Динитрофенол

Активация заместителя X нитрогруппами, находящимися в о- и п-положениях, настолько сильная, что нитроарильная группа ведет себя как ацильная, особенно в полинитросоединениях. Эта активация становится очевидной из рассмотрения констант диссоциации нитрофенолов (табл. 1). Ацильная группа, присоединенная к гидроксилу, ослабляет О—Н-связь и дает возможность атому водорода удалиться в виде иона, например в уксусной кислоте Ас—О—Н о- и п-мононитрофенолы в 10 раз более сильные кислоты, чем л -соединения. 3,5-Динитрофенол — наиболее слабая кислота из динитрофенолов — является единственным изомером, в котором ни одна из нитрогрупп не находится в сопряжении) [c.547]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 0,25 0,5 1,0 1,5 и 2,0 мг 2,4-динитрофенола в 50 мл. [c.73]

Р-Динитрофенол. .. а-Динитрофенол. . . у-Динитрофенол, , . п-Нитрофенол. ... з<-Нитрофенол. ... Фенолфталеин. ... Ализариновый желтый [c.496]

Динитроантрахинон ж-Динитробензол, . , 5,6-Динитрофенол. . Дифенил. ..... [c.531]

Циклогексил-4, 6-динитрофенол Фенилциклогексан. ....... [c.663]

Работа 4. Определение 2,4-динитрофенола по образованию его аци-формы [c.72]

Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл переносят стандартный раствор 2,4-динитрофенола, содержащий 0,25 0,5 1,0 1,5 и 2,0 мг этого вещества, добавляют по 20 мл 5%-ного раствора едкого натра и доводят объем растворов до 50 мл дистиллированной водой. Через 10 мин приступают к измерениям. [c.73]

Раствор сравнения содержит предусмотренные методикой количества всех комионентов за исключением 2,4-динитрофенола. [c.73]

Определение 2,4-д и н и т р о ф е н о л а в растворе. К анализируемому раствору, содержащему 2,4-динитрофенол, добавляют 20 мл 5%-ного раствора едкого натра и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения с выбранным светофильтром. Измерения повторяют пять раз и по среднему значению поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание 2,4-динитрофенола в анализируемом растворе. [c.74]

Нейтральный красный Феноловый красный ж-Днннтробензоиленмочевина л<-Динитрофенол Бриллиантовый желтый Аурин [c.363]

Нитрогруппа и другие отрицательные заместители (например, галоиды), находящиеся в о- или -положении к фенольной гидроксильной группе, еще более усиливают ее кислотный характер. 2,4-Динитрофе-нол является более сильной кислотой, чем фенол, а 2,4,6-тринитрофе-нол, или пикриновая кислота, по кислотности не уступает карбоновым кислотам и даже превосходит некоторые из них константа диссоциации фенола — ЬЗХЮ , 2,4-динитрофенола — 8,ЗХЮ > а 2,4,6-тринитрофенола —4,2Х 10" (константа диссоциации уксусной [c.538]

Реакция протекает во времени и существенно зависит от pH среды с уменьшением pH раствора, наряду с ацинитросоеди-нением в лара-хиноидной форме, могут существовать его орто-хиноидная форма, 2,4-динитрофенол и другие, что при повышении концентрации определяемого вещества приводит к отклонениям от закона Бугера — Ламберта — Бера. Отклонения от закона могут быть связаны также с недостаточной монохроматичностью лучистого потока, что возможно чаще всего в желтых растворах. [c.73]

Рабочий раствор 2,4-динитрофенола, чда о концентрацией 2,4-динитрофе-нона 0,1 мг/мл. [c.73]

При действии окислов азота на аминосульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу, а аминогруппа превращается после диазотирования и гидролиза в гидроксильную, и обычно происходит дальнейшее нитрование [219]. При этом взаимодействии даже из метаниловой кислоты получается 2,5-динитрофенол, диме-тйланилин-4 сульфокислота превращается, вероятно, в 2,3,4-три-нитродиметиланилин, а азотистая кислота дает п-нитрозодиметил-анилин и нитрозосульфокислоту неизвестного строения [220а]. [c.228]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.79 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.207 , c.209 , c.278 , c.279 , c.293 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.154 , c.184 , c.188 , c.235 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.176 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.401 , c.422 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.55 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.751 , c.757 , c.763 , c.786 , c.793 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.313 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.313 , c.761 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.89 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.254 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.86 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.117 , c.158 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.259 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.319 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.57 , c.72 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.176 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.17 , c.18 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.333 , c.336 , c.338 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.336 , c.640 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.79 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.529 , c.548 , c.549 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.399 , c.433 , c.563 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.16 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.470 , c.471 , c.473 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.199 , c.201 , c.270 , c.271 , c.285 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.377 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.141 , c.230 , c.293 , c.368 , c.406 , c.407 , c.430 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.469 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.378 , c.390 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.176 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.221 , c.223 , c.224 , c.226 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.89 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.92 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.469 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.270 , c.272 , c.337 , c.390 , c.396 , c.407 , c.570 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.173 , c.414 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.45 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1757 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1757 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.152 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.20 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.136 , c.140 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.114 , c.115 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.176 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.114 , c.270 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.600 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.216 , c.231 , c.559 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.208 , c.235 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.108 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.126 , c.132 , c.242 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.227 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.25 , c.54 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.42 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология