Сера в красителях

Краситель Романовского— Гимзы состоит из метиленового синего, эозина и азура, благодаря чему он окрашивает в разные цвета элементы микроорганизма и форменные элементы крови. Перед обработкой препарата краситель разводят водой (pH 7,0 — 7,2) в 10 — 20 раз. Степень разведения меняется в зависимости от серии красителя и pH воды. Поэтому рекомендуют каждую новую серию красителя и воду проверять на контрольных мазках крови. [c.20]

Для производства серной кислоты, различных органических и неорганических соединений серы, красителей, спичек для вулканизации каучука при производстве шин и резино-технических изделий [c.252]

Группой, придающей красителям водорастворимые свойства, является сульфогруппа. Мостиковой группой между хромофором и носителем активной группы в триазиновых красителях служит иминогруппа. При замене ее другими атомами (кислородом, серой) красители становятся чувствительными к действию щелочей такие красители не нашли практического применения. [c.122]

Коричневые и серые красители с высокой прочностью к свету также могут быть синтезированы по схеме [c.646]

Три серых красителя ряда сириусовых с прочностью к свету [c.649]

При осернении тиофенола из 1-амино-5-нафтола и п-аминофенола раствором полисульфида натрия получается краситель Иммедиалевый прочно-светло-серый В.Плавление 3,5,8,10-тетрахлор-пирен-1,6-хинона с полисульфидом натрия дает зеленовато-серый краситель, пригодный для окраски военной формы. [c.1235]

При персосаждении (растворение в горячей воде н высаливаиие) получают почта чистый синсвато-серый краситель, маточный раствор окрашивает в тупой коричнево-серь[й цвет. [c.358]

Наибольшее значение в ряду дисперсных антрахиноновых красителей имеют зеленые, фиолетовые, голубые и особенно синие благодаря интенсивным ярким цветам и хорошей устойчивости окрасок. На основе синих получают также черные, коричневые и серые красители смешением их с желтыми или оранжевыми и красными (алыми) дисперсными красителями. В меньших количествах применяются оранжевые, алые, красные и розовые антрахиноновые красители, поскольку в этих цветах широко используются более доступные азокрасители и к антрахиноновым прибегают только в тех случаях, когда с азокрасителями не достигают достаточно прочных и ярких окрасок. [c.379]

Аминопроизводные виолантрона представляют собой черные и серые красители. Другим важным производным является нефритовый каледо-новый зеленый (или бриллиантовый индантреновый зеленый), представляющий собой виолантрон, замещенный двумя СНзО-группами в поло- [c.547]

В химической промышленности используют сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов, например NajS применяют как восстановитель органических нитросоединений, в частности для приготовления содержащих серу красителей. [c.283]

Тилаком с соавторами [77, 78] были проведены количественные определения субстантивности кубовых и дисперсных красителей двух серий. Первая серия красителей включала в себя ряд копланарных красителей производных I и соответствующих не-копланарных аналогов, полученных из э (3о-9,10-о-фенилен-2,3-ди-хлор-9,10-дигидро-1,4-антрахинона. Некопланарные красители были идентичны копланарным по числу и расположению групп, участвующих в водородных связях, и обладали почти одинаковыми значениями Ван-дер-Ваальсовых сил. В то время как копл - [c.50]

Красители этого типа отличаются очень яркими синими оттенками, они пригодны для крашения найлона. По яркости они сравнимы с 1,4-диаралкиламино- и циклоалкиламиноантрахинонами. Типичный представитель этой серии красителей получается путем взаимодействия 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинона с акриловой кислотой и конденсации образующейся карбоновой кислоты с анилином в присутствии трихлорида фосфора с последующим сульфированием [127] [c.95]

Красители от синего до черного цвета, применяющиеся для крашения ацетилцеллюлозного волокна, получаются конденсацией солянокислых п-нитрозодиметил- или диэтиланилинов с 1,5-диоксинафта-лином в водно-спиртовом растворе, содержащем не менее 30% воды, предпочтительно с добавкой двуокиси марганца в качестве катализатора. Присутствие воды необходимо в противном случае получаются серые красители. [c.896]

Поскольку замыкание кольца проводится в присутствии хлористого бензоила, эти соединения, по-видимому, являются бензоильными производными. Другим вариантом является конденсация хлоранила с двумя молями моно- или дисульфокислоты п-фенилендиамина или нафтилендиаминсульфокислотой и циклизация в синие или серые красители. Конденсацией бензохинона или хлоранила с ацилированными диаминобензолами, например с моно-ацетил-л-фенилендиамином, получаются бисациламиноариламино-хиноны, которые затем циклизуются с образованием диоксазинов от синевато-серого до фиолетового цвета. Несульфированные продукты могут быть использованы для крашения резины или переведены сульфированием в водорастворимые красители. [c.905]

Недавно предложено применять производные Нафтазарина как красители для ацетилцеллюлозы. Целлитоновый прочный зеленый ЗВ, один из серии красителей фирмы IG для ацетилцеллюлозы, является продуктом конденсации л-аминофенилбензилового эфира и 5-амино-8-окси-1,4-нафтохинондиимина. Последний готовят нагреванием 1,5-динитронафталина с олеумом и серой при 15—45°, фильтрованием от серы и осаждением основания нейтрализацией. Реакционноспособный 5,8-диокси-1,4-нафтохинон или его замещенные могут конденсироваться с аминами типа NH2—(СНг)и—X, (где X-—фурил или тетрагидрофурил, присоединенный к СНг-группе в положении 2) этот амин вступает в положение 2 молекулы Нафтазарина, а также в положения 5 или 8 или одновременно в положения 5 и 8 полученные красители красят ацетилцеллюлозу в цвета от сине-красного до сине-зеленого. Фосфорные эфиры 5-окси-1,4-нафтохинона, в молекуле которых положения 2 и 8 заняты алкиламиногруппами, также являются красителями для ацетилцеллюлозы. [c.914]

Конденсация 5-хлор-4-амино-1-бензоиламиноантрахинона с р-на-фтиламином приводит к образованию нафтиламиноантрахинона, который при обработке олеумом циклизуется в карбазол и одновременно сульфируется, образуя серый краситель для шерсти. Прочный коричневый краситель, вероятно сульфированный карбазол, получается действием олеума на 1-бензоиламино-4-п-бензол-азоанилино-2-метилантрахинон. [c.977]

Фиолетовые, оливковые и серые красители, представляющие собой производные дифталоилбензодиазабензантрацена (II) или производные 8-а-антрахинониламино-3, 4 -фталоилакридина (III), получают при действии серной кислоты на производные а-антрахи- [c.1083]

Применяя соответствующие соединения, можно получить желтые, оранжевые, красно-коричневые, синие и серые красители. Такую же реакцию можно провести с бензантроном, антрапиридонами, антантроном, дибензопиренхиноном и дибензопериленхиноном и получить фиолетовые, красновато-фиолетовые, коричневые, серые и оливковые кубовые красители, [c.1084]

Галоидирование и (или) алкилирование диоксипроизводных дают красители от алого до фиолетового цвета. Фталоилпирены — оранжевые кубовые красители — превращаются при помощи обычных реакций в оливково-зеленые, коричневые и серые красители. 39 Желто-оранжевый дибензопиренхинон получают щелочной конденсацией бензантрона с о-хлорбензойной кислотой и последующей циклизацией с помощью кислоты. [c.1096]

Индантреновый серый BG является продуктом конденсации дибромантантрона с 1-амино-4-бензоиламиноантрахиноном (2 моля). 2 Синие и серые красители получают конденсацией дигалоидоант-антрона с одним молем а-аминоантрахинона и одним молем амино-ароиламиноантрахинона. [c.1098]

При конденсации перилена или одного из его галоидопроизводных по крайней мере с одним свободным пери-положением в каждом нафталиновом остатке, с ангидридом ароматической о-дикарбоновой кислоты в присутствии смеси галоидоводородной соли щелочного металла и алюминия получают прочные красно-коричневые кубовые красители. при введении большого избытка ангидрида образуются фиолетовые продукты реакции. Конденсацией флуорантена с фталевым ангидридом в условиях, в которых не менее 2,5 молей последнего вступает в реакцию, получают прочный желтый кубовый краситель. Пирен и хризен нашли применение в производстве ку- -бовых красителей, получаемых другим способом. Для получения оливковых, коричневых, зеленых, синих или фиолетовых кубовых красителей галоидированные пиренхиноны конденсируют с первичными или вторичными аминами. Аналогичным способом из галоидированных о-хризенхинонов получают коричневые, красно-ко-ричневые, бордо, красновато-фиолетовые и серые красители, [c.1129]

Введение антрахинониламиногруппы в молекулу Индантренового флотского синего К приводит к образованию серого красителя, Индантренового серого М, обладающего превосходной прочностью ко всем воздействиям. Этот краситель получают конденсацией 3,9-дибромбензантрона с одним молем пиразолантрона, как для образования Индантренового флотского синего К, и затем с одним молем а-аминоантрахинона в присутствии хлористой меди конечной стадией синтеза является циклизация при помощи спиртового едкого кали с образованием пиразолакридинкарбазола. [c.1138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология