Динитрофенол, бромирование

Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

Так как пара-ориентация о бычно сильнее орто-ориентации, можно ожидать преобладающей атаки положения 4. Действительно, при сульфировании получают исключительно 4-сульфокислоту при бромировании 4-монобромпроизводное образуется наряду с 4,6-дибромпроизводным нитрование приводит главным образо>м, к 2,4-динитрофенолу наряду с небольшим количеством изомерного 2,6-динитрофенола. [c.143]

Если вместе с пикриновой кислотой присутствуют другие нитросоединения, то ими можно обогатить маточный раствор посредством дробной кристаллизации из горячего бензола. Динитрофенол можно выделить из этих остатков путем интенсивной отгонки с водяным паром 98 или определить посредством бромирования. Для этой цели 1°/о-ый раствор взбалтывают на холоду с 1°/д-ым водным раствором брома, прибавляют избыток раствора иодистого калия и оттитровывают раствором гипосульфита натрия. Однако, этот способ не очень точен, так как пикриновая кислота тоже, хотя и труднее, подвергается действию брома. 99 [c.622]

Справочник химика 21