Амины вторичные, образование нитроз

N-Нитрозосоединения. — Вторичные ароматические амины аналогично диалкиламинам реагируют с азотистой кислотой с образованием соответствующих N-нитрозопроизводных — нитрозами-нов. Метиланилин при обработке азотистой кислотой превращается в N-нитpoзo-N-мeтилaнилин (метилфенилнитрозамин) л /N0 [c.246]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

Baudis h реакция Баудиша (введение нитрозо- и гидроксигрупп в ароматическое кольцо с образованием ортонитрозофенолов) Baumgarten реакция Баумгартена (синтез а-аминокетонов из вторичных N.N-дихлор-аминов) [c.419]

В табл. 3.1 указана степень внутримолекулярного превращения, найденная для Л -нитрозо-Мметиланилинов в среде серной кислоты различной концентрации (i = 25° ). Под степенью внутримолекулярного превращения подразумевается отношение концентрации С-нитрозосоединения, образованного по механизму б, к концентрации вторичного амина, образованного по механизму а (схема 39), которые найдены при проведении перегруппировки в присутствии ловушки [105, 1968]. [c.51]

В противоположность перечисленным соединениям, содержащим сложноэфирные группы, двузамещенный N-циaнaмид имеет более высокий дипольный момент ( л = 3,9 В). Повышенная эффективность таких соединений в качестве пластификаторов также проявляется в присутствии спиртов. По данным автора 15%-ный спиртовый раствор диизогептил-цианамида способен пептизировать растворимый в эфире нитрат целлюлозы с образованием прозрачного жидкого раствора. Из двузамещенных цианамидов наибольшее активирующее действие оказывают цианамиды, замещенные ароматическими и гидроароматическими радикалами. Такими же свойствами обладают аналогичные по строению К-нитрозо-, а в некоторых случаях и К-нитрозамещенные вторичных аминов. Все это также может служить доказательством, что пластификаторы не обязательно выбирать из соединений, содержащих сложноэфирные группы, что следует и из практического применения в качестве пластификаторов сульфамидов ароматического ряда. [c.23]

Среди водорастворимых канцерогенных веществ прежде всего надо отметить нитрозо-имины — промежуточные продукты при синтезе красителей, различных гетероциклических соединений, аминокислот и некоторых других веществ, которые широко применяют в качестве растворителей, для получения гербицидов и т.д. Все это свицегельствуег о широком их распространении и возможности поступления в производственные сточные воды, а затем - в поверхностные или подземные воды. Эти соединения могут синтезироваться при взаимодействии нитритов и кислот со вторичными и третичными аминами, а также с гетероциклическими соединениями как во внешней среде (при смешении промышленных стоков, в сотав которых входят необходимые компоненты), так и в организме человека и животных. Экспериментально установлено образование канцерогенных нитрозоиминов в желудке крыс, которые получали с пищей вторичные амины, а с питьевой водой - нитраты. Предполагают, что низкий уровень pH в желудке животных и человека создает благо- [c.17]