Изопропанол диэлектрическая проницаемость

Реакция, проводимая при низких температурах (50° С) в различных растворителях (пентан, циклогексан, бензол, диэтиловый или диизопропиловый эфир), протекает очень медленно (в течение нескольких дней) и является гетерогенной, поскольку катализатор нерастворим в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. Скорость реакции, молекулярный вес и структура полимера сильно зависят от катализатора и растворителя и от присутствующих иногда в системе неорганических солей (Na l, NaBr). Например, очень эффективный комплекс, известный как алфиновый катализатор [222], получаемый из амилнатрия, пропена и изопропанола в присутствии Na l, можно представить как твердую решетку катионов Na" с анионами [c.107]

Известны многочисленные доказательства наличия ряда основности НгО> >СНз0Н>С2Н50Н [31, 32]. Однако полного согласия по этому вопросу не достигнуто. Например, спектрофотометрическое исследование [33] п-нитроанилина в водных растворах кислот и спиртов показывает, что метанол и изопропанол являются более основными, чем вода, в том случае, когда растворитель содержит 2—10% спирта. Фикинс и Ватсон [34] определили значение свободной энергии протона в 10 и 43,12% метанола, экстраполировав по методу Измайлова [28] значения свободной энергии переноса галогеноводородов. Они пришли к заключению, что протон имеет более низкое значение свободной энергии по сравнению с чистой водой. Из равновесных измерений ряды основности установить трудно, так как электростатический эффект, зависящий от изменения диэлектрической проницаемости, накладывается на эффект основности [35, глава 13]. [c.166]

Дж. Гайн и М. Гайн [38], сравнивая кислотность этанола и воды при растворении их в изопропаноле, нашли, что кислотность первого составляет 0,95 от кислотности второй. Кольтгоф [39] обнаружил, что основность этанола составляет 0,0025 от основности воды. Следовательно, если учитывать только кислотно-основные свойства, то следует ожидать, что константа автопротолиза этанола составит 0,95 0,0025 Ю- " или 2,4-10- В действительности эта константа оказывается меньше З-Ю- [40]. По-видимому, частично это объясняется тем, что низкая диэлектрическая проницаемость (25) приводит к большей ассоциации молекул, чем можно было бы ожидать на основании одних только кислотно-основных свойств. К тому же ассоциатная структура воды и спиртов в жидком состоянии осложняет саму процедуру измерений этих констант. [c.80]

Различное поведение сульфокислот в системе Нг301,-Н20 и в тройной системе с изопропанолом (1/3 моля на моль НаЗО , ) вероятно объясняется высокой склонностью сульфонат-анионов к ассоциации , чему должно способствовать снижение диэлектрической проницаемости среды. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология