Хлорангидриды амин-боранами

Алкиламин-бораны восстанавливают обычно альдегиды, кетоны и хлорангидриды кислот до соответствующих спиртов (табл. 48). Реакционная способность амин-боранов по отношению к альдегидам и кетонам в водных кислотах возрастает с ростом кислотности растворов [1667]. [c.338]

Диметиламин-боран восстанавливает в эфирах и углеводородах альдегиды, кетоны и хлорангидриды кислот до соответствующих спиртов. В качестве растворителей особенно часто применяют диэтиловый эфир и бензол [2140]. Этот восстановитель в ледяной уксусной кислоте восстанавливает ароматические азометины в течение 15 мин с почти количественным выходом с образованием вторичных аминов (табл. 48). Реакция проходит согласно уравнению [345] [c.338]

Пиридин-фенилборан и пиридин-дифен и лбо-р а н не восстанавливают карбонильную группу. Пиридин-дифенил-боран, взятый в стехиометрическом количестве (1 моль), в кипящем эфире селективно восстанавливает хлорангидрид изомасляной кислоты до альдегида с выходом 50% [1327, 1330]. Другие амин-бораны не способны восстанавливать хлорангидриды до альдегидов [2140]. [c.339]