Состав паровой фазы углерода

Состав паровой фазы углерода [c.9]

В зависимости от температурных условий состав паровой фазы углерода может изменяться. При температурах ниже 2000 К преобладает атомарный углерод. С повышением температуры содержание его резко уменьшается и при температуре около 2500 К насыщенный пар над графитом состоит преимущественно из молекул углерода. В табл. 1.2 приведены данные о равновесном давлении [c.9]

При выбранных значениях температуры и давления состав паровой фазы и расход отпаривающего агента Z (водяной пар, азот, двуокись углерода и др.) могут быть вычислены по уравнениям (11.30), (11.31) и (11.32). [c.81]

Свойства серы, характеризующие воспламеняемость, сильно меняются, если над поверхностью жидкой серы присутствуют сероводород, сероуглерод, окиси серы и углерода, а также пары керосина. Состав паровой фазы над поверхностью жидкой серы зависит от марки серы, условий ее хранения и транспортирования. [c.151]

Состав жидких и твердых продуктов крекинга зависит от свойств сырья и от глубины крекинга, так как высокомолекулярные конденсированные ароматические углеводороды, обнаруженные в высококипящих фракциях нефтяных масел, не подвергаются крекингу в паровой фазе, а непосредственно в результате реакций дегидрирования, циклизации и полимеризации образуют высокомолекулярные ароматические продукты (смолу и пек). Минимальное количество образовавшегося кокса или углерода соответствует приблизительно коксуемости данного сырья по Конрадсону [17]. [c.371]

Температура. Влияние температуры, при которой осуществляется процесс получения покрытий термическим разложением МОС в паровой фазе, чрезвычайно велико как на механизм образования пленок, так и на их состав и свойства. Уже отмечалось, что при повышении температуры разложения одного и того же органического соединения металла наблюдается повышение количества углерода в образующемся металлическом покрытии. [c.193]

Другим, более удобным, является графический способ определения ч.т.т. На рис. 73 показано применение этого способа при помощи смеси четыреххлористого углерода с бензолом. Линия АВС является кривой фазового равновесия в системе пар—жидкость, причем по оси ординат отложены молярные проценты четыреххлористого углерода в паровой, а по оси абсцисс—в жидкой фазе. Диагональ АС выражает собой состояние полного динамического равновесия колонки, работающей с полной конденсацией, когда на каждом ее сечении состав пара и жидкости одинаков. [c.130]

Другим, более удобным, является графический способ определения ЧТТ. На рис. 90 показано применение этого способа на примере смеси четыреххлористого углерода с бензолом. Линия АВС является кривой фазового равновесия в системе пар — жидкость, причем по оси ординат отложены мольные проценты четыреххлористого углерода в паровой, а по оси абсцисс — в жидкой фазе. Диагональ АС выражает собой состояние полного динамического равновесия колонки, работающей с полной конденсацией, когда на каждом ее сечении состав пара и жидкости одинаков. Линия ОЕ не имеет прямого отношения к графику и дает лишь возможность быстро определять состав смеси на основании показателя преломления взятой пробы. [c.156]

При иолучении углерода из сырья, находящегося в жидкой фазе, выход продуктов определяется иными закономерностями, чем при его получении из сырья в паровой фазе. Так же, как и в случае проведения процесса в паровой фазе, групповой состав сырья оказывает большое влияние на выход продуктов термодеструкцин. Потенциальное содержание углерода в компонентах нефтяных остатков — асфальтенах, смолах и маслах приблизительно одинаково. Однако при термодеструкцин в одинаковых условиях углерод распределяется в жидкой и паровой фазах по-разному, в зависимости от группового состава остатка. В каждом отдельном случае для каждого вида остатка устанавливается равновесие [c.239]

Для выяснения оптимальной температуры осаждения исследовался состав примесей в образующемся палладии. При распаде (а11Рс1С1)2 в твердой фазе, палладий содержал до 3% хлора. Содержание углерода и водорода в интервале 140—190°С систематически понижалось. При распаде (а)1Р(1С1)г из паровой фазы хлор в пленках не обнаружен (ошибка определения менее 0,1%). Содержание углерода и водорода в интервале 200—300°С сначала понижалось, а затем увеличивалось. Минимумы находились при 220—240Х. Таким образом, этот интервал [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология