Нитранилин, бромирование

Применяя в качестве окислителя перекись водорода (50 IAI соляной кислоты т. е. 46,72% НС1 + 25 см 2,3%-ной Н 0 ), получают например р-х л о р а ц е т а н и л и д из ацетанилида, д и-X л о р - m - н и т р а и и л и н из ш-нитранилина, х л о р и з а т и н нз изатина (ср. аналогичные методы бромирования, стр. 393). [c.325]

Кислотный катализ в неводной среде инверсия /-ментона в хлорбензольном растворе температура 99,4 0,05° С, образуются комплексы между /-ментоном и 3 молекулами хлор5 сусной кислоты, фенилпропионовой кислоты, ж-нитро-бензойной кислоты, бензойной и уксусной кислот в хлорбензоле, предполагается протолитическая реакция Кетонное расщепление а, а-диметилуксусной кислоты в о-хлоранилин и анилин в хлоридных буферных растворах Бромирование ацетона, энолизованного в легкой воде и в смеси легкой и тяжелой воды при 25° скорость броми-рования ацетона эквивалентна скорости обмена первого атома водорода Бромирование ж-нитрацетофенона, о-нитранилина и р-хлор-о-нитранилина Образование анилидов из органических кислот и анилина [c.212]