Хлоридно-аммиачный буферный раствор

Хлоридно-аммиачный буферный раствор с pH 10. Растворяют в воде 54 г хлорида аммония, прибавляют 350 мл 25%-ного раствора аммиака и разбавляют раствор водой до объема 1 л. [c.226]

Хлоридно-аммиачный буферный раствор (стр. 58). [c.238]

При определении суммы кальция и магния отбирают из колбы 50 мл раствора, разбавляют водой в два раза, добавляют 10 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора, 5—8 капель индикатора кислотного хромового темносинего и титруют 0,1 М раствором комплексона П1 до перехода окраски из красной в синюю. [c.238]

Реактивы. 1. Дистиллированная вода, проверенная на отсутствие кальция и магния (для приготовления растворов реактивов). К 100 мл воды приливают 10 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора, прибавляют хромоген черный и перемешивают. Синий цвет раствора говорит об отсутствии ионов кальция и магния в воде. [c.271]

В боратном и хлоридно-аммиачном буферном растворах ионы щелочноземельных металлов и магния образуют с фталеинкомнлек-соном красно-фиолетовые комплексы. Эта реакция использована для обнаружения кальция капельным методом [707] [c.24]

Методика определения жесткости воды следующая. 100 мл анализируемой воды переносят в коническую колбу для титрования, добавляют 5 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора (смесь 1 н. раствора аммиака и 1 и. раствора хлористого аммония в объемном соотнощении 4 1), 5—7 капель индикатора — кислотного хрома темно-синего (0,4%-ный раствор в спирте). Винно-красный раствор титруют 0,05 н. раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовой в синюю. [c.155]

В литературе описаны и другие электроды, использующиеся при титриметрическом определении кальция при помощи оксалата. Определение кальция проводят потенциометрическим титрованием оксалатом аммония с электродами из серебра, золота и платины [1289] или после осаждения кальция в виде оксалата потенцио-метрически определяют избыток осадителя титрованием e(IV) [1637 . Кальций можно осадить раствором оксалата натрия, избыток которого затем оттитровать раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом [46]. Таким образом можно определить кальций в присутствии 3-кратных количеств магния. В присутствии магния титруют в хлоридно-аммиачном буферном растворе с добавлением 10% нитрата аммония. Скачок потенциала в конечной точке титрования в присутствии солей магния несколько снижается. [c.75]

Хлоридно-аммиачный буферный раствор 20 г хлористого аммония (ГОСТ 3773 ч.д.а. ) растворяют примерно в 500 см дистиллированной воды, приливают 100 см" водного аммиака (ГОСТ 3769. ч.д.а. ) и дистиллированной водой доводят объем раствора до 1000 м Приготовленный раствор тщательно перемещивают. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 2 мес. [c.91]

Раствор индикатора приготовляют растворением 0,2 г хромогена в 20 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора, после чего раствор доливают до 100 мл этиловым или метиловым спиртом. Раствор пригоден 10—12 дней. Раствор индикатора хранят в темной склянке с притертой пробкой, чтобы защитить аммиак от потери. При потере аммиака путем испарения снижается pH раствора и синяя окраска раствора переходит в лиловую. Прибавление аммиака восстанавливает его окраску и свойства. [c.271]

Определение молибдена в растворах. Исследуемый раствор (25—50 мг молибдена в форме молибдата) разбавляют водой до метки в мерной колбе емкостью 50 мл, хорошо перемешивают и отбирают пипеткой 10,0 мл раствора в жаростойкую коническую колбу емкостью 300 мл. Вводят в колбу 10 мл раствора комплексона И1, 3 г сернокислого гидразина, 10 мл 6 н. серкой кислоты, разбавляют смесь водой до объема 100 мл, нагревают и кипятят 5 мин. Раствор охлаждают, вводят 5 мл раствора аммиака, 20 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора и эриохром черный Т на кончике шпателя (20—30 мг). Титруют раствором сульфата цинка до изменения окраски из голубой в сиреневую. 1 мл 0,0100 М раствора комплексона И1 эквивалентен 1,92 мг молибдена. [c.226]

Хлоридно-аммиачный буферный раствор. Приготовление см. с. 89, п. 3. [c.132]

Титрованный 0,05 М раствор комплексона 1П. Точную навеску 18,61 г чистого препарата растворяют в воде и раствор разбавляют в мерной колбе до 1 л. При недостаточной чистоте препарата титр устанавливают по металлическому цинку, 0,05 М раствор которого готовят из электролитного металла. Для этого 3,2690 г Zn растворяют при слабом нагревании в 20—30 мл НС1 (1 1) и разбавляют бидистиллятом до 1 л. При помощи бюретки или точной пицетки отбирают 25 мл раствора цинка в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до 50 мл, прибавляют 10 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора с pH 10, иа кончике шпателя — сухую смесь индикатора кислотный хром черный ЕТ-00 с Na l (1 100) и титруют комплексоном III винно-красный раствор до перехода его окраски в сине-фиолетовую. [c.162]

Отбирают пипеткой 10 мл полученного раствора в коническую колбу емкостью 300 мл, прибавляют туда же 20 мл раствора комплексона HI и нагревают на плитке до 70—80 °С. Раствор охлаждают, прибавляют 2 г винной кислоты, 5 мл раствора аммиака и 20 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора и перемешивают. Вводят в колбу на кончике шпателя 20—30 мг эриохром черного Т и титруют раствором сульфата цинка до изменения окраски из голубой в сиреневую. Отмечают объем (Vl) раствора комплексона III, израсходованного на титрование компонентов сплава (Bi, d, Со, Ni, Zn, Сг , Pb). [c.226]

В водных растворах ЫС1 и в щелочном хлоридно-аммиачном буферном растворе гексаметилениминная соль тиокарбаминовой кислоты дает волну восстановления с —0.4 в. В кислом цитратно-фосфатном буфере с pH 5 промежуточная соль дает волну с Е з--1,6 в. [c.203]

В другую коническую колбу емкостью 300 мл отбирают пипеткой 10 мл раствора сплава, вводят в колбу 20 мл раствора комплексона III, 5 лгл 6 н. серной кислоты, 3 г сернокислого гидразина, 2 г винной кислоты, разбавляют смесь 60—70 мл воды, нагревают и кипятят 5 мин. Раствор охлаждают, нейтрализуют 5 мл раствора аммиака, вводят 20 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора, на кончике шпателя вносят эриохром черный Т и оттитровывают избыток комплексона III раствором [c.226]

Определение магния После титрования кальция в присутствии хрома кислотного темносинего оттитрованный раствор подкисляют соляной кислотой, разбавленной 1 4 дистиллированной водой, до перехода к исходной розовой окраске, стараясь, чтобы избыток кислоты не превышал 1-2 капель. Прибавляют 5 см хлоридно-аммиачного буферного раствора и титруют магний раствором трилона Б до перехода окраски от розовой к синей. Аналогично титруют холостую пробу. [c.90]

Титруют кальций раствором трилона Б до перехода окраски от розовой к сиреневой и регистрируют расход титранта по бюретке. Затем нейтрализуют оттитрованный раствор соляной кислотой, разбавленной 1 4, до перехода окраски в исходную (розовую) так, чтобы избыток кислоты не превышал 1 - 2 капель. Прибавляют 5 см хлоридно-аммиачного буферного раствора и титруют магний раствором трилона Б до перехода окраски от розовой к синей. По окончании титрования регистрируют расход титранта. Таким же образом титруют холостую пробу. [c.131]

Хлоридно-аммиачный буферный раствор 20 г хлорида аммония (х.ч.) растворяют в 900 мл воды и добавляют 100 мл 25%-го раствора аммиака Суспензия гидроокиси алюминия 12,5 г алюмокалиевых квасцов (х.ч.) растворяют в 100 мл дистиллированной воды, нагревают до 60 °С и медленно, при непрерывном перемешивании, добавляют 5,5 мл концентрированного раствора аммиака дают смеси постоять около 1 ч. Затем промывают осадок многократной декантпиисй,до нейтральной реакции промывной воды по универсальной индикаторной бумаге Индикатор — эриохром черный Т (хромоген черный) 0,5 г индикатора растворяют в 20 мл буферного раствора и доводят до 100 мл этиловым спиртом Универсальная индикаторная бумага Индикаторная бумага конго-красный Фильтры бумажные синяя лента [c.134]

В связи с малой избирательностью определения кадмия с комплексоном III предложены методы с его предварительным выделением. Для отделения от As, Bi, Со, Мп, Ni, Sb, Sn, Zn и некоторых других элементов кадмий осаждают в присутствии тартратов или цитратов висмутиолом (как при гравиметрическом определении), промытый осадок переносят в коническую колбу избытком титро-, ванного раствора комплексона III и создают pH — 10 хлоридно-аммиачным буферным раствором. После растворения осадка оставшийся несвязанным избыток комплексона III титруют раствором MgSO по эриохром черному Т [645]. [c.78]

Приливают такое же количество триэтаноламина, как и при определении кальция, перемешивают и оставляют стоять 1—2 мин. Прибавляют 10 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора, перемешивают и вносят индикатор метилтимоловый синий или тимол-фталексон. Перемешивают раствор и титруют его комплексоном до изменения синей окраски метилтимолового в точке эквивалентности. [c.238]

Хлоридно-аммиачный буферный раствор с pH 10. На 100 мл дистиллированной воды берлт 25 г химически чистого NH4 I и 200 мл 25%-ного раствора NH4OH (без СО2), после чего раствор доливают дистиллированной водой до литра, тщательно перемешивают и используют в работе. Хранят в склянке с притертой пробкой. После длительного хранения обязательно проверить pH буфера [c.271]

Разработан метод количественного определения Ы в водно-ацетоновых средах в присутствии хлоридно-аммиачного буферного раствора по реакции образования труднорастврримого< Ь1Р с Р-электродом. Известна способность Ве" образовывать-прочные фторидные комплексы состава ВеР (п=1, 2, 3, 4), но наличие в растворе одновременно нескольких комплексов не позволяет получать точные воспроизводимые результаты при тит-риметрическом определении Ве. Было показано, что в 60— 80%-ном водном растворе ацетона в присутствии ацетатного буферного раствора в широком интервале концентраций Р и Ве" образуется единственный комплекс Ве" состава ВеРг. Это происходит потому, что введение ацетона существенно снижает [c.169]

Определение суммы Са и Mg. Берут из фильтрата пипеткой 50 мл в коническую колбу емкостью 250 мл. Нагревают до появления паров (до 70—80°), прибавляют 2 мл раствора сульфида натрия для связывания ионов меди, мешающих определению, и 5 капель гидроксиламина для устранения вредного влияния ионов марганца. Затем прибавляют 5 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора для подщелачивания до pH = 10 и 12—15 капель ком-плексона индикатора — хромогена черного. При этом раствор окрашивается в винно-красный цвет за счет образующихся комплексов Са-инд. и Mg-инд. Раствор титруют трилоном Б до перехода окраски из винно-красной в синеголубую или синюю. Следует иметь в виду, что комплек- [c.54]