Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Радикалы бензгидрильный

    II днмеризации получающегося при этом бензгидрильного радикала. При образовании карбена в присутствии медной пудры и в протонной и в аиротонной средах в качестве главного продукта получается азин (2). В присутствии хелатного соединения меди соединение (3) не образуется совсем, а продуктами реакции являются азин (2) п тетрафенилэтилен (4), соотношение которых зависит от растворителя. Японские исследователи предполагают, что действие хелата меди состоит в координации дпазоалкана как пятого лиганда  [c.272]


    В табл. 1.4 приведены данные, показывающие влияние строения радикалов R и у третичного атома углерода бензгидрильной группы диана (см. с. 11) на некоторые эксплуатационные характеристики пространственных полимеров [18]. Отверждение проводили фталевым ангидридом, используя в качестве ускорителя бензилдиметиламин. Режим отверждения 2,8 ч при 115°С + 20 ч при 150°С. Увеличение длины алкильного бокового радикала в молекуле диана приводит к постепенному снижению температуры тепловой деформации (ТТД) полимера и его твердости, видимо, в результате ослабления межмолекулярного взаимодействия. О том же свидетельствует и заметный рост сорбции образцами органического растворителя. [c.14]

    Реакция с бензофеноном см. схему (795) может включать рекомбинацию силильного радикала (337) и бензгидрильного радикала (336) с последующей миграцией кремния от углерода к кислороду (см. разд. [З. Т .З. ), Бензальдегид реагирует аналогично, но реакция с насыщенными альдегидами и кетонами протекает так же, как и с обычными металлорганическими реагентами схемы (789) и (798) [592] . [c.209]


Смотреть страницы где упоминается термин Радикалы бензгидрильный: [c.441]    [c.365]    [c.365]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.441 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.441 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте