Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изоамилол

Рис. У1П-6. Диаграмма изменения коэффициентов ректификации изоамилола. Обозначения те же, что и на рис. У1П-5. Рис. У1П-6. <a href="/info/106969">Диаграмма изменения</a> <a href="/info/152772">коэффициентов ректификации</a> изоамилола. Обозначения те же, что и на рис. У1П-5.

Рис. У1П-5. Диаграмма изменения коэффициентов испарения изоамилола при различном содержании его в смеси Рис. У1П-5. <a href="/info/106969">Диаграмма изменения</a> <a href="/info/64724">коэффициентов испарения</a> изоамилола при <a href="/info/201414">различном содержании</a> его в смеси
    В ректификационной лаборатории ВНИИГСа были поставлены также опыты по изучению равновесия в системе этанол — изоамилол — вода. Исследования проводились на аппарате ди-стнлляционНого типа результаты приведены в табл. VIII—12. [c.244]

    Равновесие фаз в системе этаиол"— вода — изоамилол [c.245]

    Из рассмотрения данных табл. VIII—2 следует, что состав сивушного масла, получаемого даже из сырья одного и того же вида, сильно отличается по процентному содержанию различных компонентов. Так, например, содержание изоамилола в масле, полученном при переработке [картофеля, колеблется в пределах от 34,4 до 68,7%. [c.223]

    Таким образом, данные Метюшева [28] подтверждают вывод Андреева об исключительно хвостовом характере изоамилола при высоких концентрациях его в жидкой фазе, а также показывают, что коэффициенты ректификации зависят от концентрации примеси. [c.246]

    Анализируя полученные данные, К- П. Андреев [26] сделал существенный вывод ни в одном из исследованных случаев коэффициент испарения изоамилола не превышал 0,875, т. е. неизменно был менее 1. Состав паровой фазы во всех случаях обогащался этанолом сильнее, чем изоамилолом. Это указывает на то, что при высоких концентрациях изоамилола (более 2% мае.) он остается хвостовой примесью при всех концентрациях этанола. [c.244]

    Исследование равновесия в тройной системе этанол — вода — изоамилол продолжил в Киевском технологическом институте пищевой промышленности Б. Д. Метюшев [27, [c.245]

    Им исследованы с применением циркуляционного метода системы с содержанием изоамилола в жидкой фазе от 10 до 807о мае. Результаты опытов Б. Д. Ме-тюшева наглядно представлены им в двух графиках (рис. VHI—5 и vm—6). [c.245]

    На графике рис. VOI—6 нанесены коэффициенты ректификации изоамилола при содержании его в смеси от 10 до 60% мае. и различной крепости жидкой фазы по этанолу. [c.245]

    При рассмотрении этой таблицы видно, что, как и для изоамилола, коэффициенты испарения зависят не только от крепости этанола, но и от концентрации изобутанола. При увеличении [c.246]

    Спирты. Высшие спирты экстрагируют иногда соединения, которые не растворяются ни в каких других растворителях. Однако экстракция осложняется тем, что эти спирты, например изобутанол и изоамилол, слегка растворимы в воде, и вода слегка растворима в них. [c.141]


    Из опытов Метюшева вытекает, что пользоваться данными Сореля для определения пункта отбора изоамилола из колонны нельзя, так как они относятся к той концентрации, которая не встречается в зоне отбора сивушного масла. [c.246]

    На рис. XII—23 и XII—24 изображены изотермы растворимости в треугольной диаграмме для системы вода — изоамилол — этанол и для системы вода — бутанол — этанол, составленные К. П. Андреевым [33]. [c.365]

    Хлориды Изоамилол - Гексанол 2- Этилгексанол [c.859]


Смотреть страницы где упоминается термин Изоамилол: [c.34]    [c.34]    [c.36]    [c.36]    [c.36]    [c.37]    [c.37]    [c.305]    [c.35]    [c.54]    [c.65]    [c.131]    [c.148]    [c.271]    [c.245]    [c.246]    [c.363]    [c.366]    [c.93]    [c.331]    [c.692]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.141 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.121 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте