Коэффициенты ректификации

Рис. У1П-6. Диаграмма изменения коэффициентов ректификации изоамилола. Обозначения те же, что и на рис. У1П-5.

Рис. 17. Зависимость коэффициентов ректификации некоторых летучих примесей, сопутствующих этиловому спирту, от доли этилового спирта в водно-спиртовом растаоре [30].

Рис. У1И-2. Коэффициенты ректификации некоторых примесей этилового спирта

Коэффициент ректификации этилового спирта. ..............К [c.4]

Для оценки летучести примесей по сравнению с летучестью этилового спирта введено понятие коэффициент ректификации примесей [c.304]

Коэффициент ректификации показывает, на сколько увеличивается или уменьшается в паре содержание примесей ио отношению к этиловому спирту в сравнении с жидкостью. Он позволяет в наглядной форме представить поведение примеси в процессе ректификации. На рис. 103 приведены коэффициенты ректификации некоторых примесей. [c.305]

В двухколонной ректификационной установке (рис. 19.8) спирт-сырец из напорного резервуара 5 через регулятор 6 поступает в подогреватель 31, здесь спирт-сырец подогревается за счет охлаждения лютерной воды, отходящей из ректификационной колонны 21. Подогретый спирт-сырец поступает в смеситель 3, где смешивается с лютерной водой, поступающей из напорного резервуара 16, закачиваемой насосами 33 из емкости 32. Спирт-сырец разбавляется лютерной водой для повышения коэффициента ректификации примесей. Разбавленный подогретый спирт-сырец поступает в эпюрационную колонну 4, которая состоит из двух частей нижней, расположенной ниже входа спирта-сырца, и верхней. Эпюрационная колонна имеет горизонтальный трубчатый дефлегматор 7 с водяным охлаждением и вертикальный трубчатый конденсатор 8 со смотровым фонарем 9. В этой колонне вьщеляются головные продукты, которые поступают в фонарь 28, а оттуда в сборник. Спирт-сырец (эпюрат), освобожденный от большей части головных примесей, направляется снизу эпюрационной колонны в ректификационную колонну 21. Эта колонна снабжена двухбарабанным дефлегматором 14 и конденсатором 12 со смотровым фонарем И. В колонне 21 спирт-ректификат отбирается с одной из верхних тарелок (4-й или 5-й сверху) в жидком виде и направляется в холодильник 18 для спирта-ректификата, а оттуда в фонарь 17. Часть головных продуктов, оставшаяся в эпюрате, вьщеляется в ректификационной колонне и отводится из конденсатора 12 ъ эпюрационную колонну. Этот продукт называется непастеризованным, или нестандартным, спиртом. [c.998]

Рис, 103. Коэффициенты ректификации летучи.х примесей, сопутствующих спирту [c.305]

В установках прямого действия (рис. 19.11) эпюрации (выделению головных примесей) подвергается бражка. Бражка представляет собой слабоконцентрированный раствор спирта и примесей. При низких концентрациях спирта коэффициенты ректификации примесей имеют большие значения следовательно, их удаление будет более интенсивным. Установка состоит из эпюрационной колонны 3 с концентрационной частью 4 и ректификационной колонны 9, в состав которых входят дефлегматоры 5 и 7, а также конденсаторы 6 и 8. Бражка поступает в бражную колонну 7. Здесь из бражки вьщеляются этиловый спирт, хвостовые примеси и остатки головных и промежуточных примесей. Основную массу паров из бражной [c.1004]

Если на тарелках поднимающийся пар находится в равновесии со стекающей флегмой и содержание примесей в поднимающихся парах равно р, то содержание их в жидкости (в пересчете на безводный спирт) составит а = р//С, где К — коэффициент ректификации примеси. Следовательно, содержание головных примесей в жидкости в К раз меньше содержания их в парах. [c.332]

В начале процесса в экстракторы 1, 2 поровну загружают исходное растительное сырье, и в течение 25... 30 мин вакуум-насосом создают разряжение. Затем в один из экстракторов подается этанольный раствор (экстрагент), в котором сырье выдерживается в зависимости от вида 2...4 ч. Затем центробежным насосом основная часть (80... 90 %) растворителя из экстрактора 1 циркулирует в экстрактор 2, а смоченное растворителем сырье в экстракторе 1 вакуумируют. В создавшихся технологических условиях из пленки и макропор на наружной поверхности частиц сырья интенсивно испаряются в первую очередь легко летучие фракции, т.е. эфирные ароматические вещества. Таким образом, с учетом высокой концентрации эфирных масел в пленке, высокого коэффициента испарения и коэффициента ректификации эфирных масел в паровой фазе, полученной из пленки, образуется фракция с высокой концентрацией ароматных эфирных масел, которая в конденсаторе-холодильнике охлаждается. Полученный конденсат направляется в сборник. [c.971]

Чем отличается коэффициент испарения от коэффициента ректификации и как они определяются [c.1017]

Коэффициент ректификации примеси. .................Р [c.4]

Коэффициентом ректификации К называется отношение коэффициента испарения примеси к коэффициенту испарения этилового спирта. [c.235]

Коэффициент ректификации показывает, увеличивается ли содержание примеси по отношению к этиловому спирту или уменьшается. [c.235]

Значение коэффициентов ректификации [c.236]

Коэффициент ректификации метанола в водно-спиртовых смесях растет с возрастанием содержания этилового спирта. [c.242]

При больших разбавлениях водно-спиртового раствора водой коэффициент ректификации метанола становится меньше единицы и метанол приобретает характер хвостовой примеси. [c.242]

Состав жидкой фазы, % мае. Состав паровой фазы, % мае. Коэффициент испарения Коэффициент ректификации изобута-иола [c.247]

Коэффициент ректификации уксусной кислоты [c.249]

Расход пара в этом аппарате, по данным Гладилина [2], предлагаемым им для ориентировочных подсчетов, составляет до 28 кг на 1 дал спирта при крепости бражки 8% об. Соответственно расход пара для аппаратов полупрямого действия этим же автором указывается равным 38—42 кг/дал. Следовательно, расход пара на аппарат прямого типа почти в полтора раза меньше. С другой стороны, эпюрация при низкой концентрации спирта обеспечивает удаление в э. а.ф. не только головных, но и значительной части промежуточных и даже хвостовых примесей, которые при низких концентрациях этанола имеют коэффициенты ректификации больше единицы [3, 4] исключение [c.316]

Опыты проводились в лабораторном кубовом аппарате со стеклянной колпачковой тарелкой без дефлегматора. Емкость куба составляла 1,7 л. Ректификация проводилась при нормальном давлении и при остаточном давлении 50 м л рт. ст. Затем на основании групповых анализов состава дистиллята и кубового остатка выполнялись расчеты с целью определения коэффициентов испарения и коэффициентов ректификации примесей. Определение проводилось при загрузке куба сырцом без предварительной обработки или сырцом, предварительно химически очищенным по способу Грацианова. [c.423]

Следовательно, можно принять, что приведенные в табл. XIV—5 и XIV—6 показатели дают также и соотнощения коэффициентов ректификации примесей. Не останавливаясь на абсолютных значениях, полученных авторами величин, отметим только тенденцию к изменению коэффициентов при изменении давления. [c.423]

Коэффициентом ректификации к иа П р. 1с с от ношение коя/ффициелга испарения пр1]меоп к коэффициенту испарения этилового спирта. [c.31]

Коэффициент ректификации по чазывает, уБ. И И-вается или уменьшается содержание примеси б парах по отношению к этиловому спирту. [c.31]

Таким образом, данные Метюшева [28] подтверждают вывод Андреева об исключительно хвостовом характере изоамилола при высоких концентрациях его в жидкой фазе, а также показывают, что коэффициенты ректификации зависят от концентрации примеси. [c.246]

В практике ректификации применяют схемы, построенные как по I, так и по II варианту, однако преимущественное распространение получил I вариант. Это объясняется тем, что коэффициенты ректификации почти всех головных при.месей выше при низкой крепости спирта, в связи с чем выделение их из некрепких спиртов осуществляется легче — при меньшем числе тарелок в колонне и меньшем расходе пара. В данном случае в колонне А происходит выделение головных примесей этот процесс называется эпюрациеи, а колонна — эпюрационной. Спирт-сырец, освобожденный от головных примесей, получил название э н ю р а т а. [c.307]

Очистка спирта по второму варианту не требует установки дополнительной колонны, так как в колонну Б вводится крепкий спирт (освобожденный от воды) при этих условиях концевые примеси имеют коэффициент ректификации К > и будут уходить вместе с толовными примесями. Колонна В получила название колонны окончательной очистки. [c.308]

Т4 1ица 30. 3 иснм асть коэффициента ректификации фурфурола от доли этилового спирта 13191- [c.149]

В непрерывнодействующих ректификационных аппаратах на тарелках колонн устанавливается определенная крепость водно-спиртового раствора, повышающаяся от нижних тарелок к верхним. Головные примеси проходят через всю колонну не задерживаясь. Промежуточные и хвостовые примеси задерживаются в зоне тех тарелок, на которых они будут иметь коэффициент ректификации, близкий к единице. Отсюда они и отводятся. [c.998]

Еще более наглядно поведение примесей может быть продемонстрировано при помощи коэффициента ректификации К, введенного Барбэ. [c.235]

Числовые значения коэффициентов ректификации приведены в табл. VIII—8. В основу расчетов положена кривая равновесия Сореля для системы этиловый спирт—вода. Если находить коэффициенты испарения этилового спирта при помощи табл. I—10, то значения К будут несколько иными. [c.236]

На рис. VIII—2 изображены графически коэффициенты ректификации примесей. По табл. VIII—10 и рис. VIII—2 мы можем определить характер примеси и предсказать её поведение в колонне при перегонке. [c.236]

На графике рис. VOI—6 нанесены коэффициенты ректификации изоамилола при содержании его в смеси от 10 до 60% мае. и различной крепости жидкой фазы по этанолу. [c.245]

Введение воды в эпюрационную колонну — далеко не новый прием. При работе на аппаратах Барбэ и Гильома рекомендовалось подавать воду на тарелки, расположенные непосредственно над тарелкой питания или ниже ее. При этом стремились увеличить коэффициенты ректификации головных примесей, [c.349]

Назначение колонны окончательной очистки заключается в том, чтобы выделить оставшиеся в крепком спирте головные продукты, особенно альдегиды. Эти примеси, проникая с эпюра-том в ректификационную колонну, частично остаются в ректи-фикате и могут ухудшить его дегустационные качества. Обладая более высоким коэффициентом ректификации, чем этанол, они могут быть выделены из ректификата при кипячении на тарелках выварной колонны. Для этой цели устраивают колонну, имеющую 15—20 выварных тарелок и около 10 концентрационных, предназначенных для концентрирования выделяемых головных примесей. [c.378]

Как показали исследования Андреева и других, метанол является хвостовым продуктом при концентрации этанола ниже 347о об. При высоких концентрациях этанола метанол имеет ясно выраженный головной характер. При концентрациях этанола 95—97% об. коэффициент ректификации метанола достигает значения 1,7 и он является примесью головного характера. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология