Этанол основность

Среди различных спиртов и их смесей наибольшее распространение в качеству моторного топлива получили метанол и этанол. Их основными недостатками являются пониженная теплота сгорания, высокая теплота испарения и низкое давление [c.149]

При гидратации этилена, наряду с основной реакцией (а) протекают побочные реакции дегидратации этанола до диэтилового эфира [c.275]

Значительные затраты будут связаны с переоснащением НПЗ и терминалов для создания инфраструктуры транспорта и хранения бензина, содержащего этанол. Основные изменения будут заключаться в применении автоцистерн для транспорта этанола и бензина, содержащего этанол, вместо трубопроводного транспорта. [c.51]

Этиловый спирт, широко используемый в народном хозяйстве, ранее также получали по многостадийному методу сернокислотной гидратации этилена. В дальнейшем в промышленности повсеместное распространение получил метод прямой гидратации этилена в этанол. Основным достоинством этого метода является отсутствие в процессе серной кислоты, что исключает опасность сернокислотной коррозии оборудования, оздоровляет и облегчает условия труда работающих. [c.47]

Пример 1. Определить р/Со п-хлорбензойной кислоты в 40 % этаноле. Основная реакционная серия диссоциации карбоновых кислот имеет индекс 1—11 (Приложение П. 1). Реакционная серия с этим индексом и указанным растворителем приведена в Приложении 11.4 (№ 4). Из этой же таблицы видно, что р реакции 1,668, 1 /Со =—4,871, и для расчета следует пользоваться уравнением (5) 18/С = 1в Со- -ра. [c.392]

Образующ,иеся при окислении первичных спиртов альдегиды быстро окисляются в кислоты и с исходным спиртом образуют сложные эфиры. Так, например, при окислении этанола основными продуктами являются уксусная кислота и этилацетат. [c.153]

Как следует из таблицы, основным потребителем синтетического этанола в США является производство ацетальдегида. Велико также потребление этанола в качестве растворителя. [c.42]

Основными показателями качества дифенилолпропана, принятыми в США, Японии, Голландии, Франции и других странах, являются температура кристаллизации, содержание свободного фенола, железа, золы и летучих веществ, цвет расплава дифенилолпропана и цвет его раствора в этаноле определенной концентрации. Допускается содержание железа (по нормам разных стран) от 5 до 10 частей на 1 млн., температура кристаллизации может колебаться от 154 до 156 °С, цвет расплава — в интервале 30—120 единиц по шкале АРНА. [c.160]

Применение масс-спектрометрии для идентификации очевидно. Чтобы получить воспроизводимый спектр, обычно используют электронный пучок с энергией 40 — 80 эВ, поскольку этот ускоряющий потенциал выше потенциала возникновения большинства фрагментов. Как показывают уравнения (16.6) — (16.16), может происходить много различных процессов фрагментации, приводящих к большому числу пиков в спектрах простых молекул. На рис. 16.3 изображены пики достаточной интенсивности, обнаруженные в масс-спектре этанола. Учитывая очень слабые пики, которые на этом рисунке не показаны, в общей сложности в масс-спектре этанола наблюдается около 30 пиков. Эти пики низкой интенсивности представляют большую ценность для идентификации, но обычно при интерпретации спектра (т. е. при отнесении процессов фрагментации, приводящих к этим пикам) их не рассматривают. Полезная сводка литературных источников по масс-спектрам многих соединений (в основном органических) приведена в списке литературы в конце главы. Интересный пример идентификации продемонстрирован на рис. 16.4, где показаны масс-спектры трех изомеров этилпиридина. Спектры этих трех очень сложных соединений заметно различаются, что представляет ценность для идентификации. Оптические антиподы и рацематы дают идентичные спектры. Проблему при идентификации создают примеси, поскольку основные фрагменты этих примесей приводят к появлению в масс-спектре нескольких пиков низкой интенсивности. Если одно и то же вещество приготовить в двух различных растворителях, то спектры могут достаточно различаться при условии, что весь растворитель не удален из вещества. Загрязнение углеводородной смазкой также может привести ко многим линиям. [c.320]

Основной продукт этанол. [c.258]

По принятой в США технологии дегидрирование этанола осуществляется при 250—300 °С. Катализатором служит медь, нанесенная на асбестовое волокно. В качестве промоторов к катализатору добавляют 5% окиси кобальта и 2% Окиси хрома (в расчете на медь). Выход ацетальдегида на пропущенный этанол составляет 30—40% при селективности не ниже 92%. Основными побочными продуктами являются масляный альдегид, этилацетат и уксусная кислота. Обе стадии проводятся в трубчатых реакторах, межтрубное пространство которых обогревается парами даутерма. [c.364]

Промышленный ПАВ ОП-10, имеющий достаточно однородный состав с содержанием основного вещества около 99 и влаги 0,5 %, представляет собой пастообразное вещество от светло-желтого до коричневого цвета плотностью df =1,06—1,08, которое легко растворяется в дистиллированной и пластовой водах, этаноле и бензоле, ограниченно растворяется (менее 10%) в четыреххлористом углероде и практически нерастворим в уайт-спирите и дизельном топливе. [c.73]

Север-1 (И-2-А) 930-1050 50 6,5— 2,6 296 208—213 Этанол, высшие спирты, Основной азот 4,9—6,6 %. Смеси до 3,5 %. Механические примеси до 0,2 % Хорошо растворим в бензоле, спирте, ацетоне, соляной и серной кислотах [c.293]

Величину определяют по количеству серного ангидрида пли этанола, которое образовалось бы нри полном превращении основных (дорогостоящих) исходных веществ 802 и СН2=СН2 кислород же воздуха (О2) и вода, имеющиеся в избытке, не учитываются. [c.72]

Состав основных потоков процесса синтеза дивинила из этанола [c.363]

Проникновение зависит от изменений поверхностного натяжения и краевого угла. Экспериментальные данные 15] показывают, что изменения максимального размера центра парообразования в зависимости от состава могут быть значительны. Иэ табл. 1 видно, как изменяется рассчитанный размер центра парообразования при начале кипения на поверхности с никелевым покрытием для системы этанол — вода. Из данных, приведенных в таблице, следует, что изменение в составе смеси, в частности, когда один из компонентов — вода, может значительно увеличить перегрев, необходимый для возникновения и поддержания парообразования, в основном в результате уменьшения краевого угла и, следовательно, максимального активного центра нуклеации. [c.414]

Методы производства бутадиена-1,3 и изопрена значительно различаются по экономической эффективности. В табл. 15.1 приведены сравнительные технико-экономические показатели основных методов производства бутадиена-1,3 и изопрена. При этом показатели производства бутадиена из этанола и изопрена из изобутилена приняты, соответственно, за 100%. [c.323]

Наиболее экономично производство синтетических каучуков типа СКС и изделий из них по циклу нефтепереработка — этанол — синтетический каучук — шинное производство . В связи с этим их получение целесообразно организовывать вблизи спиртового производства. В РФ основные предприятия по производству синтетических каучуков различного назначения расположены в Архангельске, Волгограде, Воронеже, Ефремове, Орске, Омске, Перми, Самаре, Саратове, Стерлитамаке, Уфе, Ярославле. [c.428]

При пропускании этанола в смеси с воздухом над серебряными катализаторами при 550-57 0°С наблюдается 50-50-55%-ная конверсия за проход и выход ацетальдегида составляет 85%. Во избежание взрывов процесс ведут с обогащенными смесями. Ввиду того что есть гораздо более экономичные способы получения ацетальдегида, этот процесс в промышленности используется очень редко в основном когда необходимо получить небольшие количества ацетальдегида и самое главное - удобство метода, а относительно высокая стоимость этанола не имеет особого значения. [c.312]

В этом процессе этанол в основном передает водород кротоновому альдегиду, в результате образуется кротиловый спирт, который затем дегидратируется в бутадиен. Возможно, этот процесс можно применить и к другим системам. [c.339]

Основной продукт этанол (этиловый спирт). [c.191]

Коммерчески освоенным методом является также ферментация сахарного тростника, пшеницы или картофеля. Сегодня основное внимание сосредоточено на возобновляемых источниках биомассы (морские водоросли, сельскохозяйственные культуры, древесина для производства этанола гидролизом, ферментацией илн дистилляцией) как сырья. Известна грандиозная бразильская программа производства газохола (смеси бензина со спиртом) или чистого этанола как заменителя автомобильного топлива на основе ферментации сахарного тростника. Она позволит отказаться от импорта нефтепродуктов. [c.232]

Масло (в скобках указано название расгени ) Выход к сырью, % a < град Растаорнмость, отношение объема масла к объему этанола (концеиграцн этанола) Основные компоненты [c.506]

Электрохимическое получение п амииофеиола впервые было изучено Гаттерманом [99]. Описаны [100] разнообразные условия проведения этой реакции, изучение которой все еще продолжается [101—103]. Электролиз обычно осуществляют в концентрированной серной кислоте при повышешюн температуре при использовании раствора серной кислоты в этаноле основным Продуктом является п-фенетидии [104]. Электрохимическое получение п-аминофеиола может конкурировать с получением его обычным химическим методом. [c.304]

Этиловый или винный спирт (этанол). Основная масса этилового спирта получалась до недавнего времени путем сбраживания сахаристых веществ (углеводов), в основном глюкозы, под влиянием ферментов, содержащихся в дрожжах (спиртовое брожение). В качесте исходных материалов обычно использовались богатые крахмалом клубни картофеля, зерна злаков (пшеница, ячмень), при гидролизе которых получается глюкоза. В последнее время для этого все больше используются продукты гидролиза клетчатки (древесины, опилок и других отходов лесной промышленности) — гидролизный спирт. [c.71]

В безводном этиловом спирте разложение идет в 20 раз медленнее, чем в 107о-пом водном этаноле. Основными продуктами реакции в безводном этаноле являются фенилокси-метилэтиловый эфир и фенол [c.40]

Наконец, с некоторой осторожностью следует упомянуть об абсорбции ионообменными полимерами неионных соединений. В настоящее время считают, что полимерная матрица ионообменной смолы является эффективным и селективным твердым растворителем для всех видов незаряженных органических веществ. Так, например, для анализа смеси углеводов обычно применяют катионо- и анионообменные смолы, а в качестве элюента — 85— 95%-ный этанол. Основная функция ионных групп заключается, по-видимому, в том, что вследствие их сольватации смола набухает и становится проницаемой для неионных соединений. Обычно этот принцип при анализе загрязнений окружающей среды не ис- пользовали. Однако в 1969 г. [65] для извлечения органических соединений из морской воды применили не являющийся ионооб-менником пористый сополимер стирола и дивинилбензола — амберлит ХАО-1. Оказалось, что в отличие от неорганических ионов, углеводов и аминокислот, которые этой смолой не удерживаются, кислоты жирного ряда с длинной алкильной цепью, холестерин, поверхностно-активные вещества, ДДТ и другие инсектициды и пестициды поглощаются из воды и затем могут быть элюированы [c.515]

Вместе с высшими спиртами получается также метанол, составляющий примерно половину суммарных продуктов реакции, а изобутанол — примерно половину от всех высших спиртов. Этанол присутствует лишь в виде следов, н-пропанол — 2—3%. Высшие спирты, начинйя с изобутанола, в основной массе относятся к а-метилза мещепным. [c.73]

Спирты. Можно было ожидать, что спирты, которые легко дегидратируются в олефиновые углеводороды, должны участвовать в реакции оксосинтеза, особенно если в качестве катализатора применяется гидро-карбонилкобальта — очень сильная кислота. Так, трет-бутиловый спирт легко превращается в изовалериановый альдегид. Первичные спирты в реакции оксосинтеза обычно дальше не реагируют фактически синтез можно направить на получение этих спиртов как главного продукта реакции. Однако имеются два примечательных исключения. Метанол реагирует, хотя гораздо медленнее и при более высокой температуре, чем олефины, при этом образуется смесь продуктов, основным из которых является гомолог исходного спирта — этанол [27]. [c.297]

Катализаторы окисления спиртов. Основным требованием, предъявляемым к катализаторам окисления спиртов в альдегиды и кетоны, является высокая селективность. Из всех катализаторов, имеющих промышленное значение, наибольшей эффективностью отличаются серебро (крупнокристаллическое и нанесенное) и окисный железо-молибденовый катализатор [46, 65]. Серебряные катализаторы применяются для окисления метанола в формальдегид, этанола в аиет-альдегид, изопропилового спирта в ацетон, аллилового спирта в акролеин, циклогексанола в циклогексанон и др. Катализаторы готовят либо в виде сеток из серебряной проволоки, либо нанесением на инертный носитель (пемза, корунд, карборунд и др.). Окисные железо-молибденовые катализаторы используются при окислении метанола и этанола, особенно эффективны для получения формалина с низкой кислотностью. [c.415]

Замена пищевого спирта, идущего на технические нужды, будет осуществляться в основном за счет роста производства синтетического этанола. Помимо экономии пищевых продуктов (31,4 кг зерна или 86 кг картофеля на 1 дал спирта), такая замена дает значительный выигрыш в трудовых затратах. Это подтверждается данными о трудоемкости производства 1 т этилового спирта (в че-ловеко-часах) [12] из картофеля — 280, из зерна — 160, из нефтехимического сырья — 10. [c.42]

При перебазировании первой ступени подготовки нефтехимического сырья на растительн].ш материал можно ожидать не только практически полного исключения всей технологии переработки нефти, но и изменений в технологической структуре нефтехимии. Для растительного сырья прогнозируется массовое развитие ферментативных процессов, в результате которых образуются в основном метан и алифатические спирты, прежде всего этанол. Алифатические спирты п])оходят через каталитическую дегидратацию, превращаясь в олефины, с дал1.кейшей переработкой их известными методами. [c.353]

ВЫСОКИХ температурах. Пятый вирпальный коэффициент, как предсказано, должен быть отрицательным при температурах выше критической температуры Гкр, однако пока не проводились достаточно точные измерения для определения значений Е. Только для водорода, гелия и неона были проведены измерения при достаточно высоких приведенных температурах с целью экспериментального определения максимума В. Максимумы и отрицательные значения С и О почти никогда не наблюдались экспериментально. Первое отрицательное значение С для неполярных газов было получено в 1966 г. (СН4 и СгНе) [35] и для простого полярного газа в 1964 г. (С(СНз)зС ) [36]. Более ранние работы с водяным паром [37] и с метанолом и этанолом, т. е. с веществами, молекулы которых имеют сильные водородные связи, показали, что коэффициенты С и, возможно, О имеют отрицательные значения. Было сделано предположение, что в парах спиртов основное значение имеют димеры и тетрамеры [38, 39]. Это можно объяснить с помощью фиг. 1.2. Отрицательные значения С и В наблюдаются при температурах гораздо ниже критической, а при этих температурах максимальное давление в опыте не превышает давления насыщенного пара. Это давление обычно не очень высокое, поэтому вклад в сжимаемость за счет С и О очень мал и не может быть легко измерен. [c.20]

Большое влияние на режим работы контактного аппарата оказывает реакция полного окисления этилена, тепловой эффект которой почти в 10 раз больше теплового эффекта основной реакции. Для замедления реакции полного окисления к исходному сырью добавляют такие ингибиторы, как тетраэтилсвинец, дибромэтан, бензол, этанол, хлордифенил, хлорполифенил, этиленхлоргидрин, а при работе в кипящем слое используют твердые галогенпроизводные. [c.173]

Этанол является одним из наиболее важных и крупномасштабных продуктов основного органического синтеза (мировое производство в 1980 году составило более 2,5 млн. т). Он используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, в производстве взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии), антисептика, сырья для производства синтетического каучука, кормовых дрожжей, ацетальдегида и уксусной кислоты, хлороформа, диэтилового эфира, этилацетата, моно- и диэтиламинов и других органических продуктов компонента ракетных топлив и антифризов. Значительная часть производимого этанола расходуется на приготовление спиртных напитков, в парфюмерной промышленности. В табл. 12.4 представлена структура потребления этанола (США, 1970 год). [c.271]

Превращение биомассы в топлива, пригодные для непосредственного использования, осуществляется термохимическими или биохимическими процессами. К термохимическим процессам переработки относятся прямое сжигание, пиролиз, газификация и экстракция масел, к биохимическим — ферментация и анаэробное разложение. Перед переработкой биомасса обычно проходит стадии подготовки, включающие измельчение, сущку и др. При переработке биомассы в моторные топлива наибольший интерес представляет газификация с получением синтез-газа (преобразуемого затем в метанол или углеводороды), а также ферментация с получением этанола. Процесс получения синтез-газа во многом аналогичен газификации угля (см. раздел 3.2). При газификации древесины при 300 °С в присутствии кислорода образуется в основном диоксид углерода. При повышении температуры до 600 °С получают смесь, в которой помимо СОг присутствуют водород, оксид углерода, метан, пары спиртов, органических кислот и высших углеводородов. Выход газообразных продуктов при этом не превышает обычно 40% (масс.) на сырье. В связи с меньшими энергетической плотностью и теплотой сгорания биомассы газификация ее менее эффективна, чем газификация угля. Поэтому, несмотря на проводимые во многих странах исследовательские и конструкторские [c.121]

При использовании чистых спиртов как в карбюраторных, так и в дизельных двигателях отмечены повышенные износы деталей цилиндроноршневой группы. Увеличение износа прп работе двигателя на спиртах возможно по ряду причин, основные из которых попадание в цилиндры значительного количества неиспарившегося спирта и смыв им смазки, ухудшение смазки из-за образования на трущихся поверхностях спирто-водно-масляной эмульсии, взаимодействие спиртов с присадками масел и снижение их эффективности. Кроме того, спирты и их коррозионно-агрессивные продукты сгорания (формальдегид, ацетальдегид, муравьиная кислота) воздействуют на такие металлы, как алюминий и сплавы свинца и меди. Как показали исследования, наибольший износ двигателя наблюдается при использовании метанола. При эксплуатации двигателя на этаноле при нормальных температурах износ ниже, однако он значительно увеличивается на низкотемпературных режимах работы. [c.154]

Основной химический процесс этанол биокаталитически окисляется до уксусной кислоты [c.191]

Этанол (С2Н5ОН) традиционно получают из этилена, который вырабатывается из дистиллята или СНГ посредством парового крекинга (см. гл. 15). Основной технологической стадией является гидролиз, т. е. присоединение воды к этилену. В одном из основных промышленных процессов это достигается при проведении следующей реакции [c.232]

Кубовый продукт (остаток) второй колонны представляет собой смесь спирта и воды, которая разделяется в третьей колонне на чистую воду (кубовый продукт) и верхний продукт, являющийся бинарным азеотропом этанол — вода. Этот азеотроп возвращается в питание, подаваемое в первую колонну. Другим возможным растворителем является трихлорэтилеп, который может разделить этанол и воду ] основном аналогично процессу, показанному па рис. 1Х-16. В литературе описаны эти процессы и приведен цифровой пример расчета числа тарелок, которые необходимо иметь в первой колоппе при использовании трихлорэтилепа в качестве растворителя. [c.228]