Мускус кетон

Число членов в цикле колеблется от 14 до 19, в большинстве случаев оно равняется 16. Для появления мускусного запаха в молекуле макроциклического соединения необходимо наличие функциональной группы, предпочтительно карбонильной. Наиболее ценные макроциклические мускусы — кетоны и лактоны. [c.5]

Получение мускус-кетона. В химии душистых веществ процессы нитрования применяются в синтезе соединений, обладающих мускусным запахом. [c.263]

Мускус-кетон является динитропроизводным замещенного ацетофенона. [c.263]

Кристаллизация из расплава в производстве мускуса-кетона и ментола осуществляется следующим образом. В кристаллизатор с коническим днищем подают (рис. 91) расплавленный продукт и для [c.303]

МУСКУС-КЕТОН (3,5-динитро-4- [c.162]

Амилсалицилат Лимонное масло Апельсиновое масло Мускус-кетон [c.44]

В промышленности нитроароматические мускусные соединения получают по реакции Фриделя — Крафтса с последующим нитрованием продукта. Например, синтез мускус-кетона из ж-ксилола осуществляется по следующей схеме [c.630]

Мускус амбровый, мускус кетон. [c.53]

Мускус амбровый и мускус кетон —на стадиях получения нитропродуктов и их очистки. [c.72]

Мускусный запах — молекулами формы диска диаметром 9А (мускон, мускус ксилол мускус кетон и др.). [c.152]

Позднее Баур (1894 г.) синтезировал вещество с интенсивным запахом мускуса ( мускус кетон ), XIX, действием на диметил-трет-бутилбензол хлористого ацетила в присутствии хлористого алюминия и нитрованием полученного кетона [89]. [c.207]

Хотя эти работы были выполнены Бауром в начале 90-х годов XIX в., правильное строение мускуса амбрового и мускуса кетона было установлено лишь в 30-е годы XX в. [c.208]

Первые три из упомянутых мускусов описаны еще в прошлом стблетии (60, 611, однако структура некоторых из них, в частности, мускуса амбрового и мускус-кетона, была установлена значительно позднее. [c.16]

С. И. Лурье, В. И. Исагулянц и многие другие. Благодаря участию в работе опытных ученых-химиков был внесен большой вклад в химию душистых веществ. Так, в 1928 г. Б. Н.Ру-товский и А. И. Королев опубликовали методику синтеза а-амилкоричного альдегида, В 1932 г. А. Е. Чичибабин установил строение мускуса-кетона, а О. А. Зейде и Б. М. Дубинин — строение мускуса амбрового. В 1931 г. П. П. Шорыгин с сотрудниками разработал технический метод синтеза фенилэтилового спирта, в 1934 г. А. Е. Фаворский на основе открытой им раньше реакции карбонильных соединений с ацетиленом описал метод синтеза винилкарбинолов. В 1935 г. Б. А. Арбузов открыл реакцию изомеризации бициклических терпенов в алифатические. [c.8]

Эта же реакция используется в синтезе мускус-кетона для получения промежуточного продукта—2,6-диметил-4-третбу-тилацетофенона. [c.255]

Бергамотное масло Тер пин еол Г елиотропин Иланг-иланговое масло Метилионон Ванилин Мускус-кетон [c.44]

Начальный запах композиций обусловлен легколетучими дущисты-ми веществами (альдегиды, цитрусовые масла и др.), основной запах -менее летучими душистыми веществами (терпинеол, ионон, метилан-транилат и др.), конечный запах - очень малолетучими душистыми веществами (дубовый мох, мускус, кетон и др.). Труднолетучие продукты имеют, как правило, не очень приятный начальный запах, но в сочетании с другими компонентами придают композициям хорошую ноту. Чтобы улучшить запах смеси труднолетучих душистых веществ, в композицию добавляют более летучие продукты. Легколетучие продукты придают композиции лриятную начальную ногу. [c.45]

Для создания запаха шипра вначале находят сочетание труднолетучих душистых веществ, например дубового мха и амбры, наиболее характерное для запаха шипра. Поскольку в запахе шипра присутствует мускусная нота, следует добавить к этому сочетанию, например, мускус-кетон и затем ввести поочередно в различных соотношениях ветиверовое масло, пачулиевое и жасмин абсолю. Сочетание зтих продуктов будет определять конечный запах духов. Однако такая композиция имеет неприятную начальную ноту при испарении с полосок бумаги. Для смягчения этой неприятной ноты и создания более характерного запаха шипра в композицию вводят более летучие вещества, например с цветочным запахом, с запахом розы (розовое масло, цитронеллол, гераниол, гераниевое масло), а затем можно ввести, например, масло фледо-ранж абсолю или композицию с запахом ландыша. Вводя эти продукты в различных соотношениях, парфюмер пытается найти сочетание этих душистых веществ с наиболее приятным и характерным запахом. [c.45]

Кристаллические вещества (кумарин, гелиотропин, ванилин, мускус-кетон и амбровый, бензойная смола и др.) растворяют в терпинео-ле, фенилэтиловом спирте, бензилацетате или другом жидком продукте, входящем в состав соответствующей рецептуры. Растворение кристаллических веществ ведут в аппаратах, снабженных обратными холодильниками. При малых объемах растворения кристаллических веществ (3—5 кг) сосуд с ними и добавленными в него жидкими компонентами ставят на водяную баню и подогревают до 60—70 °С при постоянном перемешивании до полного растворения кристаллических веществ. Если же требуется растворить большое количество этих веществ, то подогрев аппарата ведут с помощью горячей воды, подаваемой в его рубашку. После предварительной подготовки и взвешивания все компоненты, входящие в состав композиции, с помощью вакуума через мерник или вручную сливают в смеситель. Загруженная масса перемешивается с помощью мешалки в течение 15—30 мин. Затем отбирают пробу для анализа в аналитической лаборатории и после органолептической оценки приготовление композиции считается законченным. На готовую композицию выписывают баковый листок с указанием наименования композиции, даты изготовления и подписи лиц, производивших за- [c.65]

Мускусный запах обнаруживают также некоторые ароматические нитросоединения. Из них наибольшее промышленное значение имеют мускус-ксилол, мускус-амбрет (мускус амбровый) и мускус-кетон. Карпентер с сотр. [11] детально изучили [c.630]

Природные мускусные препараты обладают весьма ценными свойствами. Однако из-за малой доступности мускусного сырья они в настоящее время заменены синтетическими продуктами. Из них широкое применение, благодаря своей доступности, нашли нитропроизводные замещенного тргт-бутилбензола, известные под названиями мускус-амбретт, мускус-кетон и мускус-ксилол. Наиболее ценным из этих соединений является мускус-амбретт. [c.323]

Циклогептадеканон С ИзгО оказался тождественным продукту присоединения двух атомов водорода к пахнущему мускусом кетону—цибетону (кр> сталлы темп, плавл. 32,5° темп. к п. I5S—160° при 2 мм) [c.86]

Мускус кетону Баур ошибочно приписал строение XXIV [89]. Лишь в 1932 г., исходя из симметричности трт-бутил-л1-ксилола, [c.208]

Мускус амбровый Мускус-кетон Мускус-ксилол Мускус-тибетен [c.218]

К динитромускусам, кроме упомянутых мускуса амбрового, мускуса-кетона, мускуса-тибетона, относится мускус-цимол, представляющий собой смесь 2,6-динитро-1-метил-3-грег-бутил-4-изопропил-бензола и 3,6-динитро-1-метил-2-грег-бутил-4-изопропилбензола [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Мускус кетон: [c.468] [c.212] [c.356] [c.123] [c.150] [c.15] [c.17] [c.19] [c.20] [c.261] [c.263] [c.264] [c.242] [c.44] [c.54] [c.283] [c.356] [c.356] [c.630] [c.221] [c.609] [c.570] [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология