Германский патент

Рис. 90. Принципиальная схема процесса экстракции неомыляемых 2 по германскому патенту 538 374.

Еще до истечения прошлого века предприятия по химчистке пытались найти моющие средства, пригодные для добавления к растворителям с целью улучшения качества чистки. В журнале Красильщик тканей от 1893 года было помещено извлечение из описания германского патента под заглавием Усовершенствование в области химической чистки , в котором говорится о возмож- [c.13]

Обзор методов получения ацеталя акролеина был помещен в предыдущих сборниках . Приведенная выше пропись является видоизменением способа, описанного в одном из германских патентов . Имеются указания на то, что при взаимодействии акролеина с этиловым спиртом в присутствии хлористого водорода з образуется смесь веществ, из которой не может быть, выделен ацеталь акролеина . [c.71]

Авторское свидетельство Американский патент Английский патент Анилино-красочная промышленность Бельгийский патент Бюллетень бюро изобретений Бюллетень Всесоюзного химического общества имени Д. И. Менделеева Вестник Московского университета Германский патент Доклады Академии Наук СССР Журнал аналитической химии Журнал общей химии М<урнал прикладной химии Журнал Русского физико-химического общества, часть химическая Журнал физической химии Заводская лаборатория Известия Академии Наук СССР, Отделение химических наук Известия Томского Государственного университета Итальянский патент Канадский патент Терапевтический архив Успехи химии [c.318]

Участие своеобразных, содержащих медь, катализаторов обеспечивает по описанию германского патента количественный выход я-нитрофенетола при нагревании до 100° нитрохлорбензола со спиртовым раствором едкого натра (около избытка). Катализатор — комплексное соединение меди (Си-) и глицерина или другого полиатомного спирта ). [c.222]

При этой реакции гидролиза по описанию германского патента может оказывать значительное влияние в смысле ускорения течения процесса и облегчения его условий (более низкая температура) прибавление железных солей и самого железа и без участия щелочных агентов. [c.224]

Серебро и золото, осажденные в мелкораздробленном состоянии на пемзе или асбесте в отдельности и в смеси, катализируют, по описанию германского патента, получение анилина нз смесн паров нитробензола и водорода или водородсодержащего газа в пределах 230 — 250°, Указывается на возможность применения в смеси с этими металлами и меди ). [c.488]

Возможность использования карбоната калия для очистки газа от СО2 известна уже давно. В германском патенте, выданном еще в 1904 г., описывался процесс абсорбции СО2 горячим раствором карбоната калия с последующей десорбцией снижением давления без дополнительного нагрева [381. В результате изучения скорости абсорбции СО3 горячим раствором карбоната калия, проведенного в 1924 г. [39], было показано, что при повышении температуры с 25 до 75° С скорость абсорбции резко увеличивается. Исследования Горного Бюро США привели к созданию экономичного промышленного процесса одна из особенностей этого процесса была запатентована [c.99]

Аналогичная работа была опубликована в германских патентах [48, 49. [c.12]

По данным германских патентов [63, 64], при нагревании гидрохлорида диметил-а-метил-аллиламина со щелочью выделяются дивинил и гидрохлорид диметиламина по реакции [c.15]

По данным германского патента [28] циклобутан и его гомологи могут получаться обработкой 1,4-дигалоидбутанов или ею алкилпро-Р13В0ДНЫХ литием предпочтительно в присутствии растворителей, например диэтилового эфира при этом получается циклобутап с выходом 20%. [c.446]

Бариевая соль дибромметансульфокислоты кристаллизуется с одной молекулой воды. Натриевая соль этой кислоты получается, согласно германскому патенту [756], с выходом 60% путем бро-мирования натриевой соли ацетонсульфокислоты и последующего нагревания продукта реакции с водой или спиртом [c.120]

Эти работы продолжительное время не обращали на себя должного внимания, но острый дефицит в жирах к.концу первой мировой войны явился стимулом для развития их и внедрения в промышленность. Главные усилия были направлены на окисление нефтяных остатков, мазута, парафинов, соляровых масел и т. п. в жирные карбоновые кислоты для мыловаренного производства. Убеллоде и Эйзенштейн [39] нашли, что добавки к кислороду солей Мп и особенно стеарата Мп с 2—3% воды стимулируют при 150° окисление до образования более 80% растворимых в щелочах карбоновых кислот. Аналогично Г. Франк [40], применив ванадиевые соли, получил из парафина в циркулирующей струе кислорода 80—90% карбоновых кислот, из которых до 70—75% были технически пригодными. По одному из германских патентов того времени [41] парафины при 120° через 24 часа продувания кислорода в присутствии 2% солей Na, К, Мп или А1 образуют более 20% соответствующих солей моно-карбоиовых кислот. [c.218]

Процесс гидрирования легких фракций масла коксовальных иечей был разработан фирмой BASF в 1931 г. и теперь применяется в промышленном масштабе [31]. Он дает бензол, толуол и другие продукты реакции с очень низким содержанием серы, менее 0,005%. Продукт не содержит смолообразующих соединений. На одном предприятии применяется водород под давлением 60 07 ж, а на другом — коксовый газ при давлении 35 атм. Для катализаторов, нанесенных на окись алюминия, рабочая температура равна 350° С. В одном германском патенте [32] описан катализатор, содержащий 10% молибденовой кислоты на окиси алюми1Н1я, осажденной из нитрата алюминия нри 95° С и pH, равном 7. Состав г[1дрированного легкого масла был подробно описан Гроте [33]. Анализ показал, что олефины в сыром легком масле гидрируются до парафинов и нафтенов, но такие ароматические кольца, как бензол и толуол, не затрагиваются, поскольку содержание циклогексана и метилциклогексана составляет соответственно 0,11 и 0,14%. [c.295]

Указатель номеров патентов дается вместе с указателем авторов два раза в год, к каждому тому отдельно, Патенты сгруппированы по странам при номере патента указывается страница Zbl, на которой помещен реферат патента, Буква R , стоящая рядом со страницей, означает, что патент пе реферируется. Звездочка —, стоящая у номера патента (вместо укадання страницы), обозначает, что патент взят повторно и его реферат уже был дан в Zbl для нахождения реферата патента пользуются таблицами указателя цитированных патентов (Patent Ru kzitat ), которые прилагаются к каждому тому. В таблицах указываются номера патента, страна, где ранее взят патент, и номер его, ссылка на реферат в Zbl и отдел Zbl, к которому относится патент. Список условных сокращений названий стран (А, Р. — американский патент G. Р. — германский патент и т. д.) помещается в начале перед авторским указателем. [c.352]

Приор (германский патент № 311818 о г 1914 г.) предлагает сапонииовый экстракт смешивать с трагантом для получения вязкой массы, затем добавлять силикат, канифоль и аммиак. [c.35]

Большая часть полученных Кневенагелем результатов описана н патентах, в которых, 1 к это и бывает обычно, нельзя найти подробного описания получения отдельных соединений. Так, например, в германском патенте 156560 находится следующее указание для получении нонипеноаой кислоты [c.464]

М-нитрозосоединения азокрасителей из дифениламина по описанию германского патента дают с амино-, окси- и амино-оксисоединеииями ароматического ряда (не красителями) красители неизвестного пока строения е ). [c.66]

Применение катодов из неблагородвых металлов в присутствии других металлов (РЬ, Bi, u, Ni и т. п.) или угольных катодов в присутствии некоторых металлов дает возможность повысить выход свыше 50<)/о от теоретического ЗЗ). Удачным поввдимому разрешением вопроса является метод, описанный в германском патенте (1927 г.), основанный на примеиеиин разведенной серной кислоты (30° Боме) с введением в ванну коллоида (клея), замедляющего образование порошковатого металла, который содействует восстановлению до амина. В описании указывается иа постепенное добавление нитросоединення к католиту по мере хода восстановления. Анод — свинцовый, катод — медный. При этом можно значительно повысить плотность тока (до 6—20 амп м2), что при катодах из неблагородных металлов было невозможно без понижения выхода по току. Электролиз идет при размешивании при температуре 80—90°. Выхода амииофенола около 65 /о, считая на нитробензол. [c.139]

Метод, интересный пока с теоретической стороны, для ввода аминогруппы непосредственно в ароматическое ядро, описан в германском патенте это действие азотнстоводородной кислоты N31-1 на исходное органическое соединение в присутствии концентрированной минеральной кислоты. Так, из бензола можно получить анилин 85) [c.158]

Реакция осуществляется нагреванием и-хлорнитробензола с водным, по возможности высокой концентрации, раствором аммиака в стальных автоклавах с мешалками (см. рис. 8, стр. 230) в течение 8—16 час. до температуры 170—190° при давлении 30—40 ат. Количество аммиака 7—8, иногда 10 мол. NHg на 1 мол. хлорнит-ропроизводного. В давнем германском патенте указан даже более значительный избыток NH3 о). Концентрация аммиачного раствора существенно важна для успеха превращения чем концентрированнее аммиак, тем скорее и полнее при прочих равных условиях протекает обмен хлора на аминогруппу. Более разведенный аммиак открывает большую возможность направлению реакции частично в сторону обмена хлора на гидроксил. Катализаторы — медиые соли — содействуют ускорению реакции. [c.206]

Поэтому более практичным с этой стороны кажется описанное в весколькнх германских патентах применение в качестве веществ, содействующих гидролизу и отнятию кислоты, окисей нли гидроокисей щелочноземельных металлов (Са, Ва, 5г). [c.218]

Оказалось полезным в этом случае работать в присутствии большого избытка воды (равновесие в пользу водоотиятия делается мало вероятным), под давлением, со сравнительно небольшим избытком амина. Еслн вести процесс обычным путем, без воцы, в присутствии амина и солн амииа, то, по словам германского патента, наблюдается осмолеине. [c.282]

Для получения из антрахинона 1.4-днокснпронзводного (хинизарина) давний германский патент указывает путь нагревания антрахинона с концентрированной серной кислотой в присутствии борной кислоты и ртутных солей. Недавний французский патент развивает эту же идею, предлагая регулировать течение реакции путем прибавления различных количеств ртути (0,5—4 г на 1 ООО г аитрахииона) ). [c.359]

Замечательное окислительное расщепление в щелочном растворе нитрозо-р-наф-тола (1), вызываемое обработкой ароматическим сульфохлоридом, описывает германский патент 1923 г., именно, превращение в о-циаякоричную кислоту [модификацию с 137° (ll)j 1 ) [c.375]

В недавнем германском патенте описана конденсация с отнятием галоидоводорода, приводящая к образованию аралкиламинов типа Ат СНа NHj. [c.418]

Замечательно, что, по германскому патенту 1923 г., можно из гомологов толуола, в том числе прежде всего из крезолов, получить с выделением метана фенол, соотв. низшие гомологи из высших, пропуская их пары с водородом через активированные катализаторы гидрирования (N1, Си, Ag с промотерами). Реакция по отношению например к крезолу выражается уравнением [c.496]

Каталитическое окисление антрацена в жидкой фазе кислородом воздуха под давлением описано в германском патенте суепенсия антрацена в водном растворе аммиака или пиридина нагреваете 20 час. до 170—175 . Катализаторами окисления служат соединения металлов (Си, Ni, Со, РЬ) s ). [c.515]

В 1933 г. Ганс Карабачек получил германский патент на сложный процесс синтеза алмаза, включающий циклы нагревания и охлаждения окиси или двуокиси углерода под давлением. Он также собрал большую коллекцию минералов, которую впоследствии купил Гарвардский университет. Коллекция демонстрировалась в Гарвардском музее и включала витрину с названием Синтетические алмазы Карабачека , по-видимому полученные с использованием его патента. Когда эти алмазы в конце концов были проанализированы, оказалось, что обнаруженные в них примеси точно такие же, как в алмазах, добываемых в Южной Африке [II] [c.70]

В германском патенте [8] описывается получение 2-метилазетидима путем отщепления хлористого водорода от - -аминобутилхлорида, в котором и атом хлора и аминогруппа находятся у первичных атомов углерода [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология