Ионоидное состояние

В большинстве случаев переход органического соединения в солеобразное ионоидное состояние сопровождается большим [c.93]

В связи с этим любопытно отметить, что переход в ионоидное состояние п, п -диокси-2,5-дифенилбензохинона-1,4 [c.94]

НОСТЬ обусловлена наличием координационно ненасыщенных атомов в системе и ионоидным состоянием молекулы окрашенного вещесгва. [c.370]

В 1928 г. появилась теория цветности Дильтея — Вицингера, развитая на основе представлений, ранее высказанных Пфейфером. В основе теории Дильтея — Вицингера лежат представления о том, что хромофорами являются отдельные координативноненасыщенные атомы и что переход такого атома в ионоидное состояние обусловливает большое углубление окраски. [c.62]

Указанные авторы считают, что хромофорами являются отдельные координативно-ненасыщенные атомы переход таких атомов в ионоидное состояние обусловливает резкое усиление поглощения света. По предложению Дильтея ионоидный коор-динативно-ненасыщенный атом в формулах красителей и близких к ним соединений отмечается жирной точкой и называется центральным атомом напрИмер [c.134]

При переходе этих двух радикалов в ионоидное состояние образуются окрашенные соли [c.31]

Теория Дильтея и Вицингера. Дильтей и Вицингер, в отличие от виттовских ненасыщенных групп, считают хромофорами коорди-нативно-ненасыщенные атомы. Поглощение света усиливается при переходе координативно-ненасыщенного атома в ионное состояние поэтому самым сильным поглощением света обладают вещества ионоидного характера. Гипотеза о том, что интенсивно-окрашенные соединения должны иметь строение ионов или внутренних солей, противоречит многим фактам. Нейтральные вещества, например желтый п-нитроанилин и оранжево-красный-4-нитро-4 -амино- [c.377]

Наиболее вероятно процесс протекает по схеме реакции диенового синтеза, характерной для диенов или полиенов при присоединении их к диенофилам — ненасыщенным соединениям, кратная связь которых активирована соседней электрофильной группой. Применительно к ПВХ это могут быть группы —С1, >>С=0, —СООН. Вопрос о механизме диенового синтеза (реакция Дильса — Альдера) до сих пор недостаточно изучен Из фактических данных следует, что процесс протекает без четко выраженного участия свободных радикалов или взаимодействия фрагментов ионоидного типа. Наиболее вероятно, что начальной реакцией диенового синтеза является циклическое переходное состояние [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология