Диметилуксусная кислота,

Исходя из малонового эфира, получите масляную, валериановую, диметилуксусную кислоты. [c.45]

Составьте схемы реакций получения следующих веществ, исходя из ацетоуксусного эфира 1) масляной кислоты, 2) изовалериановой кислоты, 3) янтарной кислоты, 4) диметилуксусной кислоты. [c.89]

Иногда высшие одноосновные кислоты рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной кислотой. [c.154]

Изомасляная кислота (диметилуксусная кислота, а-метилпропионовая кислота, 2-метилпропановая кислота) [c.370]

При помош,и малонового эфира получите диметилуксусную кислоту. [c.81]

Таким образом, и при полярографическом восстановлении метилметакрилата конечным продуктом, по-видимому, является эфир диметилуксусной кислоты [c.109]

Метилпро- пановая кислота Уксусная кислота Диметилуксусная кислота Изомасляная кислота [c.211]

Диметилуксусная кислота Триметилуксусная кислота [c.90]

Этилендиа шн-N Н -диметилуксусная кислота /769/ [c.29]

Если принять скорость гидролиза этилового эфира уксусной кислоты за 1, то для этилового эфира диметилуксусной кислоты она составит 0,1, а для этилового эфира триметилуксусной кислоты 0,015. [c.308]

Днметил-1,6-дигндро-1,2,4-трназин-3(2 Н),5(4Н)-днон [851]. К раствору 0,126 моль этилового эфира а(4-семикарбааидо)диметилуксусной кислоты в 210 мл абсолютного метанола добавляют 0,14 моль 95% метилата натрия. Реакционную смесь нагревают до кипения, затем упаривают досуха под вакуумом. Остаток растворяют в небольшом количестве ледяной воды и подкисляют 6 н. НС1. Выпавший осадок отфильтровывают. Очистку производят перекристаллизацией из этилового спирта. Выход продукта с т. пл. 228— 230° С составляет 44%. [c.222]

Кислотный катализ в неводной среде инверсия /-ментона в хлорбензольном растворе температура 99,4 0,05° С, образуются комплексы между /-ментоном и 3 молекулами хлор5 сусной кислоты, фенилпропионовой кислоты, ж-нитро-бензойной кислоты, бензойной и уксусной кислот в хлорбензоле, предполагается протолитическая реакция Кетонное расщепление а, а-диметилуксусной кислоты в о-хлоранилин и анилин в хлоридных буферных растворах Бромирование ацетона, энолизованного в легкой воде и в смеси легкой и тяжелой воды при 25° скорость броми-рования ацетона эквивалентна скорости обмена первого атома водорода Бромирование ж-нитрацетофенона, о-нитранилина и р-хлор-о-нитранилина Образование анилидов из органических кислот и анилина [c.212]