Изоморфины

Изомасляный ангидрид а-Изоморфин [c.686]

Морфин и а-изоморфин являются стереоизомерами н отличаются пространственной перестановкой Н и ОН у углеродного атома, связанного со спиртовой группой. При метилировании морфин превращается в кодеин, а а-изоморфин в изокодеин следовательно, между кодеином и изокодеииом существует такое же стереохимнческое различие, как между морфином и а-изоморфином. Прн окислении кодеин и изокодеин образуют один и тот же кодеинон. [c.1114]

Аналогичной парой стереоизомеров являются р-изоморфин и -изо-морфин. Однако они содержат спиртову]о гидроксильную группу не у шестого, а, вероятно, у восьмого углеродного атома фенантренового скелета. При метилировании они дают аллопсевдокодеин и, соответственно, псевдокодеин при окислении этих изомеров кодеина образуется псевдокодеинон — кетон, отличный от кодеинона [c.1114]

При действии на морфин или кодеин пятихлористого фосфора или хлористого водорода выделена смесь изомерных галогенидов морфина (хлор-морфиды) и кодеина (хлоркодиды). При действии на эти вещества водой вместо самих алкалоидов выделены их изомеры морфин превращается в я-изоморфин, р-изоморфин — в у-изомер, кодеин — в изокодеин, а псевдо- кодеин — в аллопсевдокодеин. [c.462]

Как для морфина, так и для кодеина, известен ряд изомеров. Изомеры морфина носят наименования а-изоморфин, 3-изомор-фин, -у-изоморфин изомеры кодеина называются и з о к о д е и-н о м, а л л о п с е в д о к о д е и н о м и п с е в д о к о д е и н о м. [c.1114]

При мягком окислении а-, (3- и у-изоморфинов образуются соответствующие изомерные Ф-морфины " (стр. 238). Всем им соответствует одна и та же формула Сз4Нз(.0йМ2-ЗН20 основные их константы таковы [c.236]

По этой нумерации в формуле Пшорра (XXIII) атом углерода С15 (концевой атом углерода этанаминной цепи) присоединен к g. Кнорр и Хорлейн обратили внимание на то обстоятельство, что из четырех известных морфинов только морфин и а-изоморфин дают при метилировании кодеин и изокодеин соответственно, окисляющиеся в один и тот же кодеинон, расщепление которого приводит к 3,4,6-триметок- [c.253]

Стереоизомерная пара—морфин и а-изоморфин дает при метилировании по фенольному гидроксилу при Сд соответственно кодеин и изокодеин, а - и 7-изоморфииы—соответственно—ф-кодеин и алло-ф-кодеин. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология