Лизидин

Пирролидиновый цикл лежит в основе важных аминокислот — пролина (М) и гидроксипролина (35), входящих в состав белков. Эти аминокислоты, являясь довольно доступными природными оптически активными веществами, служат исходными веществами для различных синтезов. Так, например, на основе пролина получают хиральные реагенты для асимметрического синтеза (см. разд. 2.5.2 и 2.6.4) гидрокси-пролин может быть использован для синтеза оптически активных пирро-лизидинов [27] (схема 17). [c.372]

Лизидин. Гигроскопические белые кристаллы применяется в медицине в качестве растворителя мочевой кислоты. [c.218]

Метил-2-имидазолин см. Лизидин [c.302]

При сухой перегонке лизидин-гидрохлорида образуется ацетонитрил [c.689]

Метилимидазолии (лизидин, III). К 2,42 кг (29 мол) 72% I прибавляют прн перемешивании в течение 1 часа 3,9 кг (64 мол) 98% уксусной кислоты, прн этом температура раствора поднимается до 100—105°. Затем массу нагревают в течение 4—4 /2 часов до 240—250°, при этом отгоняется вода, как содержащаяся в растворе исходных веществ, так и выделяющаяся в процессе превращения уксуснокислой солн [c.166]

I R = СНзОН, R = R = R " = Н), 1-метилевпирро-лизидин (I R = СНз, R = R = К = Н) и др. обычно вязкие жидкости или кристаллич. низкоплавкие в-ва, хорошо раств. в воде и орг. р-рителях, сильные основания [c.444]

Указанные в табл. 7д полосы в области 2800—2700 см - характерны для группы Ы-метил. Иногда их использование для идентификации приводит к ошибкам, так как в этой же области поглощает кольцо транс-хяно-лизидина и другие группы (табл. 7д). [c.50]

Нагреванием хлористоводородной соли этилендиамина с уксуснокислым натрием получается производное дигидроимидазола, или имидазолидина, которое применялось для лечения подагры под названием лизидина [c.570]

Аналогичное конформационное равновесие наблюдается и у пирро-лизидина (24) — структуры с мостиковым атомом азота, построенной из двух пятичленных циклов. Энергетический барьер цис-транс-превра-щения составляет здесь 8,4 кДж/моль термодинамически более устойчива цис-форма (246) [22]. [c.370]

Исследования относятся к орг. и биоорганической химии. Выделил, установил строение, изучил конформационные состояния и биогенетические превращения более 100 алкалоидов ряда дипиридила, хино-лизидина, изохинолина. Исследовал углеводороды, высокомол. спирты, к-ты, флавоноиды, пол и фенолы хлопчатника. На основе вновь выделенных природных соед. различных классов синтезировал большое число новых физиологически активных в-в (холинолитиков, противоопухолевых, противовирусных, иммунодепрессантов, индукторов интерферона и т. п.). Организовал пром. произ-во многих препаратов (анабазин-гидрохлорида, госсипола и др.). Разработал пром. метод получения из листьев хлопчатника лимонной и яблочной к-т (1956), микробиологический метод получения итаконовой к-ты, способы получения лекарств, в-в и биостимуляторов, Предложил кооперативную модель активации генома клеток эукариотов. Создал школу по изучению орг. в-в, участвующих в процессах жизнедеятельности. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология