Нафтазарин Диокси нафтохинон

Нафтазарин, 5,8-диокси-1,4-нафтохинон, синтетический краситель, получается нагреванием смеси 1,5- и 1,8-динитронафталинов (полученной при нитровании нафталина, том I) с дымящей серной кислотой и с серой далее реакционную смесь разбавляют водой и кипятят. [c.504]

Диокси-а-нафтохинон, или нафтазарин [c.462]

Нафтазарин (5,8-диокси-1,4-нафтохинон) был открыт в 1861 г. и это соединение так же, как и многие из его производных, нашли разнообразное применение в качестве красящих веществ. Интересно отметить, что хотя найлон был получен еще в 1930 г., применение этого давно известного красителя для крашения старейшего из истинно синтетических волокон в черный цвет началось лишь совсем недавно [526]. [c.2091]

Из нафтазарина (5,8 Диокси-1,4-нафтохинона) и формальдегида получены конденсационные полимеры обсуждаются редокс-свойства этих смол. [c.246]

Долгое время нафтазарину приписывали строение 7,8-диокси-1,4-нафтохинона. В 1928 г. Цапп и Охват синтезировали это соединение из гидрохинона и малеинового ангидрида и окончательно установили его строение. [c.56]

Впоследствии проведенные Руссеном подробные исследования свойств мо но- и ди нитро производных нафталина, а также а-нафтиламина, приведшие к открытию в 1861 г. нафтазарина (5,8-диокси-1,4-нафтохинона, стр. 459), показали, что нафталин не является только отходом, а может служить важным промышленным сырьем. В конце XIX столетия, в результате синтеза и исследования производных нафталина, в частности соединений, представляющих интерес для получения азокрасителей, появилось большое количество литературы, главным образом германских патентов и статей, посвященных этому вопросу. До недавнего времени нафталин был единственнььм видом сырья, имеющим практическое значение для производства фталевой кислоты и фталевого ангидрида, потребность в которых в настоящее время очень велика (стр. 38). Значительные количества нафталина применяются и для других целей (см. стр. 30). [c.12]

О о 1,4,5,8-Нафтодихинон (VI) образует кристаллы блед-II II но-желтого цвета, разлагается при температуре около 220°С. Он получается с 40%-иым выходом при окисле-11 J ЛИИ нафтазарина (5,8-диокси-1,4-нафтохинона) РЬ(СНзСОО)4 в среде СНзСООН . Легко восстанавли-О О вается до афтазарина под действием HJ, H2SO3 и дру-гих реагентов. [c.454]

Диокси-1,4-нафтохинон (нафтазарин). Ранее предполагалось, что это вещество имеет строение 5,6-диоксипроизводного (ом. выше) действительное строение его было подтверждено рентгеноструктурными исследованиями . Чистое вещество кристаллизуется из бензола в виде зеленых игл с металлическим блеском менее чистый продукт окрашен в красный цвет . Нафтазарин был впервые получен Руссеном з в 1861 г. нагреванием [c.459]

Недавно предложено применять производные Нафтазарина как красители для ацетилцеллюлозы. Целлитоновый прочный зеленый ЗВ, один из серии красителей фирмы IG для ацетилцеллюлозы, является продуктом конденсации л-аминофенилбензилового эфира и 5-амино-8-окси-1,4-нафтохинондиимина. Последний готовят нагреванием 1,5-динитронафталина с олеумом и серой при 15—45°, фильтрованием от серы и осаждением основания нейтрализацией. Реакционноспособный 5,8-диокси-1,4-нафтохинон или его замещенные могут конденсироваться с аминами типа NH2—(СНг)и—X, (где X-—фурил или тетрагидрофурил, присоединенный к СНг-группе в положении 2) этот амин вступает в положение 2 молекулы Нафтазарина, а также в положения 5 или 8 или одновременно в положения 5 и 8 полученные красители красят ацетилцеллюлозу в цвета от сине-красного до сине-зеленого. Фосфорные эфиры 5-окси-1,4-нафтохинона, в молекуле которых положения 2 и 8 заняты алкиламиногруппами, также являются красителями для ацетилцеллюлозы. [c.914]

Солоуэй [110, 111] сообщает, что нафтазарин (5,8-диокси-1,4-нафтохинон) С должен иметь такую же резонансную симметрию в промежуточном состоянии, как указывалось для 2,5-диоксихинона. Таким образом, при окислении 1, 4, 5, 8-тетраоксинафталина полупродукт нафтазарина обладает большей устойчивостью вследствие резонансной симметрии [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология