Японские патенты

Ученые записки Московского Государственного университета. Серия химическая Французский патент Японский патент [c.318]

В целях более плотного прилегания слоев используется следующий прием (японский патент № 38-9826). В наружную обечайку вставляется навитый рулон, наружный конец которого приваривается к внутренней поверхности этой обечайки. Собранный узел подвергают вращению, при котором в результате дей- [c.235]

По японскому, патенту [24а] триметилгидрохинон получают из 3,6-диметил-4-нитрофенола через 3,6-диметил-2-хлорметил-4-нитрофенол, восстанавливаемый в [c.317]

Рис. 7.16. Способ центрально-радиальной обдувки по японскому патенту [23]

Сводка японских патентов по сухим резистам приведена в работе [39], авторы которой считают эти разработки мало пригодными для практики (см. также [29]). [c.189]

Улучшить износостойкость протектора без снижения прочностных свойств предлагается в японском патенте [88], когда вместо одного бутадиен-стирольного каучука используется [c.124]

В японском патенте [55] заявлена резиновая смесь для протекторов высокоскоростных шин, каучуковая компонента которой состоит из 100 частей СКС, модифицированного 0,001-0,03 г-экв на 100 г каучука п-галоидметилбензоильными группами формулы ХН2ССбН4С(=0)-(0-)- (Х-галоген), и 40-0 частей другого диенового каучука. Смесь содержит еще в большом количестве техуглерод (70-190 ч.), нафтеновое масло (50-285 ч.), 0,3- [c.103]

В других странах имеются программы для ЭВМ, которые позволяют исследовать влияние определенных промоторов ванадия или соотношения масс активной фазы и носителя по соответствующей карте или сетке (патенты США № 4285927 и 4294723). Обычно для нахождения состава активного катализатора необходимо попасть в сравнительно узкий интервал содержания активного компонента на носителе, концентрации связующего, избытка щелочи или кислоты. В японском патенте [59] утверждается, что максимальные конверсии достигаются при оптимальном суммарном содержании V2O3 (в масс. %) в катализаторе и оптимальном содержании щелочи, выраженном в виде отношения мольного содержания КгО-ЬНагО к мольному содержанию V2O5. [c.256]

Гидрогенолиз кубового остатка после отгонки глицерина из гидрогенизата упоминается в японском патенте [18]. При гидрогенолизе кубового остатка (210 °С, 100 мин) получен гидрогенизат, содержащий 22 /о глицерина и 21% гликолей в этих же условиях гидрогенолиз чистого сорбита дает гидрогенизат с содержанием 34% глицерина и 31% гликолей. Результаты гидрогеиолиза кубового остатка, полученные японскими исследователями, совпадают данными, приведенными Гоуэппом [2]—20—25% глицерина. [c.105]

В патенте Франции [22]для удаления азота кокс предлагается нагревать в электрокальцинаторе до температур выше 1400°С. Тепло нагретого кокса контактированием с инертными или восстановительными газами передается исходному коксу в верхней части печи. Рециркуляция инертного газа с целью сокраШенИй расхода электроэнергии предлагается в патенте США Г231. В случвйХ необходимости предотвращения отложений на электродах парообразных продуктов в японском патенте С241 через отверстий в электродах предлагается подавать инертный газ. [c.13]

Последний из этих методов (уравнение 76) разработан в Бомбейском университете и может использоваться как общий метод синтеза замещенных тианафтенов, а также многочисленных других систем, содержащих конденсированное тиофеновое кольцо. В сравнительно недавнем японском патенте описана реакция (уравнение 77) тиофенолов с ацетиленом, ведущая к образованию тианафтена и замещенных тианафтенов [93]. Из п-метилтиофенола и ацетилена этим методом получают 5-метильное производное с выходом 50% [c.290]

В реактор 90, снабженный обратным холодильником, загружают 1 кг азорибамина, 0,6 кг барбитуровой кислоты, 8 л этилового спирта и 1,4 ледяной уксусной кислоты и при температуре кипения и размешивании нагревают 15 ч. Из раствора постепенно выделяется рибофлавин. Реакционную массу охлаждают до 10° С и фугуют на центрифуге 91, промывают спиртом, горячей водой и осадок — технический рибофлавин — подвергают перекристаллизации. По Японскому патенту [68а ] конденсацию агори-бамина и барбитуровой кислоты ведут в трехкомпонентной смеси из уксусной кислоты, нитробензола и бензола и получают витамин Вз высокой чистоты. [c.122]

В Японском патенте [138] рекомендуется применение смешанного катализатора, состоящего из 70% никеля и 30% кобальта. В этих условиях скорость реакции увеличивается в 1,8 раза. На 500 кг диацетонсорбозы вводят 5 кг хлорида никеля и 2 кг хлорида кобальта. Реакцию ведут при температуре 60° С. Выход гидрата ди-ацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты составляет 525 кг. [c.275]

По японскому патенту [19а] конденсацию фитола и 2-метил-1,4-нафтогидро-хинона проводят в присутствии пирофосфорной кислоты. [c.330]

В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

Иногда в такой смешанный экстрагент вводят небольшое количество антиоксидантов, что особенно важно при десорбции ароматических аминов и аминофенолов, легко осмоляющихся в присутствии активного угля. Так, в японском патенте [16] предусмотрено введение в экстрагент для десорбции фенолов из активного угля таких антиоксидантов как гидрохинон, 2,6-ди-трег-бутил-З-метилфенол, Ы.Ы -ди-вгор-бутилфенол или три-фенилфосфат в количествах около 1 мг/л. В патенте утверждается, что в результате этого степень регенерации угля, насыщенного фенолами, достигает 90—95%- [c.193]

Тенденция к использованию нескольких ускорителей в составе резиновой смеси проявляется не только в японских патентах. Так, в США появился патент [169], правда тоже японских авторов, в котором предлагается в смесь на основе СКС для изготовления протектора высокоскоростных шин, вводить четыре ускорителя разной химической природы 0,5-5,0 масс.ч. смеси тиурама и дитиокарбамата 0,1-2,5 гуанидашового ускорителя и 0,5-5,0 масс.ч. бензтиа-зольного ускорителя. Предложенная комбинация ускорителей вул-каьшзации обеспечивает хорошие технологические свойства резиновым смесям, включая вулканизационные характеристики, а также стабильность вулканизационной сетки при высоких те шepaтypax. [c.175]

Продолжительность смешения реагентов в реакционной зоне предлагается сократить за счет увеличения числа оборотов мешалки, а также путем рассредоточения подачи реакционных продуктов в различные точки реакционной зоны. В японском патенте [211] показано, что при вводе п-ксилола в реакционную зо ну не менее чем по трем вводным участкам, расположенным по высоте, количество примесей (например, п-карбокси-бензальдегида) в терефталевой кислоте снижается более чем в два раза и улучшается показатель цветности. В другом японском патенте [212] показано, что эффективность окисления п-ксилола в терефталевую кислоту может быть повышена с помощью мешалки, состоящей из ряда лопастей, расстояние между которыми в 1 —1,5 раза превышает размах лопастей мешалки. [c.50]

Никелевые, кобальтовые, палладиевые и другие металлические катализаторы также проявляют высокую активность при дегид- рировании циклогексаиола и его смесей с циклогексаноном. При отработке процесса на полупромышленной установке в присутствии никелевого катализатора при 350 °С фенол получался с выходом 95% [124, с. 368]. Еще более высокие выходы могут быть получены при активировании металлических катализаторов различными добавками. Так, согласно японскому патенту [125], никелевый и никелькобальтовый катализаторы на угле, активированные добавками меди, хрома, позволяют получать феноле выходом 99% (конверсия циклогексанона при этом составляет 89%). Добавки солей щелочных металлов в количестве 0,2— 2,0% оказывают не только активирующее действие, но также стабилизируют работу катализатора. Полагают, что в этом случае происходит пассивирование активных центров дегидратации и, следовательно, уменьшение выхода побочных продуктов, вызывающих [c.280]

Согласно японскому патенту хороший заменитель подошвенной кожи получается при смешении натурального или синтетического каучука с полиэтиленом и комбинированной вулканизующей группой на основе серы и перекиси, способной сшивать полиэтилен. В другом патенте 38 рекомендуется формовать резиновую обувь из натурального или синтетического каучука с полиэтиленом в два этапа. Вначале при температуре ниже точки плавления полиэтилена проводить вулканизацию каучука, затем повышать температуру выше точки плавления полиэтилена, осуществлять сплавление деталей, после чего прессформу охлаждать. [c.62]

Так, в Японском патенте [18] за 1971 г. предлагается поглотитель на основе окиси цинка, полученный смешением с 10—15 вес.% глиноземистого цемента, а в румынском патенте [19] за этот же год — с 20 40% бентонита. Катализатор сероочистки фирмы Ай-Си-Ай марки 32—4 приготовляют формированием в виде гранул диаметром 3—5 мм из окиси цинка с добавкой 10% связующего вещества (состав не указан). В качестве поглотительной массы на крупных агрегатах производства используется импортный формованный катализатор марки С7-2, состоящий из окиси цинка с добавкой до 20% окислов алюминия и кремния. Катализатор изготавливается экструзией в виде гранул 5x10 мм. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология