Метилбензамид

Конфигурации других пар кетоксимов можно установить путем сравнения физических характеристик этих соединений с соответствующими константами пар оксимов, конфигурация которых уже известна. Поскольку надежно показано, что в бек-мановской перегруппировке всегда мигрирует группа Н, находящаяся в ангм-положении, для установления конфигурации данного оксима обычно бывает достаточно изучить продукт перегруппировки. Так, было показано, что соединение XXVIII, как и следовало ожидать, дает замещенный Ы-метилбензамид, а соединение XXIX — только замещенный ацетанилид. [c.133]

Аномальные реакции амидов, о которых сообщал Уайли , можно объяснить, если допустить возможность образования промежуточных циклических соединений. Полагают, что своеобразное поведение Ы-метилбензамида может. быть следствием реакции [c.78]

Для краткого наименования амидов часто используют корень латинского названия кислоты. Так, например, амид уксусной кислоты (а) называют иначе ацетамидом, а метиламид бензойной кислоты (б) — метилбензамидом. [c.348]

Если применять в этой реакции 1 моль-экв трибутоксиборгид-рида лития, то выход (XIII) достигает 68%, а карбазола — 75— 80%. Некоторые моно- и дизамещенные амиды кислот при 10—30-часовом кипячении в тетрагидрофуране с 1,1 —1,2 моль ЫВН4 удается восстановить до аминов или спиртов. Например, Л -фор-мил-ге-анизидин дает 84% Л -метил-п-анизидина [428]. Л/,Л/ -Диметил-бензамид образует 33% Л ,Л/ -диметилбензиламина и 58% бензилового спирта. Бензамид и Л/ -метилбензамид восстановить не удалось [809]. [c.288]

Бензиловый иминоэфир муравьиной кислоты Г7. V. 542. N-Метилбензамид Г7, V, 577. [c.128]

Если амид замещенный, то радикалы, связанные с азотом, указывают буквой N и называют приставками перед названием незамещенного амида Ы-Метилбензамид [c.223]

Отнесение этой полосы к колебаниям связанной группы МН подтверждено исследованием дейтерированных соединений, а также простых аминов при условиях, когда образуется водородная связь ЫН- -0=С. При замене в группе ЫН водорода на атом О при обработке окислом ВгО полоса 3280 слг у многих простых вторичных амидов смещается до 2450 слг , т. е. до положения, ожидаемого для соответствующих колебаний N0 [5, 9]. Существует, однако, аномалия, заключающаяся в том, что иногда эта новая полоса имеет дублетный характер. Для (В) М-этилацетамида, а также (В)Ы-метилбензамида, например, обнаружены две полосы около 2500 см Некоторые исследователи на основании этих данных сделали вывод о сосуществовании кето- и енольной форм в тех случаях, когда полосы могли быть отнесены к колебаниям N0 и ОО. Однако в правильности этого вывода возникают сомнения в связи с тем, что у (О)Ы-метилацетамида наблюдается триплетная структура полос [9]. [c.248]

В 1958 г. получены [129] пигменты от оранжевого до каштанового цветов, имеющие хорошую прочность к повторному нанесению. Диазосоставляющей здесь служит 2-амино-5-нитро-Л , Л -ди-метилбензамид. К пигментам подобного типа можно также отнести РУ Карминовый НК (РН), который описан в 1952 г. в патенте [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология