Патенты полимочевин

Больше всего в патентах за эти годы описано получение полимочевин реакцией диаминов с СОг или OS [c.122]

Нагревание промежуточного продукта в атмосфере OS при 120° резко повышает степень полимеризации, тогда как нагревание в азоте не влияет на молекулярный вес. В присутствии OS можно получать полимочевины в одну стадию при более низкой температуре. Аналогичные методы приведены в патентах [521—524], причем процесс проводят в твердом состоянии в вакууме или под давлением, что способствует сохранению эквивалентного соотношения реагирующих групп [525, 526]. [c.122]

В ряде патентов приведены различные композиции из полимочевин и эпоксидных смол, полисульфида и т. д., пригодных для изготовления формованных изделий, пленок, волокон, [c.376]

Патент США 4661276 описывает способ получения смазочной композиции с полимочевиной в качестве загустителя, которая содерлсит полимерную добавку, улучшающую ее механическую стабильность. Его иллюстрируют шесть примеров. [c.21]

В 30-х годах Карозерс в фирме Du Pont разработал процесс получения высокомолекулярных полиамидов, нашедших затем очень широкое применение. Помимо патентов фирмы Du Pont , начатые в Германии исследования, направленные на разработку новых методов синтеза волокнообразующих полимеров, привели в 1937 г. к открытию процесса полимеризации на основе реакции полиприсоединения, сделанному Отто Байером с сотрудниками [80, 81]. Первые типы полимочевины были получены при взаимодействии диизоцианатов с диаминами [c.348]

Литературные сведения об изоцианатах азотсодержащих гетероциклических соединений весьма скудны. В японском патенте 191б0 г. предлагается способ получения полимочевины путем взаимодействия гексаметилендиамина с пиридин-2,5-диизоцианатом в анизоле [3]. В 1938 г. Споэрри и Эриксон [4] с целью получения [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология