Штаудингером полуколлоидами. Их физические свойства — промежуточные между свойствами низкомолекулярных органических веществ и свойствами высокомолекулярных коллоидов, т. е. истинных коллоидов (Оствальд [69]) или макрсмолекулярных коллоидов (Штаудингер [85]). Штаудингер предполагает [c.636]

Степень полимеризации колеблется в широких пределах. Для. многих веществ известны димеры, тримеры и тетрамеры или пентамеры, а также низшие полимеры (полуколлоиды с молекулярным весом 4000—10 000), средние полимеры (мезоколлоиды с молекулярным весом 10 000— 70 ООО) и высшие полимеры (истинные коллоиды с молекулярным весом 70 000—1 ООО ООО). Лишь в редких случаях полимеризация ведет к образованию продуктов одинакового молекулярного веса. Обыкновенно высоко полимерные продукты содержат высшие полимеры с примесью низших полимеров. Смо гообразное состояние даже в ранних стадиях полимеризации может указывать на смесь веществ. [c.651]

Дзигмонди исследовал дисперсоиды сульфидов вольфрама, молибдена, свинца, сурьмы, меди, серебра, никеля, железа и т. д. в стеклах, которые он считал истинными коллоидами. Большое значение явлений растворяющих сульфидов очевидно в случае силикатных шлаков, образующихся в многочисленных металлургических процессах, в которых сульфиды растворяются в очень тонкодисперсном состоянии в качестве коллоидных ингредиентов (см. Е. II, 6 и ниже). Посредством коагуляции эти сульфидно-силикатные системы легко расщепляются, в результате чего образуются макроскопически видимые суспензии и выделения . [c.271]

При таких превращениях адсорбционных систем наблюдаются некоторые переходные фазы, играющие определенную роль в химии глии. В этих фазах кристаллический рост может происходить только в одном или двух направлениях, по которым образуются микро- или макроскопические кристаллиты, в то время как по другим направлениям система остается коллоидно-дисперсной. Таким образом могут образоваться одномерные коллоиды с типичными физико-химическими свойствами, принадлежащие частично к области коллоидной химии, а частично к области кристаллографии. Уже в 1918 г. Марцели получил мелкие, чрезвычайно тонкие чешуйки слюды. Моиомолекулярный слой в этих кристаллах в направлении его поверхности может быть даже макроскопических размеров. Для таких продуктов существенно, что трехмерный рост их кристаллов затруднен, например, высокой вязкостью среды, в которой они растут. Поэтому такие аномалии развития кристаллов часто наблюдаются при зарухании вязких расплавов стекла или при разделении компонентов в густых коллоидных гелях. Материалы, состоящие преимущественно из таблитчатых или игольчатых частиц, могут, таким образом, оставаться истинными коллоидами в одном или двух направлениях. Особенно важный пример такого рода привел Уэрри , обнаруживший истинные коллоиды в естественном бентоните, образованном в процессе кристаллизации вулканических стекол (пеплы, пемзы) и последующей гидротермальной переработки, содержащем типичные микроскопические реликтовые структуры . Бентониты, состоящие преимущественно из монтмориллонита, имеют сходное с коллоидными гелями свойство сильно набухать и обладают такой же пластичностью во влажном состоянии и высокой адсорбционной способ-ностьюЧ Они отчетливо двупреломляют, что прежде принималось за явление внутреннего натяжения, тогда как, согласно Ларсену, двупреломление объясняется их кристаллической структурой. Если сухой бентонит растереть с иммерсионной жидкостью, то будет наблюдаться ясная интерференционная картина в сходящемся поляризованном свете двуосных кристаллов с малым углом оптиче- [c.307]

Таким образом, по проявлению коллоидных свойств все полимерные системы разделяются на две группы. К первой группе относятся термодинамически обратимые полимерные системы, к-рые отличаются от их низкомолекулярных аналогов преимущественно малой кинетич. подвижностью частиц (молекул) и значительно большей продолжительностью жизни флуктуациоиных агрегатов, что приводит в нек-рых случаях к своеобразному проявлению гетерогенности процессов. Эта гетерогенность обусловлена кинетич. особенностями преобразования структурных элементов, а не наличием поверхности раздела фаз. По малой подвижности частиц такие системы напоминают классич. коллоиды (малые скорости диффузионных процессов, низкая проницаемость через ультратонкие по пористости фильтры, разделение на фракции в гравитационном поле центрифуги и т. п.). В то же время они существенно отличаются от истинных коллоидов, для к-рых характерны термодинамич. необратимость процессов и отчетливо выраженные адсорбционные (поверхностные) явления. [c.535]

Стабильность указанных полимерных систем имеет иной характер, чем стабильность истинных коллоидов, для агрегативной устойчивости к-рых необходимо наличие стабилизирующих слоев (третьего компонента). Кажущаяся неподчиняемость систем этой группы правилу фаз (гистерезисные явления) объясняется замедленностью кинетич. процессов установления равновесия и полимолекулярностью полимеров. [c.535]

Таким образом, в настоящее время известно значительное число фактов, говорящих в пользу существования как истинного, так и псевдоколлоидного состояния радиоактивных элементов. Несомненно, что один и тот же радиоактивный элемент может находиться, в зависимости от условий, в состоянии истинного коллоида, в состоянии псевдоколлоида или и в том и в другом состоянии одновременно. Соотношение между количествами радиоактивного элемента в этих состояниях будет определяться [c.218]

Истинные коллоиды возникают в растворе в результате образования собственной фазы микрокомпонента, что возможно, если произведение концентрации ионов превышает величину ПР этого соединения. Псевдоколлоиды, напротив, могут образовываться как в этих условиях, так и тогда, когда концентрация ионов не обеспечивает достижения величины ПР в растворе. Возникновение псевдоколлоидов связано с адсорбцией ионов или недиссоциировапных молекул радиоактивных веществ на коллоидных частицах, образованных другими (примесными) веществами. К образованию псевдоколлоидов в определенных областях pH склонны, например, гидроокиси висмута, свинца, протактиния и ряда других элементов. [c.143]

С течением времени величина и заряд коллоидных частиц претерпевают изменения — наблюдается старение, связанное с процессами перезарядки, коагуляции и т. п. Наличие этих процессов создает известные трудности для определения физико-химического состояния изотопа в растворе и измерения его количества. К тому же поведение радиоактивного изотопа различно в условиях образования истинных коллоидов и псевдоколлоидов. С образованием коллоидных форм может быть связано аномальное поведение мик-рокомионента при кристаллизации, экстракции и ионном обмене. Процесс коллоидообразования следует учитывать также при определении растворимости малорастворимых соединений, особенно в случаях, когда растворение сопровождается гидролизом. [c.143]

В чем состоят различия между истинными коллоидами и псевдоколлои-дами [c.162]

Старик с сотр. [2 ] исследовали зависимость центрифугирования полония от концентрации его в растворе и тоже пришли к выводу, что при pH 4.2, где адсорбционная способность Ро велика, процент центрифугирования уменьшается по мере увеличения концентрации Ро вследствие постепенного пасьщения поверхности адсорбентов, которые осаждаются при центрифугировании. В области pH 8—9 процент центрифугирования, так же как и процент адсорбции, мал и не зависит от концентрации полония, что свидетельствует о наличии в этой области мелкодисперсных истинных коллоидов полония. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Истинные коллоиды III: [c.102] [c.180] [c.137] [c.212] [c.249] [c.656] [c.538] [c.70] [c.265] [c.689] [c.293] [c.265] [c.689] [c.265] [c.689] [c.273] [c.756] [c.104] [c.43] [c.73] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология