Циануксусная кислота, альдольная

Конденсация Кневенагеля является особым случаем альдольно-кротоновой конденсации, когда используемые метиленовые компоненты имеют особенно большую кислотность. К таким соединениям относятся вещества, в которых метиленовая группа активирована двумя группировками, например, как это имеет место в малоновой кислоте, ее полуэфире и полном >фире, в циануксусной кислоте и ее эфирах, в динитриле малоновсй кислоты, в р-дикетонах и других соединениях. Поскольку имеется возможность сопряжения двойной связи с р-дикарбонильной системой, реакция всегда приводит к продуктам дегидратации, т. е, к соответствующим ненасыщенным соединениям, например [c.147]

Конденсация Кневенагеля является особым случаем альдольно-кротоновой конденсации, когда используются метиленовые компоненты с особенно большой кислотностью. К таким соединениям относятся вещества, у которых метиленовая группа активирована двумя группами, например малоновая кислота, ее полуэфир и полный эфир, циануксусная кислота и ее эфиры,. [c.444]

При альдольной конденсации альдегидов с Р-дикарбонильны-ми соединениями, имеющими свободную группу СООН (ацетоуксус-ная кислота, малоновая кислота, моноэфир малоновой кислоты, циануксусная кислота), заключительная стадия отщепления может протекать как реакция фрагментации с одновременным отщеплением врды и двуокиси углерода. [c.351]

Реакция Кневенагеля является особым случаем альдольной реакции. Метиленовая компонента должна иметь очень кислую группу СНг (малоновая кислота, малоновый и циануксусный эфиры в т. д.). [c.262]