Органические соединения ртути ароматического ряда

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ РТУТИ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.385]

Наиболее токсичны для растений органические соединения ртути ароматического ряда соединения алифатического ряда [c.558]

Органические соединения ртути алифатического ряда — сильные фунгициды, а соединения ароматического ряда — активные бактерициды. С введением в алифатический радикал функциональных групп фунгицидная активность изменяется. [c.378]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути дают малорастворимые в воде соли с галогенидами, тиоцианатами, цианидами и другими подобными веществами. Это относится к соединениям алифатического и ароматического рядов, не содержащих в углеводородном радикале заместителей. Такие соединения в водном растворе можно титровать по Фольгарду [c.379]

Способы получения. 1. Металлирование. Эта реакция для ртутьорганических соединений носит название меркурирование , она является важным методом синтеза органических соединений ртути, особенно ароматического ряда. Для введения ртути используют чаще всего ацетат ртути и окись ртути. Из алифатических соединений меркурируются лишь содержащие подвижный атом водорода, например малоновый, цианоуксусный, ацетоуксусный и нитроуксусный эфиры [c.344]

Сьютер Ч., Химия органических соединений серы, пер. с англ., Москва, 1951 (ч. 1. Эфиры серной кислоты и сульфокислоты жирного ряда, ч. 2. Ароматические сульфокислоты, ч. 3. Амиды сульфокислот и сульфоны). Уитмор Ф Органические соединения ртути, пер. с англ., Ленинград, 1938. [c.164]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути с ионами галогенов, тиоцианатами и синильной кислотой дают плохо растворимые в воде соли. Это относится к соединениям жирного и ароматического рядов, не содержащим в углеводородном радикале заместителей. Такие соединения в водном растворе можно количественно титровать по Фольгарду [c.447]

При концентрировании различных соединений ртути возникает ряд проблем. Например, при экстракции бензолом, толуолом и другими ароматическими углеводородами коэффициент распределения метилртути между органической и водной фазами невелик и составляет всего 5—10 [432], что существенно снижает эффективность и селективность экстракционного концентрирования. Обычно анализ элюированных с сорбента соединений ртути начинают со стадии экстракционного отделения органических форм. В этом случае, а также при прямом экстракционном концентрировании в органическую фазу совместно с алкилпроизводными и фенилртутью поступает некоторое количество неорганической ртути. Поэтому при анализе экстрактов необходимо использовать методы, позволяющие селективно определять неорганическую ртуть и ее органические соединения. К таким методам относятся разнообразные хроматографические методы с различными способами детектирования соединений ртути (см. разд. 4.7). Разработан чувствительный метод селективного разделения органической и неорганической ртути экстракцией хлороформом дитизоновых комплексов и последующей реэкстракции неорганической ртути раствором нитрата натрия, а [c.135]

Адсорбция органических соединений с различным числом двойных связей при положительных потенциалах и вызываемое ею смещение фн.з в отрицательную сторону связано, по-видимому, с эффектом взаимодействия я-электронов ароматического ряда с положительным зарядом поверхности ртути. При переходе от ней- [c.134]

Однако сопоставление скачков потенциала (АЕ) на границах раствор — ртуть и раствор — воздух в случае ароматических соединений приводит к сильным расхождениям как по величине, так в ряде случаев и по знаку АЕ. Так, например, для орто- и паракрезола АЕ на границе ртуть — раствор соответственно равны —0,20 и —0,29 в, тогда как на границе воздух — раствор они имеют значения +0,01 и +0,26 в. Вначале сдвиг т. н. з. в отрицательную сторону в случае адсорбции на ртути ароматических соединений был связан с более плоской ориентацией молекул на поверхности ртути, при которой облегчается взаимодействие отрицательных атомов полярных групп с металлом. Однако в работах Геровича [40, 41] было показано, что такие соединения, как бензол, нафталин, антрацен, фенантрен и хризен, несмотря на их неполярный характер, также смещают т. п. з. в отрицательную сторону, причем адсорбируемость этих соединений при > О возрастает с увеличением числа бензольных колец в молекуле органического вещества. Эти результаты дали основание предположить, что аномальное поведение ароматических соединений на границе ртуть — раствор связано не только с их более плоской ориентацией, но и с особенностями строения бензольного кольца. [c.186]

При проведении любых исследований по люминесценции очень важно правильно подобрать источник света. Следует учитывать, что только поглощенный свет может привести к люминесценции или химической реакции (закон Гротгуса —Дрепера), а поэтому источник света должен иметь сильное испускание в области сильных полос поглощения исследуемого соединения. К счастью, большинство рассматриваемых в этой главе органических соединений, особенно ароматического ряда, сильно поглощают в ультрафиолетовой области спектра. Некоторые из больших молекул, например красители, поглощают также в видимой области, но имеют еще более интенсивные полосы поглощения в ультрафиолетовой области. Вследствие этого линия испускания ртути 3650 А особенно удобна для исследований по флуоресценции и фосфоресценции. В разнообразных имеющихся в продаже лампах черного света используется стекло Вуда, черное стекло, содержащее 9% окиси никеля, которая почти полностью отрезает видимое излучение и свободно пропускает свет с длиной волны 3650 А. Для таких соединений, как бензол и нафталин, сильные полосы поглощения которых лежат ниже 3650 А, используются кварцевые лампы, пропускающие резонансную линию 2537 А. [c.81]

Активирование и торможение роста растений наблюдалось как при воздействии органйческих соединений ртути алифатического ряда, так и при воздействии соединений ароматического и гетероциклического рядов. В большинстве случаев физиологическая актиЁность органических соединений ртути на растениях пропорциональна содержанию ртути, но из этого общего правила имеется много исключений, так как действие органических соединений ртути а различные растения и грибы, в связи с некоторыми отличиями их ферментных систем, не вполне идентично. Это, несомненно, связано с тем, что органические соединения ртути действуют не на одну ферментную систему, а тормозят деятельность многих энзимов [12, 15—17]. [c.558]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути с ионами галоидов, тиоцианатами и синильной кислогол дают плохо растворимые в воде соли. Эго относится к соединениям жирного и ароматического ряда, не содержащим в углеводород- [c.310]

Моноарильные соединения таллия(III) являются удобными промежуточными продуктами для проведения различных реакций замещения в ароматическом ряду. Будучи более стабичьными, чем моноалкильные соединения, эти продукты обычно могут быть выделены и охарактеризованы без особых затруднений. Соединения этого тппа могут быть получены путем обменных взаимодействий между тригалогенидами или трикарбоксилатами таллия п соответствующими органическими соединениями бора [127], ртути [127], кремния [134] нли олова [127] (схемы 184, 185). [c.144]

Научные работы посвящены синтезу физиологически активных органических соединений. Разработал новые методы получения смешанных металлоорганических соединений таллия и ртути, смещанных эфиров тио- и дитиофос-форных кислот (через диазосоединения ароматического ряда и присоединением диалкилдитиофосфор-ных кислот к непредельным соединениям), фосфорсодержащих суль-фенамидов и диалкилхлортиофос-фатов, многие из которых нащли промыщленное применение. Открыл (1965) явление образования гетероциклических систем с двухкоординационным фосфором в цикле. Один из основателей промышленного производства пестицидов в СССР и глава школы в области химии пестицидов. В последние годы проводит работы, связанные с химизацией сельского хозяйства и охраной ок жа-ющей среды. Автор первых в СССР книг, посвященных описанию средств защиты растений,— Химия пестицидов (1968), Химия и технология пестицидов (1974), переведенных на многие языки. [c.333]

Исследования замещения нитрогруппы на аминогруппу ь ряду антрахинона проводились в связи с проблемой перехода в производствах а-амино- и а,а -диаминоантрахинонов от сульфирования антрахинона в присутствии токсичных соединений ртути к нитрованию (см. разд. 3.1.5, 4.1.4). Для получения 1-аминоантрахинона из 1-нитроантрахинона и 1,5-диаминоантра-хино на из 1,5-динитроантрахинона предложен аммонолиз в различных органических растворителях или в водной суспензии. Замещение нитрогруппы при действии алкил аминов на а-нит-роантрахиноны протекает в различных растворителях с высоким выходом, например в сульфолане в течение 0,5—2 ч при 140 °С с выходом более 98%. Реакцию с ароматическими аминами проводят обычно в среде амина, например анилина, при 175—180 °С. Помимо аммиака и аминов реагентами могут служить мочевина и Л -алкил- или Л ,Л -диалкиламиды [417]. [c.316]

Метод электрокапиллярных кривых был широко использован для изучения адсорбции на ртути различных органических соединений. Кроме уже цитированных работ, этим методом было изучено Фрумкиным, Городецкой и Чугуновым [47] образование на ртути при адсорбции на ней капроновой кислоты и фенола из. их насыщенных растворов полислоев, которые не возникают в аналогичных условиях на границе раствор — воздух. Далее укажем на использование метода электрокапиллярных кривых для количественного определения адсорбции на ртути бутилового спирта [3], определения эффективных дипольных моментов [48] и констант диссоциации [49] некоторых органических кислот, изучения адсорбции на ртути ряда алкалоидов [50] и смачивателей [51]. Этим методом была также изучена адсорбция на ртути, камфары [52], различных гетероциклических и ароматических аммониевых ионов из растворов серной кислоты [53], адсорбция дибензилсульфоксида из растворов Н2804 [54], адсорбция неко- [c.188]

Большинство пестицидов является высокомолекулярными веществами, относящимися к различным классам органических соединений — хлорированным углеводородам жирного ряда или ароматического ряда, сложным эфирам фосфорной, тио- и ди-тиофосфорной кислот, карбаминовой и дитиокарбаминовой кислот, простым эфирам. Так как они, как правило, хорошо растворяются в жирах и липоидах, можно предполагать, что они легко проникают в клетку через цитоплазматическую мембрану при простой диффузии. Легко в клетку могут, по-видимому, проникать минеральные пестициды (соли ртути, меди, железа, цинка, кальция и др.) в виде недиссоциированных молекул или в виде ионов. [c.16]

Первые исследования в СССР в области химии органических соединений элементов П1 группы периодической системы относятся примерно к 30-м годам нашего столетия и принадлежат А. Н. Несмеянову ц К. А. Кочешкову [189]. Несколько позднее (в 40-х годах) в исследованиях приняли участие Н. Н. Мельников, М. С. Рокицкая и Н. Н. Новикова [190—193]. Тогда изучались главным образом методы синтеза и свойства алюминий-, таллий- и отчасти борорганических соединений. К этому времени впервые был получен ряд ароматических алюминийоргапнческих соединений посредством арилборных кислот удалось осуществить арилирование металлоорганических соединений. В частности, А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков, Р. X. Фрейдлина получили этим путем ряд несимметричных ароматических производных ртути типа RHgR [194]. [c.122]

Получение ртутноорганических соединений заменой на ртуть кислотных остатков в карбоновых, арилборных, сульфиновых кислотах, а также J0 в иодосоединениях и атомов тяжелых металлов в их органических соединениях приводит к индивидуальным ртутноорганическим соединениям типа RHgX (в случае карбоновых и арилборных кислот и типа R2Hg) ароматического, а для карбоновых, борных и сульфиновых кислот и алифатического ряда. Подробнее об области применения каждого из этих методов см. при описании метода. [c.9]

Метод заслуживает более широкого применения, которого он еще не успел найти вследствие своей новизны. Этим методом с хорошими выходами из доступных веществ легко могут быть получены соединения типа RHgX главным образом жирного, а также алициклического и ароматического рядов, но, разумеется, не содержащие заместителей-ингибиторов, реагирующих с перекисями, таких как амино-группа, гидроксил и т. п. В случае синтеза жирных соединений ртути преимуществом этого метода перед наиболее обычным методом получения алифатических ртутноорганических солей — через магний- и литий-органические соединения — является возможность получения жирных солей ртути с таким заместителем, как галоид, отсутствие необходимости работать с абсолютными растворителями и с таким растворителем, как эфир. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология