Динитрофеноляты

Динитрохлорбензол легко омыляется едкими щелочами, образуя 1,2,4-динитрофеноляты. [c.301]

Опрыскивание стерни динитрофенолятом аммония (ДНФ) через 2 дня после скашивания клевера 3,0 96,0 100 23,1 12,9 [c.171]

Если отобранная проба полностью растворяется в воде, реакцию можно считать оконченной. Содержимое колбы переносят в стакан, охлаждают до 0° и отсасывают выделившийся осадок 2,4-динитрофенолята натрия. Осадок растворяют в теплой воде, фильтруют и подкисляют фильтрат соляной кислотой до кислой реакции на лакмус. После охлаждения отсасывают 2,4-динитрофенол, промывают водой и сушат при температуре 60- 70° (примечание 1). [c.546]

При адсорбции неэлектролитов, легко подвергающихся гидролизу в щелочной среде, таких, как хлораль, динитрохлорбензол и другие, щелочная пропитка углей приводит к образованию в их порах ионов продуктов реакции (формиата, динитрофенолята), которые затем могут быть вымыты из угля водой. [c.122]

Разложение динитрофенолята натрия. Ра.чложение динитрофенолята ведется в деревянном чане, снабженном деревянной рамочной мешалкой и свинцовым змеевиком для охлаждения. [c.308]

Получение 2,4-динитрофенолята натрия омылением щелочью динитрохлорбензола (сернистый черный) вести в котелке с асбестовой, фторопластовой или какой-либо другой прокладкой, не содержащей свинца. Свинец при работе с нитросоединениями недопустим [c.234]

Важный вклад в выяснение вопроса о влиянии сольватации анионов на относительную силу кислот и эффекты среды внесли Грюнвальд и Прайс [50], а также Паркер и сотр. [51, 52]. Первые предположили, что делокализация заряда в некоторых анионах способствует их дисперсионному взаимодействию с молекулами растворителя. Эти делокализованные динольные осцилляторы являются такими же, как и те, которые ответственны за поглощение света в видимой области спектра это имеет место для определенных анионов, например для пикрата и 2,4-динитрофенолята, хотя соответствующие им кислоты бесцветны. Аналогичное явление наблюдается и при измерениях показателя преломления. Дисперсионные (лондоновские) силы приводят к взаимодействию делокализованных осцилляторов с электронными осцилляторами, локализованными на атомах или связях молекул растворителя. В результате свободная энергия анионов с дело-кализованным зарядом оказывается меньше, чем у таких анионов, как ацетат или бензоат, которые являются локализованными осцилляторами. Установлено, что эффективная плотность дисперсионных центров на молекулах растворителей увеличивается в следующей последовательности Н2О < СН3ОН < < С2Н5ОН [50]. [c.334]

В аппарате 6 при нагревании серы с раствором сернистого натрия (из мерника 7) получают полисульфид N3384, Образующийся сероводород поглощается в скруббере 8. В котле 9, снабженном холодильником 10, к раствору полисульфида натрия постепенно при 85—90 С приливают раствор динитрофенолята натрия и [c.320]

Взаимодействие динитрофенола со щелочью и колориметрическое определение образующегося динитрофенолята. [c.64]

Первое действие, по-видимому, принимает особенно большие размеры при сравнительно большой ионной силе, к тому же его трудно учесть обычным путем, поскольку степень проявления этого действия для разных индикаторов и солей различна. Так, фон Хальбан и Кортюм отмечают, что светопоглош,ение раствора, содержащего ионы динитрофенолята, значительно повышается в присутствии двухвалентных и трехвалентных катионов, но падает в присутствии одновалентных катионов. Отмечается, что анионы и даже неэлектролиты, такие как мочевина, тоже оказывают влияние. Взаимосвязи между степенью оказываемого действия и коэффициентом активности ионов, по-видимому, не существует скорее можно говорить о взаимодействии между добавленным растворенным веществом и молекулами растворителя, окружающими ион индикатора. Сиджвик, Уорбойз и Вудворд отмечают, что соли, состоящие из одновалентных ионов, увеличивают светопоглощение обеих форм метилового оранжевого, но, поскольку увеличение светопоглощения пропорционально повышению концентрации соли, соотношение интенсивностей окраски существенным образом не меняется. Авторам не удалось заметить какое-либо специфичное действие анионов. [c.66]

В спектре раствора этою соединения в разбавленной водной щелочи большинство авторов находило максимум в области 3660 А. Наиболее точные измерения 88 выявили наряду с основным максимумом небольшой подъем в области 3950 А. В спзктре 2,4-динитрофенолята в жидком аммиаке эти максимумы раздвигаются имеются две четко [c.299]

Содержание динитрофенолята аммония должно быть не менее 45%, сульфата натрия—не менее 18% и смачивателя ОП-7—5%. [c.249]

Гидратация и алкоголяция в ацетонитриле наблюдается как для катионов, так и для анионов. Выведены уравнения, позволяющие рассчитать константы гидратации катионов и анионов из данных по произведению растворимости слаборастворимых солей и общей ионной растворимости при различных концентрациях ВОДЫ [43]. Таким образом были определены константы гидратации Л 1 д о лития, натрия, калия, цезия, а также одновалентных анионов перхлората, перйодата, метансульфоната, нитрата, 3,5-динитрофенолята в ацетонитриле при [c.428]

Такой механизм реакции согласуется с тем, что кислотность водорода фенола выше кислотности водорода спирта. Если этот механизм действительно правилен, мы приходим к выводу, что потеря реакционной способности 2,4-динитрофенолом в присутствии катализатора объясняется тем, что ион 2,4-динитрофенолята недостаточно основен для того, чтобы преодолеть пространственные препятствия, создаваемые своей собственной нитрогруп-пой в орто-положении и успешно атаковать изоцианат. [c.245]

Гербицид из динитрофенолята аммония—однородная механическая смесь ди нитрофенолята аммония, СеНд0ЫН (Ы02)2, сульфата натрия и смачивателя ОП-7. [c.249]

Омыление динитрохлорбензола производят с помощью раствора едкого натра при 90° в течение 4— 5 час. Образовавшийся раствор динитрофенолята натрия передают сжатым воздухом в варочный котел 7, соединенный с холодильником 8. Необходимый для варки раствор тетрасульфида, приготовляемый в котле 10 путем перемешивания раствора сернистого натрия с серой при 98° в течение 3—4 час., самотеком поступает в варочный котел. В варочном котле при температуре 105—115° производят упаривание смеси динитрофенолята и тетрасульфида натрия в течение 8—10 час. Выделяющийся в процессе упаривания сероводород поглощается в скрубберах раствором едкого натра, а пары воды конденсируются в холодильнике 8. После окончания процесса упаривания реакционную массу выдерживают еще [c.288]

Нужно учитывать опасность обращения с полинитросоединениями и ввиду их взрывчатых свойств. Так, динитрофенол, сам по себе безопасный даже при повышенной температуре, в виде динитрофенолята (Ыа, РЬ) становится уже не безопасным и требует особой осторожности при обращении с сухим продуктом Соли тринитрофенола, особенно свинцовая, необычайно взрывчаты. [c.169]

Для частичного восстановления полинитросоединений возможно применение сульфидов тяжелых металлов. Так, прибавив к водному раствору железного купороса водный раствор сернистого натрия и размешав полученный осадок РеЗ с водным раствором 2,4-динитрофенолята, получают после нагревания в течение 7а—2 час. при 40—80° 2-амино-4-нитрофенол [c.293]

Краситель получают варкой динитрофенолята натрия с полисульфидом натрия, который отвечает по составу формуле NagSa,65- [c.353]

При быстром подъеме температуры за счет теплоты реакции массу охлаждают через рубаш ку аппарата не холодной, а горячей водой, чем достигается более равномерный ход процесса и устраняется возможность образования осадка динитрофенолята на внутренних стенках аппарата. [c.354]

При работе с динитрофенолятом ни в коем случае не следует допускать подсыхания его на внутренних стенках аппарата, на мешалке и на гильзе термометра, а также подтекания из сальников, кранов, трубопроводов. Во избежание искрообра-зования следует применять медный, а не стальной инвентарь (скребки для очистки стенок, проволоку для прочистки трубопроводов и др.). [c.355]

Ремонт аппаратуры и трубопроводов с применением открытого огня следует лошхкать лишь после тщательной их очистки от следов динитрофенолята. [c.355]

В случае резкого подъема температуры массы во время загрузки динитрофенолята необходимо увеличить подачу охлаж- [c.355]

Нельзя допускать слишком быстрой загрузки динитрофенолята, так как это приводит к вспениванию реакционной массы и даже перебросу ее из котла в смежные аппараты по вытяжным газоходам. [c.356]

После передачи динитрофенолята внутренние стенки омылителя тщательно обмывают водой из шланга и промывные воды передают в варочный котел. [c.356]

Легковоспламеняющиеся твердые реактивы. К легковоспламеняющимся твердым веществам относятся некоторые металлы и неметаллы в порошкообразном состояниии гафний, титан, цирконий, селен, кремний, а также фосфор красный и сера комовая и в порошке. К этой группе реактивов принадлежат различные нитросоединения, обычно взрывчатые в сухом виде, а при увлажнении переходящие в легковоспламеняющиеся пикриновая кислота (влажностью 10 и 30%), тринитробензойная кислота (10%), динитрофенолы (15%), динитрофеноляты (33,3%), натрий пикр-аминовокислый (20%), нитрогуанидин (20%), а также другие органические соединения акридин, гексаметилентетрамин (уротропин), диметилглиоксим, пирокатехин, камфара, капролактам, нафталин, нафтенат кобальта, бензилгидразин, кротоновая кислота, гидразиды пирослизевой и циануксусной кислот, поливинилбути-раль и др. [c.88]

В каких условиях проводят варку динитрофенолята натрия с полисуль- [c.363]

Омыление 2,4-динитрохлорбензола до динитрофенолята натрия проводят щелочью [c.354]

Из омылителя массу с температурой 100°С спускают в аппарат для разложения динитрофенолята. Предварительно в этот аппарат [c.355]

Принцип метода. Метод основан на образовании динитрофенолята при взаимодействии динитрофенола со щелочью. Содержание динитрофенола определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.150]

Полисульфид натрия состава НагЗз.а готовят предварительно в полисульфидном отле, растворяя в растворе сернистого натрия рассчитанное количество серы, и затем передают в варочный, котел. К раствору полисульфида, нагретому до 85—90° С, приливают небольшими порциями приготовленный раствор динитрофенолята. [c.274]

АНТИОКСИДАНТЫ. Вещества, препятствующие окислению кислородом воздуха других веществ, в частности ядохимикатов. АНТИСЕПТИКИ (для защиты древесины). Вещества, применяемые для защиты древесины от древвразрушающих грибов. Разделяются на водорастворимые, маслянистые и газообразные. К первым относятся минеральные А. медный купорос, натрий фтористый, хлористый цинк и др.), органические пентахлорфенолят натрия, динитрофеноляты натрия, кальция и др.) и комбинированные (ура.тат — 85% фтористого натрия и 15% динитрофенола и др.). Из маслянистых А. наибольшее применение имеют креозотовое и антраценовое масла, карболинеум, с.ианцевая смола. Газообразные А.— формальдегид, хлорпикрин, сернистый ангидрид. Основные требования к А. высокая токсичность для грибов, высокая стойкость, хорошая проницаемость в древесину, отсутствие коррозионного действия на металлы и разрушающего действия на древесину, неядовитость для людей и я ивотных. Ом. Консервирование древесины. [c.29]

Регенерация угля осуществляется обработкой 10%-ной щелочью при высокой температуре, при этом хлординитробензол омыляется до динитрофенолята. Растворы динитрофенолята используются в производстве сернистого черного красителя, при этом качество красителя стандартное. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология