Диметил трел-бутилбензол

Рис.П.З. Хроматограмма воздуха рабочей зоны в производстве ударопрочного полистирола [15], полученная на медной капиллярной колонке (70 м х 0,25 мм) со скваааном при 100°С и с ПИД 1—хлороформ (растворитель) 2—толуол 3, 4—олефин С 5—9— парафины С 10—этилбензол II—стирол 12,14, 15—парафины С, 13—кумол 16—н-пропилбензол 17-1-метил-4-этилбензол 18—1-метил-2-этилбензол 19—а-метилсти-рол 20-трет.-бутилбензол 21—1,2,4-триметилбензол 22 — изобутилбензол 23—м-ци-мол 24—п-цимол 25—о-цимол 26—1,3-диэтилбензол 27—1-метил-З-н-пропилбен-зол 28—н-бутилбензол 29—1-метил-2-н-пропилбензол 30—1,4-диметил-2-этилбен-зол 31-олефинС , 32-1,2,4,5-тетраметилбензол.

Диметил-трет-бутилбензол см. грет-Бутил-ксилол [c.166]

Позднее Баур (1894 г.) синтезировал вещество с интенсивным запахом мускуса ( мускус кетон ), XIX, действием на диметил-трет-бутилбензол хлористого ацетила в присутствии хлористого алюминия и нитрованием полученного кетона [89]. [c.207]

Ксилолы алкилируются спиртами в присутствии BFg. о-Ксилол с трет.бутиловым спиртом образует 1,2-диметил-4-трет. бутил бензол [149]. л-Ксилол с втор.бутиловым и трет.бутиловым спиртами в присутствии BFg соответственно образует 1,3-диметил-4-втор.бутилбензол и 1,3-ди-метил-5-трет.бутилбензол [150]. С гг-ксилолом получается трудноразделимая с.иесь продуктов алкилирования. [c.135]

Ксилолы алкилируются спиртами в присутствии BF3. о-Ксилол с трет, бутиловым спиртом образует 1,2-диметил-4-трет.бутилбензол [149]. м-Ксилол с втор, бутиловым и трет, бутиловым спиртами в присутствии ВРз соответственно образует 1,3-ди-метил-4-втор. бутилбензол и 1,3-диметил-5-трет. бутилбензол [150]. С п-ксилолом получается трудноразделимая смесь продуктов алкилирования. [c.162]

I -Метил-4-изо-пропилбензол 1 -Метил-2-изо-пропилбензол н-Бутил бензол 1,3-Диметил-4-этилбензол 1 -Метил-4-трет-бутилбензол [c.188]

Диметил-2-пропилбензол 1-Этил-4-трет-бутилбензол [c.188]

Диметил-5-трет-бутилбензол/ [c.11]

Диметил-4-трет-бутилбензол [c.189]

Диметил-4-этилбензол Не идентифицировано 1 -Метил-4-трет-бутилбензол [c.192]

Тринитропроизводные м-трет-бутилтолуола и 1,3-диметил-5-трет-бутилбензола обладают запахом, напоминающим мускус, и входят в состав дешевых парфюмерных продуктов и мыла. [c.274]

Диметил-5-трет. бутилбензол [c.134]

Эти данные показывают, что диметил-трет.-бутилбензол, полученный бутилированием ж-ксилола изобутиловым спиртом в присутствии H2SO4, не изомеризуется при нагревании его с AI I3. [c.731]

К смеси, состоящей из 100 г 1,3 диметил-трет.-бутилбензола (полученного бутилированием в присутствии Н2504), 50 г формалина (39,7%) и 79 г соляной кислоты (35%), прибавлялось 200 г купоросного масла при 50° в течение 1,5 часа. После этого реакционная масса перемешивалась при 60° еще 6 час. После соответствующей обработки и последующей разгонки продукта реакции в вакууме получено 48 г фракции, содержащей 98,5% хлорметильного производного, что составляет 36,3% теоретического выхода. [c.734]

При хлорметилировании диметил-трет.-бутилбензола (30 г), выделенного из углеводорода, подвергавшегося нагреванию с А1С1з, получено 17 г фракции, содержащей 99,9 % хлорметильного производного, что составляет 43,6% теоретического выхода. [c.734]

Диметил-2-пропилбензол 1 -Этйл-4-трет-бутилбензол 0.005 следы 0,214 0 010 0,089 0,006 0,060 0,004 [c.184]

Так называемый кетонный мускус представляет собой 1,3-диметил-5-трет-бутил-2-ацетил-4,6-динитробензол он получается ацетилированием 1,3-диметил-5-трет-бутилбензола хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия и последующим нитрованием получающегося кетона. Выяснению многих вопросов строения искусственных мускусов особенно способствовали работы А. Е. Чи-чибабнна и Б. М. Дубинина. [c.253]

Изомерный углеводород с положением заместителей 1, 3, 4 был получен в чистом виде через магнийорганическое соединение из 1,3-диметил-4-иод-бензола и трет.-бутилхлорида [5]. Было показано, что 1,3-диметил-4-трет,-бутилбензол под действием А1С1з перегруппировывается в симм.диметил-трет.-бут ил бензол. [c.729]

Наши опыты по бутилированню ж-ксилола изобутиловым спиртом в присутствии Н2504 привели к получению 1,3-диметил-5-трет.-бутилбензола, выход которого составил около 40% от теоретического, считая на вступивший в реакцию, или около 20%, считая на взятый для реакции ж-кси- ол (константы см. табл. 2). Несимметричный изомер если и образуется (что нами не было доказано), то в несравнимо меньших количествах, и его никоим образом нельзя рассматривать как один из основных продуктов реакции. [c.730]

Интересно отметить, что при введении трет.-бутильной группы как в молекулу бензола, так и м-ксилола происходит образование симметрично построенных молекул — в первом случае /г-ди-трет.-бутилбензола и во втором—1,3-диметил-5-трет.-бутилбензола. Эта особенность, возможно, связана в какой-то мере с объемом, занимаемым сильно разветвленной трет.-бутильной группой. [c.733]

По сравнению с толуолом интересен тргт-бутилбензол [124]. Отношение о м п-нитро-трет-бутилбензол составляет здесь 53,3 38,8 245. По сравнению с ТОЛУОЛОМ соотношение п м изменено лишь мало (6,3 против 55 2,3== = 9,1), тогда как орто-замещение оказывается уменьшенным относительно лгета-замещения примерно в десять раз. Здесь, следовательно, имеется явный стерический эффект, который не имеет никакого отношения к обычным правилам ориентации. Вообще же замещение здесь еще более облегчено, чем в толуоле скорость бромирования трет-бутилбензола в 92%-ной уксусной кислоте с иодом в качестве катализатора в четыре раза больше, чем в случае толуола [125] (в работе [126] установлено, что 1,3-диметил-5-трет-бутилбензол бромируется в положение 2 медленнее, чем мезитилен, а в положении 4 и 6 не бромируется совсем). [c.512]

Хлористый ацетил, 1,3-диметил-5-шрет-бутилбензол 1,3-Диметил-4-аце-тил-5-трет-бутилбен-зол, H I AI I3 в четыреххлористом углероде, 5° С, 4 ч, затем 0° С, 15 мин. Выход 95% [2322].См. также [2323] [c.330]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил трел-бутилбензол: [c.730] [c.731] [c.100] [c.356] [c.11] [c.291] [c.100] [c.12] [c.82] [c.32] [c.295] [c.106] [c.32] [c.95] [c.105] [c.105] [c.683] [c.736] [c.673] [c.17] [c.452] [c.177] [c.144] [c.339] [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология