Индукторы интерферона

Помимо синтетических П. с. для лечения и профилактики вирусных инфекций используют человеческий интерферон, синтетич. и природные индукторы интерферона, иммуно- [c.113]

ДВЭ применяют в качестве сомономера для получения разнообразных полимеров каучуков, пластмасс, высокомолекулярных связующих, биологически активных веществ — индуктора интерферона, противовирусных и противоопухолевых препаратов. [c.281]

Другие индукторы интерферона [c.51]

Эффективность индукции синтеза интерферона определяется серотипом вируса и видом зараженных клеток например, реовирус типа 3 более эффективен как индуктор интерферона в случае клеток L, чем реовирус типа 1 [256]. [c.308]

Установлено, что индукторами интерферонов могут быть инактивированные температурой или УФЛ вирусы гриппа, peo-, рота-и другие вирусы двухнитевые РНК (например, реовирусная) некоторые полианионные вещества (бактериальные эндотоксины, поликарбоновые кислоты, сополимеры пирана) синтетические двухнитевые полирибонуклеотиды, например, полиИ полиЦ — [c.558]

I. Интерферон-индуцирующая способность. В табл. 6.1 приводятся данные по интерферон-индуцирующей способности разнообразных полинуклеотидов. Легко заметить, что эта способность проявляется только у полинуклеотидов двухцепочечной структуры (трехцепочечные полинуклеотиды также не имеют этой активности). Основные исследования проводились на аналогах А —U и I —С, так как для образования двухцепочечной структуры требуется комплементарность оснований обеих цепей. Наиболее сильным индуктором интерферона является поли(1) поли(С) и различные его модификации. Выявлены некоторые общие закономерности, связанные с индукцией интерферона а) цепочка должна обладать достаточной длиной (более 100 звеньев), б) температура разложения должна быть выше обычной, в) на обоих концах цепи должны присутствовать группы 2 -ОН и т. д. Особая активность, свойственная поли(1) поли(С), не сохраняется при замене фосфатных оснований тиофосфатными. [c.193]

Исследования относятся к орг. и биоорганической химии. Выделил, установил строение, изучил конформационные состояния и биогенетические превращения более 100 алкалоидов ряда дипиридила, хино-лизидина, изохинолина. Исследовал углеводороды, высокомол. спирты, к-ты, флавоноиды, пол и фенолы хлопчатника. На основе вновь выделенных природных соед. различных классов синтезировал большое число новых физиологически активных в-в (холинолитиков, противоопухолевых, противовирусных, иммунодепрессантов, индукторов интерферона и т. п.). Организовал пром. произ-во многих препаратов (анабазин-гидрохлорида, госсипола и др.). Разработал пром. метод получения из листьев хлопчатника лимонной и яблочной к-т (1956), микробиологический метод получения итаконовой к-ты, способы получения лекарств, в-в и биостимуляторов, Предложил кооперативную модель активации генома клеток эукариотов. Создал школу по изучению орг. в-в, участвующих в процессах жизнедеятельности. [c.390]

Твердо установлено, что пирановый сополимер является индуктором интерферона и обладает противоопухолевым действием (на различных видах опухолей). Противовирусное действие, вероятно, заключается как в индуцировании интерферона, так и в активации макрофагов — в зависимости от типа вируса. Кроме того, пирановый сополимер обладает антибактериальным действием против грамположительных и грамотрица-тельных бактерий. Все перечисленные виды активности имеют ярко выраженный пролонгированный характер (вплоть до 2— 3 мес.). Из других видов активности пиранового сополимера следует отметить иммуноадъювантное действие, противогрибковое, иммуностимулирующую и антикоагулянтную активность. Токсичность пиранового сополимера начинает заметно проявляться при М > 18—20 тыс. [c.21]

Л.1. Интерферон а (IFN-a) продуцируется лейкоцитами в ответ на контакт с индукторами интерферона — интерфероноге-нами вирусами, компонентами и продуктами бактерий (ЛПС), полинуклеотидами, опухолевыми клетками и др. Среди клеток, ответственных за синтез IFN-a, наряду с макрофагами фигурируют Т- и В-лимфоциты и естественные киллеры. Рецепторы для IFN-a экспрессированы на подавляющем большинстве клеток организма, включая и иммунокомпетентные клетки. IFN-a через свой специфический рецептор модулирует экспрессию генов клетки-мишени, что ведет к синтезу различных белков. Эти индуцированные интерфероном белки могут опосредовать различные эффекты ингибицию репликации вирусов, супрессию клеточной пролиферации и экспрессии онкогенов, нарушение клеточной дифференцировки или иммунорегуляцию. Идентифицировано более 25 разных индуцированных IFN-a белков, участвующих в его противовирусном действии, среди которых главную роль отводят группе ферментов и белков, которые обеспечивают ингибицию транскрипции вирусного генома и трансляции вирусспецифических белков. Индуцированные IFN-a белки оказывают выраженное иммуномодулирующее действие на сами макрофаги, на ЕК, на Т- и В-лимфоциты, на стволовые клетки костного мозга. Наиболее подробно изучена способность IFN-a регулировать экспрессию поверхностных антигенов и рецепторов на разных клетках организма. IFN-a повышает экспрессию антигенов гистосовместимости — HLA I класса, F yR, Т-клеточных антигенов и рецепторов, а также других молекул. [c.185]

К третьему основному классу индукторов интерферона относятся вирусы, не способные реплицироваться, такие, например, как вирусы в непермиссивных клетках или инактивированные вирусы. Примерами первых являются вирус ньюкаслской болезни в клетках L [57(], реовирус у рыб [172] или в куриных клетках [281] и вирус синего языка овец у мышей [114]. Примерами вторых служат вирусы, убитые УФ-облучением, такие как вирус ньюкаслской болезни [280], вирус колорадской клещевой лихорадки [61], реовирус [ 37] и инактивированный нагреванием вирус гриппа, который был индуктором интерферона в первых опытах Айзекса и Линденмана [НО]. При этом дело осложня- [c.49]

Причина, по которой вирусы в непермиссивных клетках или инактивированные вирусы могут индуцировать интерферон, вероятно, заключается в том, что они содержат двухцепочечную РНК, способную из них высвобождаться. По-видимому, именно поэтому в клетках грызунов инактивированный ультрафиолетом реовирус в 200 раз более эффективен как индуктор, чем неинактивированный, поскольку первый распадается в зараженной клетке с освобождением двухцепочечной РНК [96], тогда как во втором двухцепочечная РНК всегда находится в составе вирусных частиц, а не в свободном состоянии [79]. Кинетика индукции интерферона инфекционным реовирусом сходна с его индукцией другими вирусами при 37°С синтез интерферона достигает максимума между 12 и 16 ч после заражения. В отличие от этого облученный ультрафиолетом реовирус индуцирует максимальную продукцию интерферона через 2—4 ч после заражения. Индукцию интерферона облученными ультрафиолетом или инактивированными прогреванием миксо-вирусами и парамиксовирусами объясняют следующим образом. Известно, что нормальные миксовирусы и парамиксовирусы содержат негативную РНК, но, по-видимому, некоторые вирусные частицы, количество которых не превышает 1—2%, содержат позитивную РНК, способную при высокой множественности заражения (которая используется при синтезе интерферона) гибридизоваться с негативной РНК. Образующаяся при этом в небольших количествах двухцепочечная РНК и действует как индуктор интерферона. [c.50]

Представление о том, что индуктором интерферона при всех вирусных инфекциях (будь то инфекционный вирус в пермис-сивных или непермиссивных системах или инактивированный или дефектный вирус) является двухцепочечная РНК, уже давно развивалось Маркусом и сотр. в серии исследований на мо- [c.50]

Еще одну важную группу индукторов интерферона составляют метаболические активаторы и ингибиторы, В первую подгруппу этих индукторов входят вещества, вызывающие образование -ИФН, а именно митогены для нестимулированных лимфоцитов и специфические антигены для иммунизированных [c.51]

В 1974 г. Керр и сотр. [125] обнаружили, что при заражении вирусом усиливается вызываемое интерфероном нарушение трансляции, и предположили, что за это ответственна двухцепочечная РНК, образующаяся при репликации вируса. Было известно, что подавление белкового синтеза в ретикулоцитных лизатах под действием двухцепочечной РНК происходит из-за нарушения инициации, а также то, что двухцепочечная РНК является не только индуктором интерферона, но и активатором цитотоксического действия инфекции в обработанных интерфероном клетках. Это подтверждало представление о том, что двух- [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология