Полимочевины получение

Свойства полимочевин, полученных различными способами [c.99]

Полимочевина, полученная в работе № 49 3 г [c.222]

Представленные в табл. 3 данные о свойствах полимочевин, полученных на основе алифатических диаминов и диизоцианатов, в общем подтверждают известные представления о том, что по мере роста числа метиленовых групп в полимочевинах температура их плавления падает. Полимочевины с нечетным числом метиленовых групп имеют пониженную температуру плавления по сравнению с соседними четными. [c.98]

Применение п-ксилилендиамина в сочетании с алифатичэ-скими диизоцианатами (см- табл. 4) приводит к получению полимочевин с более высокой температурой плавления, чем для полимочевин на основе алифатических диаминов с тем же числом углеродных атомов. Влияние положения аминных групп в ядре ароматического диамина видно на примере полимочевин, полученных на основе м- и Тг-ксилилендиаминов (см. табл. 4). . [c.100]

Свойства полимочевин, полученных на основе ксилилендиаминов [c.98]

В отличие от полиуретанов, полимочевины почти нерастворимы в органических растворителях. Они имеют более высокую температуру плавления, чем аналогичные полиамиды и полиуретаны [50]. Некоторые ароматические полимочевины, полученные нагреванием л,/г -дифенилен-диизоцианата с ароматическими диаминами (л-фенилендиамином и др.), имеют температуру плавления значительно выше 300°С [51, 52]. [c.657]

Описаны полимочевины, полученные из алкилениминов с мочевиной [516], а также из мочевины и продукта конденсации дигалоидалкана с полиэтиленполиамином [517]. Стабилизация полимочевины производится, как и в предыдущем случае [511]. [c.122]

Полимочевина, полученная из мочевины и N-метилолформ-амида в присутствии концентрированной H I, растворяется в воде и может использоваться вместо глицерина как мягчитель для клеев [530]. [c.123]

Полимочевина, полученная из этилового эфира лизина и 1,6" гексилдиизоцианата [c.253]

Полимочевины, полученные на основе ксилилендиаминов (табл. 4), при растворении в концентрированной Н2804 осмо-лялись, поэтому определить их вязкость не представлялось возмол<ным. Однако на основании термомеханической кривой, приведенной на рисунке, полимочевину на основе гексаме-тилендиизоцианата и п-ксилилендиамина следует считать перспективной для получения термостойкого волокнообразующего полимера. [c.98]

Термомеханическая кривая полимочевины, полученной на основе гекгаме-тилендиизоциадата и га-ксилилендиамина (скорость подъема температуры 2 град/мин, нагрузка 0,8 г/см ) [c.100]

Полимочевины, полученные при взаимодействии карбамида с двумя различными диаминами, прозрачны, аморфны, термопластичны. Сополимер, содержащий эквимолярное количество звеньев Се и Сз, имеет предел текучести 900 кгс/сж , но становится хрупким при 0 С. Сополимер с Св и Сю сохраняет упругость до —100° С, при —50° С ударная вязкость его еще равна 35 кгс-см1см , при 20° С он не ломается при ударе, относительное удлинение при разрыве достигает 250%, но предел текучести понижается до 200 кгс1см . [c.543]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.110 , c.248 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.108 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.110 , c.248 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.288 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.168 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология